在体外抑制细胞色素P450 2 c9活动5 -羟色胺和肾上腺素。

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Gervasini G,马丁内斯C, Agundez是的,Garcia-Gamito FJ,贝尼特斯J

在体外抑制细胞色素P450 2 c9活动5 -羟色胺和肾上腺素。

药物基因学。2001年2月,11 (1):29-37。

PubMed ID

11207028 (在PubMed

]

文摘

在目前的研究中,14个神经递质,调节效应的发生前兆和代谢产物在细胞色素P450 2 c9 CYP2C9酶活性,研究了由双氯芬酸4-hydroxylation,在人类肝脏微粒体。两个吲哚胺,5 -羟色胺(5 -)和肾上腺素,显示non-competitive-type抑制性的影响大约90%的双氯芬酸4-hydroxylase活动,Ki值为63.5(0.7和156 (89.3 microM,分别。剩下的物质分析弱抑制剂或没有抑制作用。CYP2C亚存在于人类的大脑,虽然CYP2C9同工酶尚未确定在这个组织,和CYP2C9参与精神药物的代谢。因此,这一事实可以调节内源性化合物CYP2C9活动,表明一个假想的当地活动的大脑CYP2C9可能容易受到监管机制。这种调制的可能的临床意义进行了讨论。

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