齐拉西酮的精神药理学:受体结合特性和现实世界的精神实践。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
斯塔尔SM,沙维根DK
齐拉西酮的精神药理学:受体结合特性和现实世界的精神实践。
中国精神病学。2003;64年增刊19:6-12。
- PubMed ID
-
14728084 (在PubMed]
- 文摘
-
精神分裂症是一种高度复杂的疾病症状的多样性特征,精神病和nonpsychotic最有可能来自异构神经解剖和神经化学故障。与所有抗精神病药物一样,获得目标的关键假设的神经化学干扰在psychosis-excessive多巴胺神经传递多巴胺D2受体的边缘通路brain-presumably负责精神分裂症的阳性症状。与其他非典型抗精神病药物,齐拉西酮是一种serotonin-2A (5-HT2A) /多巴胺D2拮抗剂;然而,其体外5-HT2A / D2受体亲和力的比率高于其他一线非典型抗精神病药物(利培酮、奥氮平、喹硫平、阿立哌唑)。齐拉西酮与5-HT2C也有力的互动、5-HT1D 5-HT1A受体在大脑组织,特征预测高度负面症状缓解,增强调制的情绪,改善认知能力,减少了运动功能障碍。齐拉西酮对5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取温和的亲和力网站,预测抗抑郁药/抗焦虑药活动。另一方面,齐拉西酮的alpha1-adrenoceptors低亲和力,以及组胺H1和毒蕈碱的M1受体,建议患者应该经验相对较少的直立性低血压,镇静,认知障碍,体重增加,或催乳激素水平失调。迄今为止疗效和耐受性试验数据表明,齐拉西酮的临床活动与其受体概要文件一致。