propentofylline在血管性痴呆的临床试验。欧洲/加拿大Propentofylline学习小组。

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Kittner B

propentofylline在血管性痴呆的临床试验。欧洲/加拿大Propentofylline学习小组。

阿尔茨海默说Assoc Disord。1999 Oct-Dec; 13,85: s166 - 71。

PubMed ID
10609697 (在PubMed
]
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神经胶质细胞调制器propentofylline被用于临床试验涉及超过800患者血管性痴呆(VaD)。这些数据来自两个来源:一群汇集VaD病人从四个早期欧洲III期试验中,加拿大和欧洲跨国/ III期研究(305 MN),结合随机撤军/延迟性的发展设计评估propentofylline在疾病进展的影响。集中研究,结合标准,Hachinski缺血分数,计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)被用来选择科目有轻度到中度的疾病;305 MN,国家神经疾病和中风研究所/协会国际歌倒说是et l 'Enseignement en神经科学(NINDS-AIREN)标准及神经系统检查(包括CT和MRI扫描)被用来选择患者可能或可能和监督。使用一个中央在neuroradiologic考试评定等级的评估脑血管疾病研究MN 305被认为是一个关键特性减少VaD患者群体的异质性。此外,患者可能VaD纳入这个试验大大增加的数量符合条件的患者;亚组分析显示可能与患者之间没有实质性差异可能的VaD,证明他们的包容。VaD患者表现出更明显的安慰剂反应在全球评估与阿尔茨海默病人口在一个平行的研究。此外,他们有经验少恶化随着时间的推移对认知和全球评估。propentofylline有益的影响都展示在人口领域的认知和全局函数和监督; however, no treatment benefits could be demonstrated for activities of daily living, possibly due to factors relating to the study population/design, the lack of a validated test instrument for such patients, the caregiver-related phenomenon of "tutoring," or the nature of the disease itself.

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