thioredoxin-1抑制剂-甲基丙基二硫化2-imidazolyl (PX-12)减少血管通透性肿瘤异种移植进行动态对比增强磁共振成像。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

乔丹的男朋友,Runquist M, Raghunand N, Gillies RJ,泰特WR,战胜挑战者博伊斯G,贝克房颤

thioredoxin-1抑制剂-甲基丙基二硫化2-imidazolyl (PX-12)减少血管通透性肿瘤异种移植进行动态对比增强磁共振成像。

癌症研究杂志2005年1月15日,11 (2 Pt 1): 529 - 36。

PubMed ID

15701837 (在PubMed

]

文摘

目的:本研究的目的是使用动态对比增强磁共振成像(DCE-MRI)测量肿瘤异种移植渗透率的变化产生的抗肿瘤thioredoxin-1 (Trx-1)抑制剂-甲基丙基二硫化2-imidazolyl (PX-12)和评估关系Trx-1和血管内皮生长因子(VEGF)水平。实验设计:DCE-MRI被用来监控gadolinium-diethylenetriaminepentaacetic酸的动力学耦合的牛血清白蛋白作为大分子对比试剂测量血流动力学变化HT-29人类结肠异种移植免疫缺陷小鼠PX-12对待。血管通透性增强曲线的斜率估计,从协调和肿瘤血管体积分数。肿瘤Trx-1和VEGF也测量。结果:PX-12引起快速下降63%的平均在2小时内肿瘤血管通透性管理。减少持续了24小时,48小时内回到预处理的价值观。血管通透性的改变并没有伴随着改变平均肿瘤血管体积分数。减少肿瘤和tumor-derived VEGF与PX-12等离子体在治疗后24小时,但不是在更早的时间点。然而,肿瘤的氧化还原活性Trx-1显示快速下降后2小时内PX-12政府保持24小时。结论:肿瘤引起的血管通透性的快速减少PX-12政府之际,减少肿瘤氧化还原活性Trx-1之前降低VEGF。 DCE-MRI responses to PX-12 in patients of Trx-1 inhibition at early time points and decreased VEGF at later times, may be useful to follow tumor response and even therapeutic benefit.

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

PX-12