PX-12

识别

通用名称

PX-12

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB05448

背景

PX-12(1 -甲基丙基二硫化2-imidazolyl)是一种小分子抑制剂的Trx-1 (thioredoxin-1),刺激细胞凋亡,下调HIF-1α和血管内皮生长因子(VEGF)和抑制肿瘤的生长在动物模型。高水平的Trx-1以来与大肠癌相关,胃和肺癌,PX-12表示作为一个潜在的癌症治疗结合化疗的晚期转移性癌症患者。初始剂量的试验相关Px-12增加病人的生存。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构PX-12 (DB05448)

×

关闭

重量

平均:188.314
单一同位素的:188.044189774

化学公式

C₇H₁₂N₂年代₂

同义词

• 1-Methylpropyl-2-imidazolyl二硫化

外部id

• PX 12
• PX-12

药理学

指示

调查使用/治疗癌症肿瘤(不明),胃癌,胰腺癌。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

PX-12是一种小分子不可逆氧化还原蛋白质硫氧还蛋白的抑制剂。硫氧还蛋白参与DNA合成的独特的第一步。硫氧还蛋白还提供控制许多转录因子影响细胞增殖和死亡通过氧化还原调控硫氧还蛋白调节细胞生长机制通过以下步骤:1)减少硫氧还蛋白进入活动状态,硫氧还蛋白酶硫氧还蛋白还原酶(红色)。2)硫氧还蛋白进入细胞核转录因子调节活动(因素影响DNA复制)。3)硫氧还蛋白分泌出细胞,它的工作原理与其他生长因子(GF)刺激细胞生长。

它已经表明,许多肿瘤细胞分泌硫氧还蛋白;硫氧还蛋白的蛋白质含量增加已报告在广泛的人类癌症包括肝癌、肺癌、鳞状颈癌、原发性胃癌症,直肠癌癌;硫氧还蛋白刺激增长的各种各样的人类白血病和实体瘤细胞株;硫氧还蛋白,当企业,将正常细胞变成癌细胞;硫氧还蛋白是一种细胞凋亡和提供了一个生存的有效抑制剂,以及肿瘤的生长优势;肿瘤硫氧还蛋白水平升高与结肠癌的病人存活率降低相关和非小细胞肺癌;和硫氧还蛋白水平升高导致灵敏度降低细胞的抗癌药物如阿霉素(褶皱)14日,长春新碱(8折)、顺铂(5折),阿糖胞苷(13倍)。因此PX-12,通过限制硫氧还蛋白的过表达在人类肿瘤,化疗可以减少阻力。

的作用机制

PX-12不可逆地抑制氧化还原蛋白质硫氧还蛋白,已经与癌症和肿瘤生长。

目标	行动	生物
U硫氧还蛋白还原酶1,细胞质	不可用	人类

吸收

最优PD剂量被确认为96 mg / m2作为3小时输液

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

剂量的PX-12 226 mg / m2是证明是耐受性良好,有最小的毒性

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

不可用

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

• 阴离子
• 电解质
• 硫化氢
• 离子
• 硫化物
• 硫化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为咪唑类。这些都是含咪唑环的化合物,这是一个芳香环5人在位置1和3两个氮原子,和三个碳原子。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

唑类

子课

咪唑类

直接父

咪唑类

选择父母

Heteroaromatic化合物/有机二硫/硫酰化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/碳氢化合物的衍生品

基

芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑/有机二硫/有机氮的化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/Organosulfur化合物

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

8 pq9cz8btj

化学文摘号

141400-58-0

InChI关键

BPBPYQWMFCTCNG-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C7H12N2S2 c1-3-6 (2) 10-11-7-8-4-5-9-7 / h4-6H 3 h2, 1-2H3, (H, 8, 9)

国际命名

(2)- butan-2-yldisulfanyl 1 h-imidazole

微笑

CCC (C) SSC1 =数控= CN1

引用

一般引用

1. 约旦BF、Runquist M, Raghunand N, Gillies RJ,泰特WR,战胜挑战者博伊斯G,贝克房颤:thioredoxin-1抑制剂-甲基丙基二硫化2-imidazolyl (PX-12)减少血管通透性肿瘤异种移植进行动态对比增强磁共振成像。癌症研究杂志2005年1月15日,11 (2 Pt 1): 529 - 36。(文章]
2. 贝叶斯M, Rabasseda X, prou照JR:网关的临床试验。方法找到Exp中国新药杂志。2007年6月,29 (5):359 - 73。(文章]
3. 拉马纳坦RK,柯克帕特里克DL, Belani CP Friedland D,绿色的某人,Chow HH,科尔多瓦,Stratton SP, Sharlow呃,贝克,Dragovich T: PX-12期药代动力学和药效学研究,小说thioredoxin-1抑制剂,在晚期实体肿瘤患者。癌症研究杂志2007年4月1;13(7):2109 - 14所示。(文章]
4. Galmarini厘米:药物的评估:硫氧还蛋白抑制剂PX-12治疗癌症。当今Investig药物。2006;12月7 (12):1108 - 15。(文章]
5. Kiviharju K,带U, Leisola M, Eerikainen T:恒化器的研究链霉菌属peucetius var. caesius N47。生物科技:Microbiol》。2007年1月,73 (6):1267 - 74。Epub 2006年11月7日。(文章]
6. 泰特贝克房颤,Dragovich T, WR,拉马纳坦RK,罗伊D,许CH,柯克帕特里克DL,战胜挑战者博伊斯G:抗肿瘤thioredoxin-1抑制剂PX-12(1 -甲基丙基二硫化2-imidazolyl)减少thioredoxin-1和癌症患者血浆VEGF水平。147年2月J实验室医学。2006;(2):83 - 90。(文章]
7. 贝叶斯M, Rabasseda X, prou照JR:网关的临床试验。方法找到Exp中国新药杂志。2004年4月,26 (3):211 - 44。(文章]
8. Bergink美联社,范·穆尔JB Loughlin先生J, Arp PP、方Y,霍夫曼,van Leeuwen JP,范名女警厘米,Uitterlinden AG)政客哈:雌激素受体α基因单体型与射线骨关节炎的膝盖年长的男性和女性。关节炎感冒。2003年7月,48(7):1913 - 22所示。(文章]
9. 威尔士SJ,威廉姆斯RR,伯明翰,纽曼DJ,柯克帕特里克DL,战胜挑战者博伊斯G:硫氧还蛋白氧化还原抑制剂-甲基丙基二硫化2-imidazolyl pleurotin抑制低氧诱导因子1α和血管内皮生长因子的形成。摩尔癌症。”2003年3月,2 (3):235 - 43。(文章]
10. 战胜挑战者博伊斯Husbeck B, G:氧化还原蛋白质thioredoxin-1调节本构和诱导表达雌激素代谢的细胞色素P450 1 b1和1 a1 MCF-7人类乳腺癌细胞。致癌作用。2002年10月23日(10):1625 - 30。(文章]

外部链接

PubChem化合物

219104年

PubChem物质

175427007

ChemSpider

189920年

BindingDB

50426071

ChEBI

94291年

ChEMBL

CHEMBL406050

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	终止	治疗	胰腺肿瘤	1
1	完成	治疗	先进的恶性肿瘤/转移性癌	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.783毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.78	ALOGPS
logP	2.77	Chemaxon
日志	-2.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	10.93	Chemaxon
pKa最强(基本)	4.81	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	1	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	28.682	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	50.87米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	19.943	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9902
血脑屏障	+	0.9787
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5509
22基板	Non-substrate	0.705
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8048
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9729
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8732
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8833
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8485
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7991
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.6477
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.5988
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7987
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.6645
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8573
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.6013
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6507
致癌性	Non-carcinogens	0.8237
生物降解	没有准备好可生物降解	0.866
大鼠急性毒性	2.1935 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9439
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9451

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在11月18日,2007十八25 /更新于2020年6月12日16:52