mn - 305

识别

通用名称: mn - 305
beplay体育安全吗DrugBank加入数量: DB05339
背景: mn - 305是一种新型的、有效的和高度选择性5 -羟色胺5-HT1A受体激动剂发展下MediciNova治疗焦虑症开始广泛性焦虑障碍(GAD)。
类型: 小分子
组: 临床实验
结构: 摩尔自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构mn - 305 (DB05339)
同义词: 不可用

药理学

指示

调查使用/治疗焦虑症、抑郁症、失眠和神经系统紊乱。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

mn - 305是一种强有力的和非常挑剔在5 -羟色胺受体激动剂5-HT1A受体在开发通过MediciNova治疗失眠、焦虑症以及如广泛性焦虑障碍(GAD)。mn - 305已经在广泛的临床前毒理学项目评估显示,没有证据表明诱导基因突变,免疫反应或癌症。mn - 305也被证明是一贯良好的临床安全性、有效性和药代动力学研究在1200多个主题。

目标	行动	生物
U5 -羟色胺受体1	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为benzo-1,恶烷。这些都是杂环化合物含有苯环融合1,恶烷环。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Benzodioxanes
子课: Benzo-1,恶烷
直接父: Benzo-1,恶烷
选择父母: Benzodioxoles/烷基芳基醚/帕拉二恶英/苯环型的/Oxacyclic化合物/二烃基胺/缩醛树脂/Organopnictogen化合物/盐酸盐/碳氢化合物的衍生品
基: 缩醛/烷基芳基醚/胺/芳香heteropolycyclic化合物/苯环型的/Benzo-1 4 -二恶烷/Benzodioxole/醚/碳氢化合物的衍生物/盐酸
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: F0WKFYPQL8
化学文摘号: 不可用
InChI关键: GGNCUSDIUUCNKE-RSAXXLAASA-N
InChI: InChI = 1 s / C19H21NO5.ClH c1-2-5-18-16 (4:1) 22-12-15 (25-18) 22-12-15 (10 - 14) 22-12-15; / h1-2, 4 - 7、10、15、20 h、3、8 - 9, 11-13H2; 1 h / t15 -; / m0. / s1
国际命名: [3 - (2 h, 3-benzodioxol-5-yloxy)丙基]({[(2 s) 2、3-dihydro-1 4-benzodioxin-2-yl)甲基})胺盐酸盐
微笑: Cl.C(数控[C@H] 1 coc2 = CC = CC = C2O1) COC1 = CC2 = C (OCO2) C = C1

引用

一般引用

Kittner B: propentofylline在血管性痴呆的临床试验。欧洲/加拿大Propentofylline学习小组。阿尔茨海默说Assoc Disord。1999 Oct-Dec; 13,85: s166 - 71。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 198746年
PubChem物质: 175426979
ChemSpider: 172022年

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0729毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.43	ALOGPS
logP	2.51	Chemaxon
日志	-3.7	ALOGPS
pKa最强(基本)	9.1	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	58.18²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	90.59米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	37.06³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9919
血脑屏障	+	0.8608
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5296
22基板	底物	0.6609
我22抑制剂	抑制剂	0.6324
22抑制剂二世	抑制剂	0.6917
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5443
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8682
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.5908
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5468
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.847
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8063
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.6393
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.5995
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.7406
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.7527
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5577
致癌性	Non-carcinogens	0.9219
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9284
大鼠急性毒性	2.6018 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	强有力的抑制剂	0.6893
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.5399

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用