肾上腺素gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
肾上腺素gydF4y2Ba是一种激素和神经递质用于治疗过敏反应,恢复心脏节奏,控制粘膜充血、青光眼、哮喘。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
肾上腺素、Allerject Anapen, Articadent、Astracaine Auvi-Q, Citanest, Citanest的强项,Emerade, Epipen, Lignospan, Marcaine, Marcaine肾上腺素,Octocaine, Octocaine肾上腺素,Orabloc, Scandonest, Sensorcaine, Sensorcaine肾上腺素,每周再现,Septocaine, Symjepi, Ultacan, Ultracaine, Vivacaine、利多卡因、利多卡因肾上腺素,ZorcainegydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 肾上腺素gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00668gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
肾上腺素,也被称为gydF4y2Ba肾上腺素gydF4y2Ba,是一种激素和神经递质和肾上腺产生的,也可以用作药物由于其各种重要功能。虽然长期以来一直用于治疗过敏反应,肾上腺素在auto-injector形式(EpiPen)在美国自1987年以来一直可用。很多新产品/生物仿制药和剂量路线已经被批准在过去几十年gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba。Teva制药公司的2018年8月16日,美国获得了批准市场通用的肾上腺素auto-injector 0.3毫克和0.15毫克的优势gydF4y2Ba8gydF4y2Ba。吸入剂量肾上腺素的运送路线包括静脉注射,雾化,肌肉注射,皮下注射。gydF4y2Ba
一般来说,最常见的肠外肾上腺素的使用是由于支气管痉挛缓解呼吸困难,提供快速缓解过敏反应(过敏或过敏反应的)药物,动物血清和其他过敏原,延长渗透麻醉剂的作用gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba。除了上述功能外,肾上腺素是主要的药物管理在心肺复苏(CPR)逆转心脏骤停gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba。它可以用于严重的臀部gydF4y2Ba14gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对肾上腺素(DB00668)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:183.2044gydF4y2Ba
单一同位素的:183.089543287gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba9gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (−)- (R)肾上腺素gydF4y2Ba
- (−)3,4-dihydroxy-α- ((methylamino)甲基)苯甲醇gydF4y2Ba
- (−)肾上腺素gydF4y2Ba
- (R) - (-) -AdnephrinegydF4y2Ba
- (R) -(-)肾上腺素gydF4y2Ba
- (R) -(-)肾上腺素gydF4y2Ba
- (R) - (-) -EpirenaminegydF4y2Ba
- (R) -(−)肾上腺素gydF4y2Ba
- 4 - [(1 r) 1-hydroxy-2 - (methylamino)乙基]1,2-benzenediolgydF4y2Ba
- 肾上腺素gydF4y2Ba
- 肾上腺素gydF4y2Ba
- EpinefringydF4y2Ba
- EpinefrinagydF4y2Ba
- 再gydF4y2Ba
- 肾上腺素gydF4y2Ba
- EpinephrinumgydF4y2Ba
- L-AdrenalinegydF4y2Ba
- LevoepinephrinegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 62786gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
肾上腺素注射表示类型的紧急治疗我的过敏反应,包括过敏反应。它还用于增加平均动脉血压在成人患者低血压与感染性休克。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
肾上腺素的心脏的影响可能在心脏骤停使用恢复心脏节律由于各种原因但不用于心力衰竭或出血性、创伤或心原性休克gydF4y2Ba18gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
肾上腺素被用作止血剂。它也被运用于治疗花粉热的粘膜充血、鼻炎、急性鼻窦炎;缓解支气管哮喘发作;导致晕厥完成心传导阻滞或颈动脉窦过敏;血清病的症状缓解,荨麻疹、血管神经性水肿;在心脏骤停复苏后麻醉事故;在简单的开角青光眼;子宫松弛的肌肉组织,抑制子宫收缩。肾上腺素注射可以利用延长局部麻醉剂的作用gydF4y2Ba18gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
除了上述之外,肾上腺素用作场外(OTC)代理间歇性哮喘的症状,如气喘、胸闷和呼吸困难gydF4y2Ba19gydF4y2Ba。它也用于眼内手术期间维护瞳孔放大gydF4y2Ba15gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 速发型过敏反应gydF4y2Ba
- 血管神经性水肿gydF4y2Ba
- 出血gydF4y2Ba
- 支气管痉挛gydF4y2Ba
- 完整的心传导阻滞gydF4y2Ba
- 低血压gydF4y2Ba
- 特发性速发型过敏反应gydF4y2Ba
- LaryngotracheobronchitisgydF4y2Ba
- 轻度间歇性哮喘gydF4y2Ba
- 鼻塞gydF4y2Ba
- 开角青光眼(OAG)gydF4y2Ba
- 呼吸窘迫gydF4y2Ba
- 严重的哮喘gydF4y2Ba
- 晕厥gydF4y2Ba
- I型超敏反应gydF4y2Ba
- 荨麻疹gydF4y2Ba
- 子宫收缩gydF4y2Ba
- 心室纤维性颤动gydF4y2Ba
- 在心脏骤停复苏后麻醉事故gydF4y2Ba
- 严重的过敏反应gydF4y2Ba
- 反应迟钝的心搏停止gydF4y2Ba
- 反应迟钝的心动过缓gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
肾上腺素是一种拟交感神经药物。它会导致一种肾上腺素能接受机制的效应细胞和模仿所有操作的交感神经系统除面部血管和汗腺gydF4y2Ba18gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
肾上腺素的重要的影响包括增加心率、心肌收缩性,并通过beta 1受体肾素释放。beta 2影响生产bronchodilation这可能是有用的作为一个辅助治疗哮喘急性加重血管舒张,表现意涵,增加房水生产gydF4y2Ba15gydF4y2Ba。在臀部,喷雾肾上腺素与临床和统计学意义瞬态减少臀部症状治疗后30分钟gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。肾上腺素也能缓解瘙痒、荨麻疹、血管性水肿,可能有助于缓解胃肠道和泌尿生殖器的症状与过敏反应有关,因为它对胃平滑肌放松的影响,肠,子宫和膀胱gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
肾上腺素作用于α和该项受体。肾上腺素作用于α和β受体,是最强的α受体激活gydF4y2Ba18gydF4y2Ba。通过其行动者受体,肾上腺素减少血管扩张,增加血管通透性,期间发生过敏反应,可引起血管内流体体积的损失以及低血压。肾上腺素松弛支气管平滑肌,虹膜和组胺拮抗剂,呈现很有用在治疗过敏反应和相关条件的表现gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba。这种药物也会增加血糖,增加肝糖分解在肝脏gydF4y2Ba18gydF4y2Ba。通过其行动该项受体,肾上腺素导致支气管平滑肌松弛,有助于缓解支气管痉挛,气喘,呼吸困难期间可能发生的过敏反应gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba肿瘤坏死因子gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
后静脉输液(静脉)注射肾上腺素从血液迅速消失。皮下注射或即时消息(肌肉)注射肾上腺素迅速开始行动,时间短。皮下(SC)政府在哮喘发作可能产生bronchodilation 5到10分钟内,和最大的影响可能发生在20分钟。毒品成为固定在迅速的组织gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肾上腺素迅速灭活主要由酶转换变肾上腺素或normetanephrine,要么是共轭和排泄尿液中硫酸盐和葡糖苷酸的形式。序列结果在3-methoxy-4——hydroxy-mandelic酸的形成(vanillylmandelic酸,VMA)是检测尿液中所示gydF4y2Ba18gydF4y2Ba。肾上腺素迅速灭活酶在体内主要的转移酶(catechol-O-methyltransferase)和毛(单胺氧化酶)。肝脏是丰富的在上面的酶,是一个主要的,虽然不是必要的,组织的退化过程gydF4y2Ba13gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
大多数的剂量的肾上腺素被认为在尿液中排出gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。beplayapp大约40%的注射用药物的剂量的肾上腺素变肾上腺素,随着尿液排出40% VMA, 3-methoxy-4-hydroxyphenoglycol 7%, 2%, 3, 4-dihydroxymandelic酸,其余作为乙酰化衍生品。这些代谢物的排泄主要是硫酸盐轭合物,在较小程度上,葡糖苷酸配合。只有少量的药物排泄完全不变gydF4y2Ba16gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
血浆半衰期大约2 - 3分钟。然而,当由皮下或肌肉注射,局部血管收缩可能会延迟吸收,肾上腺素的影响可能比半衰期显示持续时间更长gydF4y2Ba13gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
静脉注射生产立即和强化的反应。静脉注射后,肾上腺素从血液迅速消失gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
皮肤,LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 62毫克/公斤(老鼠)gydF4y2Ba化学物质gydF4y2Ba
怀孕gydF4y2Ba
剂量的肾上腺素在大鼠产生畸形的25倍人的剂量。beplayapp未知的肾上腺素会引起胎儿是否伤害当管理一名孕妇或会影响生殖能力。肾上腺素应该给孕妇只有在明确要求在临界情况下/紧急情况gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
劳动和交付gydF4y2Ba注射用肾上腺素,如果用作支持血压低或其他脊髓麻醉期间交付,可能导致胎儿心率的加速度时,不应该用于产科产妇血压高于130/80。肾上腺素可能会推迟第二阶段的劳动力。gydF4y2Ba
常见的和广义的不利影响gydF4y2Ba:瞬态和轻微副作用的焦虑、头痛、恐惧、和治疗剂量的肾上腺素可能发生心悸,特别是甲状腺亢进的人。重复的地方注射可能导致坏死的网站注入由于血管收缩。脑出血;偏瘫;蛛网膜下腔出血;心绞痛的疼痛患者的心绞痛;焦虑;不安;悸动的头痛;震颤; weakness; dizziness; pallor; respiratory difficulty; palpitation; apprehensiveness; sweating; nausea; vomiting标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
心血管效应:gydF4y2Ba无意中引起动脉血压高可能导致心绞痛(特别是当存在冠状动脉机能不全)、心肌缺血,或主动脉破裂gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba。肾上腺素可能导致严重心律失常的病人不患有心脏病和器质性心脏病患者接受药物,使心肌。与矛盾但注入肾上腺素1:1,000瞬态降低血压、心动过缓和post-injection立即可能发生呼吸暂停gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
脑血管出血gydF4y2Ba:过剂量或意外的输液注射肾上腺素可能导致脑血管出血造成血压的急剧上升gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
肾血管收缩gydF4y2Ba:非肠道管理肾上腺素最初可能产生的肾血管收缩,减少尿液的形成。高剂量可能引起完整肾关闭gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
肺水肿gydF4y2Ba:死亡也可能导致肺水肿由于外围收缩和心脏刺激产生的肾上腺素注入gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
数字血管收缩gydF4y2Ba:因为肾上腺素是一种强血管收缩剂,意外注入数字,手或脚可能会导致血液流向灾区的损失。治疗应针对血管舒张除了进一步治疗速发型过敏反应gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 芳香L-Aminoacid脱羧酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 酪氨酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 儿茶酚胺生物合成gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 酪氨酸血症型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 戒酒硫作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 尿黑酸尿gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba HawkinsinuriagydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 新生儿的酪氨酸血症、瞬态gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 酪氨酸羟化酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 多巴胺beta-Hydroxylase不足gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 单胺Oxidase-A不足(是)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 肾上腺素作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbemaciclibgydF4y2Ba 的血清浓度Abemaciclib结合时可以增加肾上腺素。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与肾上腺素相结合。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的血清浓度Acalabrutinib结合时可以增加肾上腺素。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖可以减少的治疗效果与肾上腺素结合使用。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 醋丁洛尔的治疗效果与肾上腺素结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 高血压的风险或严重性可以增加肾上腺素结合Aceclofenac时。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 高血压的风险或严重性可以增加肾上腺素结合Acemetacin时。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 血清浓度的苊香豆醇结合时可以增加肾上腺素。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 心律失常的风险或严重性时可以增加肾上腺素结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 的治疗效果时可以减少Acetohexamide与肾上腺素结合使用。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 肾上腺素醋酸gydF4y2Ba M1NJX34RVJgydF4y2Ba 97289-42-4gydF4y2Ba CEBXQLPKMNOIHN-FVGYRXGTSA-NgydF4y2Ba 肾上腺素酒石酸氢盐gydF4y2Ba 30 q7ki53akgydF4y2Ba 51-42-3gydF4y2Ba YLXIPWWIOISBDD-NDAAPVSOSA-NgydF4y2Ba 盐酸肾上腺素gydF4y2Ba WBB047OO38gydF4y2Ba 55-31-2gydF4y2Ba ATADHKWKHYVBTJ-FVGYRXGTSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Epi EZ笔小gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AdrenaclickgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba Amedra制药有限责任公司gydF4y2Ba 2009-11-25gydF4y2Ba 2014-11-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
AdrenaclickgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 拿出一制药公司。gydF4y2Ba 2009-12-15gydF4y2Ba 2013-08-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AdrenaclickgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.15毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba Amedra制药有限责任公司gydF4y2Ba 2009-11-25gydF4y2Ba 2014-11-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AdrenaclickgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 拿出一制药公司。gydF4y2Ba 2009-12-15gydF4y2Ba 2013-08-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Adrenaclick 0.15毫克Auto-injectorgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.15毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba Amedra制药有限责任公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Adrenaclick 0.30毫克Auto-injectorgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.30毫克/ 0.30毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba Amedra制药有限责任公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 心脏内的;肌内;脊柱内的;静脉注射;皮下gydF4y2Ba JHP制药有限责任公司。gydF4y2Ba 2007-10-01gydF4y2Ba 2013-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;眼内;皮下gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2015-03-24gydF4y2Ba 2017-03-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 加拿大Erfa 2012公司gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 2014-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2018-11-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 先进的Rx田纳西州的药房,LLCgydF4y2Ba 2023-02-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.15毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 纽约Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba 2010-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba Teva制药美国公司。gydF4y2Ba 2018-11-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2016-12-15gydF4y2Ba 2017-02-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 高频收购公司LLC DBA HealthFirstgydF4y2Ba 2018-09-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.15毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 医疗采购解决方案,LlcgydF4y2Ba 2010-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2016-12-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2019-04-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba AvKAREgydF4y2Ba 2020-12-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Crown-pak马克斯4-plygydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba Gingi-Pak Belport的一个部门gydF4y2Ba 1984-03-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gingi-pak棉花线圈gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1.18毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba Gingi-Pak Belport的一个部门gydF4y2Ba 1987-06-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gingi-pak马克斯2-plygydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba Gingi-Pak Belport的一个部门gydF4y2Ba 1984-03-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gingi-pak马克斯弱捻不是1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba Gingi-Pak Belport的一个部门gydF4y2Ba 1987-06-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gingi-pak马克斯2号弱捻gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba Gingi-Pak Belport的一个部门gydF4y2Ba 1985-01-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gingi-pak马克斯弱捻3号gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba Gingi-Pak Belport的一个部门gydF4y2Ba 1985-01-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gingi-pak马克斯Z-twist 00gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba Gingi-Pak Belport的一个部门gydF4y2Ba 1995-05-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gingi-pak马克斯Z-twist不是1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba Gingi-Pak Belport的一个部门gydF4y2Ba 1995-05-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gingi-pak马克斯Z-twist不是2gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba Gingi-Pak Belport的一个部门gydF4y2Ba 1995-05-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gingi-pak马克斯Z-twist 3号gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba Gingi-Pak Belport的一个部门gydF4y2Ba 1995-05-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 注射2%利多卡因和肾上腺素1:100,000早餐gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(0.01毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(20毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Alveda制药有限公司gydF4y2Ba 2008-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 与肾上腺素4% Astracaine牙科1:200,000(0.005毫克/毫升)gydF4y2Ba 肾上腺素酒石酸氢盐gydF4y2Ba(0.005毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaArticaine盐酸盐gydF4y2Ba(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Dentsply制药gydF4y2Ba 2004-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 与肾上腺素4% Astracaine牙科1:200,000(0.005毫克/毫升)gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(0.005毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaArticaine盐酸盐gydF4y2Ba(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Dentsply制药gydF4y2Ba 1997-02-26gydF4y2Ba 2003-11-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 4% Astracaine牙科与肾上腺素的强项1:100,000(0.01毫克/毫升)gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(0.01毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaArticaine盐酸盐gydF4y2Ba(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Dentsply制药gydF4y2Ba 1997-02-26gydF4y2Ba 2003-11-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 4% Astracaine牙科与肾上腺素的强项1:100,000(0.01毫克/毫升)gydF4y2Ba 肾上腺素酒石酸氢盐gydF4y2Ba(0.01毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaArticaine盐酸盐gydF4y2Ba(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Dentsply制药gydF4y2Ba 2004-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 4% Citanest的强项与肾上腺素1:200,000牙科gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(0.005毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙胺卡因盐酸盐gydF4y2Ba(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Dentsply制药gydF4y2Ba 2011-01-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ana-kitgydF4y2Ba 盐酸肾上腺素gydF4y2Ba(1毫克/包)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2毫克/包)gydF4y2Ba 液体;平板电脑gydF4y2Ba 肌内;口服;皮下gydF4y2Ba 英里加拿大有限公司制药业务gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 1998-09-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Orl Ana-kit(2毫克/选项卡,1毫克/毫升液体Sc Im)gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(1毫克/包)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2毫克/包)gydF4y2Ba 液体;平板电脑gydF4y2Ba 肌内;口服;皮下gydF4y2Ba 霍利斯特金牛实验室有限责任公司gydF4y2Ba 1997-05-13gydF4y2Ba 2002-09-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Anakit昆虫刺治疗设备gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(1毫克/包)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2毫克/包)gydF4y2Ba 液体;平板电脑gydF4y2Ba 口服;注射用药物的gydF4y2Ba 霍利斯特金牛、单元制药部门英里的加拿大公司。gydF4y2Ba 1964-12-31gydF4y2Ba 1998-09-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ANESFAR 40毫克/ 2毫升2 + 0.025毫克/毫升ENJEKSİYONLUK COZELTİİCEREN安瓿,20安瓿gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba2(0.025毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba2(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 经皮gydF4y2Ba FARMALASİLAC圣。TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 心脏内的;肌内;脊柱内的;静脉注射;皮下gydF4y2Ba JHP制药有限责任公司。gydF4y2Ba 2007-10-01gydF4y2Ba 2013-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 心脏内的;肌内;脊柱内的;静脉注射;皮下gydF4y2Ba JHP制药有限责任公司。gydF4y2Ba 2007-10-01gydF4y2Ba 2013-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Adyphren Amp II工具包gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 2016-10-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Adyphren Amp工具包gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 2016-10-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Adyphren II工具包gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;眼内;皮下gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 2016-10-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Adyphren工具包gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司。gydF4y2Ba 2016-10-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 基本牙科应急工具包gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba0.3(0.3毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖gydF4y2Ba(4000毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯海拉明gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝化甘油gydF4y2Ba(0.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸沙丁胺醇gydF4y2Ba(108 ug / 1)gydF4y2Ba 气溶胶、计量;注射;设备;平板电脑;平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;口服;呼吸(吸入);皮下;舌下gydF4y2Ba 最好的牙科设备有限责任公司gydF4y2Ba 2023-01-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Crown-pak马克斯4-plygydF4y2Ba 盐酸肾上腺素gydF4y2Ba(0.197毫克/ 10毫米)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba Gingi-Pak Belport的一个部门gydF4y2Ba 1984-03-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 豪华牙科应急工具包gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba0.3(0.3毫克/毫升)gydF4y2Ba+肾上腺素gydF4y2Ba0.15(0.15毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖gydF4y2Ba(4000毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯海拉明gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯海拉明gydF4y2Ba5(12.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝化甘油gydF4y2Ba(0.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸沙丁胺醇gydF4y2Ba(108 ug / 1)gydF4y2Ba 气溶胶、计量;注射;设备;解决方案;平板电脑;平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;口服;呼吸(吸入);皮下;舌下gydF4y2Ba 最好的牙科设备有限责任公司gydF4y2Ba 2023-01-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 豪华牙科应急工具包gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba0.3(0.3毫克/毫升)gydF4y2Ba+肾上腺素gydF4y2Ba0.15(0.15毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖gydF4y2Ba(4000毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯海拉明gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯海拉明gydF4y2Ba5(12.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝化甘油gydF4y2Ba(0.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸沙丁胺醇gydF4y2Ba(108 ug / 1)gydF4y2Ba 气溶胶、计量;注射;设备;解决方案;平板电脑;平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;口服;呼吸(吸入);皮下;舌下gydF4y2Ba 最好的牙科设备有限责任公司gydF4y2Ba 2023-01-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
A01AD01 -肾上腺素gydF4y2Ba
R03AK01——肾上腺素和其他阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- R03AK——肾上腺素与糖皮质激素或其他药物,excl.抗胆碱能类gydF4y2Ba
- R03A——肾上腺素能、吸入剂gydF4y2Ba
- R03——阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- R -呼吸系统gydF4y2Ba
- R03AA -α-和beta-adrenoreceptor受体激动剂gydF4y2Ba
- R03A——肾上腺素能、吸入剂gydF4y2Ba
- R03——阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- R -呼吸系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素的alpha -受体受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能α2受体受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能alpha-AgonistsgydF4y2Ba
- 肾上腺素和多巴胺能代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体beta 1受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能β2受体受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能β3受体受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能beta-AgonistsgydF4y2Ba
- 肾上腺素能,吸入剂gydF4y2Ba
- 代理生产心动过速gydF4y2Ba
- 代理产生高血压gydF4y2Ba
- α和该项受体激动剂gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 抗哮喘药物gydF4y2Ba
- Antiglaucoma准备和缩瞳剂gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 苯衍生物gydF4y2Ba
- 生物胺gydF4y2Ba
- 生物类gydF4y2Ba
- 支气管扩张剂代理gydF4y2Ba
- 心脏兴奋剂除外的心脏苷gydF4y2Ba
- 心脏治疗gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 儿茶酚胺gydF4y2Ba
- 苯邻二酚gydF4y2Ba
- COMT的基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 牙科代理gydF4y2Ba
- 为阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 肾上腺素和相似导线gydF4y2Ba
- 止血gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 局部止血gydF4y2Ba
- 瞳孔放大的gydF4y2Ba
- 鼻的准备工作gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- OCT1基质gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- OCT2基质gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- 酚类gydF4y2Ba
- 呼吸系统药物gydF4y2Ba
- 口腔的准备工作gydF4y2Ba
- 拟交感神经(肾上腺素)代理gydF4y2Ba
- 拟交感神经gydF4y2Ba
- 拟交感神经在青光眼的治疗gydF4y2Ba
- 拟交感神经,平原gydF4y2Ba
- 血管收缩剂的代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为儿茶酚。这些化合物含有1,2-benzenediol一半。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 酚类gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzenediolsgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯邻二酚gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯邻二酚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 肾上腺素(gydF4y2BaCHEBI: 28918gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba生物胺、肾上腺素(gydF4y2BaC00788gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- YKH834O4BHgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 51-43-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C9H13NO3 c1-10-5-9 (13) 6-2-3-7 (11) 8 (12) 4 - 6 / h2-4 9-13H, 1 5 h2、h3 / t9 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
4 - [(1 r) 1-hydroxy-2 - (methylamino)乙基]benzene-1,可gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
数控(C@H) (O) C1 = CC (O) = C (O) C = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
帕梅拉Albaugh”制药epinephrine-pilocarpine化合物和过程的准备。”U。S. Patent US5198545, issued October, 1988.
US5198545gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Yamashima T: Jokichi Takamine(1854 - 1922),武士的化学家,他的肾上腺素。J Biogr。2003; 11 (2): 95 - 102。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 班纳特先生:一百年的肾上腺素受体的发现。Auton研究杂志1999年6月,9 (3):145 - 59。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 奥托•CW Yakaitis RW, Blitt CD:肾上腺素的作用机制从窒息的复苏被捕。暴击治疗地中海。1981年4月,9 (4):321 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 卡拉威连续波:肾上腺素对心脏骤停。当今心功能杂志2013年1月,28 (1):36-42。doi: 10.1097 / HCO.0b013e32835b0979。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 邵H,李CS:肾上腺素在心脏按压心脏骤停:有用还是有害?下巴地中海J(英格兰)。2017年9月5日,130 (17):2112 - 2116。doi: 10.4103 / 0366 - 6999.213429。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- van der调查T, Coyle SM,巴博萨K, Braxton CC,洛瑞科幻:肾上腺素抑制肿瘤坏死因子-α和强化白介素10生产期间人体内毒素。中国投资。1996年2月1日,97 (3):713 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Bjornson C,罗素K,范德米尔B,克拉森TP,约翰逊DW:喷雾肾上腺素在儿童臀部。科克伦数据库系统启2013 10月10;(10):CD006619。cd006619.pub3 doi: 10.1002/14651858.。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Teva制药美国获得批准市场通用的肾上腺素auto-injector 0.3毫克和0.15毫克的优势。(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 注射肾上腺素,:NIH (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Symjepi批准历史gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准Auvi-Q [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Epipen。ca (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 英国药物文献[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 臀部:美国家庭医生文档(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 国家卫生研究院统计珍珠(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- PubChem:肾上腺素(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:肾上腺素(肾上腺素注射)1毫克/毫升,肌肉、皮下、静脉使用(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 肾上腺素FDA标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Primatene处方信息(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 辉瑞专著(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0000068gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00095gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00788gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5816年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46509097gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5611年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 44818年gydF4y2Ba
- 3992年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 28918年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL679gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000039089gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000066gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449470gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 啤酒gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 肾上腺素gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 2 hkkgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 a7ugydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 ldogydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 brngydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 btsgydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (459 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.4 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 麻醉发病率gydF4y2Ba/gydF4y2Ba麻醉不良反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba牙科植体失败gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术局部麻醉并发症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肩袖损伤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肩袖撕裂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肩峰下撞击gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肩峰下撞击综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 静脉曲张大隐静脉gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 麻醉gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经阻滞gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨科疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba局部麻醉治疗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 自由皮瓣gydF4y2Ba/gydF4y2Ba头部和颈部癌症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba口腔癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究gydF4y2Ba 细支气管炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究gydF4y2Ba 药物的影响gydF4y2Ba/gydF4y2Ba拔牙gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 英镑健康div英镑温斯洛普公司gydF4y2Ba
- 阿姆斯特朗制药有限公司gydF4y2Ba
- 惠氏消费者保健gydF4y2Ba
- 赢家制药有限公司gydF4y2Ba
- 子午线医疗技术公司gydF4y2Ba
- 森林实验室公司gydF4y2Ba
- 3 m制药有限公司gydF4y2Ba
- 阿斯利康公司gydF4y2Ba
- Pharmaton有限公司gydF4y2Ba
- Dentsply制药gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 阿达米实验室gydF4y2Ba
- 修改gydF4y2Ba
- 美国摄政gydF4y2Ba
- Amphastar制药gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- 阿姆斯特朗制药公司。gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
- BaroligydF4y2Ba
- 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
- Belport有限公司有限公司gydF4y2Ba
- Bioniche制药gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- Carestream健康公司。gydF4y2Ba
- Catalent制药公司的解决方案gydF4y2Ba
- Claris Lifesciences Inc .)gydF4y2Ba
- 看台制药有限公司。gydF4y2Ba
- DENTSPLY国际gydF4y2Ba
- Deproco Inc .)gydF4y2Ba
- 戴伊医药资讯gydF4y2Ba
- 伊士曼柯达公司(Eastman Kodak)牙科产品gydF4y2Ba
- 普通注射剂和疫苗。gydF4y2Ba
- 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
- 亨利·史肯公司。gydF4y2Ba
- Hikma制药gydF4y2Ba
- Hollister-Stier实验室有限责任公司gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- JHP制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 约旦制药公司。gydF4y2Ba
- Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- 医疗产品实验室公司。gydF4y2Ba
- 子午线医疗技术有限公司gydF4y2Ba
- 君主药房gydF4y2Ba
- Nephro-Tech Inc .)gydF4y2Ba
- 北安全产品gydF4y2Ba
- 加拿大Novocol制药gydF4y2Ba
- 帕斯卡有限公司。gydF4y2Ba
- PharmediumgydF4y2Ba
- 飞利浦医疗gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- Prometic制药有限公司gydF4y2Ba
- 拿出一制药公司。gydF4y2Ba
- Septodont Inc .)gydF4y2Ba
- 赢家制药有限公司gydF4y2Ba
- Sintetica SAgydF4y2Ba
- 史密斯医疗ASD公司。gydF4y2Ba
- 泰勒制药gydF4y2Ba
- 维制药有限公司gydF4y2Ba
- 沃尔格林有限公司gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 惠氏制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.15毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.30毫克/ 0.30毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 心脏内的;肌内;脊柱内的;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;眼内;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.25毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;眼内;皮下gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 液体;平板电脑gydF4y2Ba 肌内;口服;皮下gydF4y2Ba 液体;平板电脑gydF4y2Ba 口服;注射用药物的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.3毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 经皮gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 渗透;粘膜下层的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 牙;渗透gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 粘膜下层的gydF4y2Ba 0.01毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 。15毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 0.3毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.1毫克/ 0.1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.15毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 气溶胶、计量;注射;设备;平板电脑;平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;口服;呼吸(吸入);皮下;舌下gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;IntracaudalgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 150年MICROGRAMMI / 0.3毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 300年MICROGRAMMI / 0.3毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500年MICROGRAMMI / 0.3毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 粘膜下层的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案;设备;解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;Intracaudal;围神经的;局部gydF4y2Ba 气溶胶、计量;注射;设备;解决方案;平板电脑;平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;口服;呼吸(吸入);皮下;舌下gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 3.5%gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba IntragingivalgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.5毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 心脏内的;静脉注射gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 0.15毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.15毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 0.3毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;心脏内的;静脉注射gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 心脏内的;静脉注射gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射;设备;拭子gydF4y2Ba 肌内;皮下;局部gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 心脏内的;静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 气管内;心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 气管内;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 心脏内的;静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 注射;工具包gydF4y2Ba 肌内;皮下;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.3毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 300年MikrogrammgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.15毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 150年MikrogrammgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 1毫克/ 1000毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 包装gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 5毫克/ 2.54厘米gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba 1.18毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba 0.7毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.25毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 150年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 300年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 气管内;静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 电离子透入疗法gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 血管内;静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.16 ug / 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 0.01毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 牙;皮下gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba 1200毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 125 ug / 1gydF4y2Ba 吸入剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.22毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.22毫克/ 1gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.22毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案;设备;解决方案gydF4y2Ba 渗透;围神经的;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 围神经的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;眼球后的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;注射用药物的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;肠外;眼球后的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 0.009毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透;粘膜下层的gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透;局部gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肠外;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.15毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 粘膜下层的gydF4y2Ba 40毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 间质gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 粘膜下层的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透;围神经的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 0.0125毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Twinject 2 0.3毫克/剂量设备一盒包含2注射器gydF4y2Ba 200.43美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 盐酸肾上腺素粉gydF4y2Ba 189.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba EpiPen 2-Pak(1包= 2注射器)包gydF4y2Ba 155.13美元gydF4y2Ba 包gydF4y2Ba 小EpiPen 2-Pak(1包= 2注射器)包gydF4y2Ba 155.13美元gydF4y2Ba 包gydF4y2Ba Twinject 0.15毫克剂量设备注射器gydF4y2Ba 104.14美元gydF4y2Ba 注射器gydF4y2Ba Epipen 0.3毫克/湖浆注射器gydF4y2Ba 93.04美元gydF4y2Ba 注射器gydF4y2Ba Epipen小0.15毫克/湖浆注射器gydF4y2Ba 93.04美元gydF4y2Ba 注射器gydF4y2Ba Twinject 0.15毫克auto-injectorgydF4y2Ba 86.63美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Twinject汽车喷油器0.15毫克/湖浆注射器gydF4y2Ba 84.85美元gydF4y2Ba 注射器gydF4y2Ba Twinject汽车喷油器0.3毫克/湖浆注射器gydF4y2Ba 84.85美元gydF4y2Ba 注射器gydF4y2Ba EpiPen(单注射器)注射器gydF4y2Ba 77.56美元gydF4y2Ba 注射器gydF4y2Ba 小EpiPen(单注射器)注射器gydF4y2Ba 77.56美元gydF4y2Ba 注射器gydF4y2Ba 小Epipen auto-inject 0.15毫克gydF4y2Ba 74.58美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 肾上腺素0.3毫克auto-injectgydF4y2Ba 67.05美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 肾元FA 100平板箱gydF4y2Ba 49.99美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Epipen 0.3毫克auto-injectorgydF4y2Ba 41.78美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 肾上腺素粉gydF4y2Ba 4.68美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 肾上腺素酒石酸氢盐克丽丝gydF4y2Ba 4.2美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 肾上腺素1毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 2.93美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 肾上腺素1毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 2.9美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 肾上腺素cl 1毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 1.42美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 肾上腺素0.1毫克/毫升注射器gydF4y2Ba 1.32美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Primatene雾吸入器gydF4y2Ba 1.0美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 肾上腺素1:1000鼻溶液gydF4y2Ba 0.83美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 支气管雾吸入器gydF4y2Ba 0.8美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Primatene雾异烟肼续杯gydF4y2Ba 0.68美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 肾上腺素1毫克/毫升gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 肾上腺素1毫克/毫升的解决方案gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 肾元fa平板电脑gydF4y2Ba 0.44美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 肾上腺素1毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 囊片Bronkaid双重作用gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba Epinephrine-d5w 2毫克/ 250毫升gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5665071gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1997-09-09gydF4y2Ba 2013-05-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7794432gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-09-14gydF4y2Ba 2025-09-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8870827gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-10-28gydF4y2Ba 2025-09-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7449012gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2008-11-11gydF4y2Ba 2025-09-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8048035gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-11-01gydF4y2Ba 2025-09-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7297136gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-11-20gydF4y2Ba 2025-01-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7621891gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-11-24gydF4y2Ba 2025-02-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6629968gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-10-07gydF4y2Ba 2020-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6635045gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-10-21gydF4y2Ba 2021-06-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9149579gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-10-06gydF4y2Ba 2025-07-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8425462gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-04-23gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8231573gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-07-31gydF4y2Ba 2028-11-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8016788gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-09-13gydF4y2Ba 2025-03-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9259539gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-02-16gydF4y2Ba 2026-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8206360gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-06-26gydF4y2Ba 2027-02-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9238108gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-01-19gydF4y2Ba 2027-01-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8226610gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-07-24gydF4y2Ba 2029-04-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7918823gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-04-05gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8608698gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-17gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8021344gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-09-20gydF4y2Ba 2029-11-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8361029gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-01-29gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8313466gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-11-20gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7731690gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-06-08gydF4y2Ba 2025-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9278182gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-08gydF4y2Ba 2026-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8920377gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-12-30gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7731686gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-06-08gydF4y2Ba 2026-06-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8926594gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-01-06gydF4y2Ba 2026-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7749194gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-07-06gydF4y2Ba 2028-10-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9056170gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-06-16gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7947017gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-05-24gydF4y2Ba 2028-03-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9295657gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-29gydF4y2Ba 2035-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9119876gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-09-01gydF4y2Ba 2035-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9283197gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-15gydF4y2Ba 2034-08-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9586010gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-03-07gydF4y2Ba 2025-09-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7905352gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-03-15gydF4y2Ba 2027-04-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9724471gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-08-08gydF4y2Ba 2027-05-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9737669gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-08-22gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9833573gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-12-05gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10039728gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-08-07gydF4y2Ba 2034-08-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10004700gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-06-26gydF4y2Ba 2034-08-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10130592gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-11-20gydF4y2Ba 2035-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8367734gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-02-05gydF4y2Ba 2026-01-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10314977gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-06-11gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10335549gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-07-02gydF4y2Ba 2025-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10166344gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-01-01gydF4y2Ba 2025-01-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10166334gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-01-01gydF4y2Ba 2025-01-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10737028gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-08-11gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10688244gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-06-23gydF4y2Ba 2037-12-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10842938gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-11-24gydF4y2Ba 2037-12-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10960155gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-30gydF4y2Ba 2026-06-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11141540gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-10-12gydF4y2Ba 2036-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11590286gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-12-12gydF4y2Ba 2026-12-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 211.5gydF4y2Ba https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/epinephrinegydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 215年gydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 小于0.1毫克/毫升在64°FgydF4y2Ba https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/epinephrine节=熔点gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.37gydF4y2Ba https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/epinephrine节=蒸汽压gydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -6.02gydF4y2Ba = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/epinephrine部分稳定gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.59 (25°C)gydF4y2Ba = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/epinephrine部分稳定gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 18.6毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.82gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.43gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -0.99gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 9.69gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.91gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 72.72gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 49.23米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 19.04gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9934gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.966gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8958gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5953gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9036gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8465gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8903gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7897gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6928gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7862gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9563gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9638gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9451gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9121gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9516gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9322gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.6459gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.3715 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7514gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7961gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35348gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51486.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 田中Sanbe A, Y,藤原Y, Tsumura H,山内J, Cotecchia年代,小池百合子K, Tsujimoto G, Tanoue答:Alpha1-adrenoceptors所需正常男性性功能。Br J杂志。2007年10月,152 (3):332 - 40。Epub 2007 7月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 小林五Y, K, Tadachi M,小林,Inada Y,小林M,山崎Y:表达式和机械功能的仓鼠输尿管alpha1-adrenoceptor亚型。欧元J杂志。2007年11月14日;573 (1 - 3):201 - 5。Epub 2007年7月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李Du L, M:α(1)之间的交互建模肾上腺素能受体及其拮抗剂。咕咕叫第一版辅助药物洗脱支架。2010年9月,6 (3):165 - 78。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 詹森公元前Swigart点,蒙哥马利博士辛普森PC:功能性alpha-1B肾上腺素能受体对人类心外膜冠状动脉内皮细胞。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2010年12月,382 (5 - 6):475 - 82。doi: 10.1007 / s00210 - 010 - 0558 - x。Epub 2010年9月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35368gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56835.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Cotecchia年代:alpha1-adrenergic受体:信号网络的多样性和监管。J感受钙信号研究》2010年12月,30 (6):410 - 9。doi: 10.3109 / 10799893.2010.518152。Epub 2010年10月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Shieh JP,楚CC,王JJ,林MT:肾上腺素、去甲肾上腺素,甲氧胺诱发渗透性的麻醉通过alpha1-adrenoceptors老鼠。学报杂志。2009年9月,30 (9):1227 - 36。doi: 10.1038 / aps.2009.129。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李Du L, M:α(1)之间的交互建模肾上腺素能受体及其拮抗剂。咕咕叫第一版辅助药物洗脱支架。2010年9月,6 (3):165 - 78。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 詹森公元前Swigart点,蒙哥马利博士辛普森PC:功能性alpha-1B肾上腺素能受体对人类心外膜冠状动脉内皮细胞。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2010年12月,382 (5 - 6):475 - 82。doi: 10.1007 / s00210 - 010 - 0558 - x。Epub 2010年9月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体信号传导蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08588gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51322.1哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ozakca我Arioglu E,枪手,Altan VM, Ozcelikay:角色beta-3-adrenoceptor catecholamine-induced放松方式在从控制和糖尿病大鼠胃底。药理学。2007;80 (4):227 - 38。Epub 2007年7月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 莱文Khasar SG,来自G, JD:肾上腺素产生该项受体介导机械痛觉过敏和体外致敏大鼠痛觉受器。J Neurophysiol。1999年3月,81(3):1104 - 12所示。doi: 10.1152 / jn.1999.81.3.1104。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Strosberg广告:结构、功能和调节肾上腺素能受体。蛋白质科学。1993年8月,2 (8):1198 - 209。doi: 10.1002 / pro.5560020802。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07550gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46458.32哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ozakca我Arioglu E,枪手,Altan VM, Ozcelikay:角色beta-3-adrenoceptor catecholamine-induced放松方式在从控制和糖尿病大鼠胃底。药理学。2007;80 (4):227 - 38。Epub 2007年7月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Prenner L, Sieben一个是西K, Weiser D, Haberlein H:减少高亲和性beta2-adrenergic受体结合hyperforin和hyperoside鼠C6胶质瘤细胞荧光相关光谱测量。生物化学。2007年5月1日,46(17):5106 - 13所示。Epub 2007年4月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 琼斯Lucin公里,桑德斯VM,结核病,胡说WB,波波维奇PG:受损脊髓损伤后抗体合成水平的依赖,是由于交感神经系统失调。实验神经。2007年9月,207 (1):75 - 84。Epub 2007 6月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Reiner年代(M,霍夫曼C, Lohse MJ:微分信号的内生beta2-adrenergic受体受体激动剂。J生物化学杂志。2010年11月12日,285 (46):36188 - 98。doi: 10.1074 / jbc.M110.175604。Epub 2010年9月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thioesterase绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体oxymetazo……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08913gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48956.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- JM Nyronen T, Pihlavisto M,奥马斯•佩尔托宁,Hoffren点,变化,Salminen T,香肠,Marjamaki,卡内尔瓦L, Katainen E, Laaksonen L,萨福拉JM,谢宁M,约翰逊女士:分子机制agonist-promotedα(2)肾上腺素能受体激活通过去甲肾上腺素和肾上腺素。摩尔杂志。2001年5月,59 (5):1343 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- •麦乐伦SJ, Reynen PH值、马丁RS Eglen RM,马丁GR:描述人类重组α(2)-adrenoceptors表示在中国仓鼠肺细胞通过细胞外的酸化速率变化。Br J杂志。2000年4月,129 (7):1333 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李Hieble JP, Hehr哟,小Ruffolo RR:立体选择相互作用的分子基础与alpha-adrenoceptors儿茶酚胺。Proc西方Soc杂志》1998;41:225-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 纳什DT:阻滞剂者:作用机理,血压控制和脂蛋白代谢的影响。心功能杂志。1990;11月13日(11):764 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Giovannoni MP, Ghelardini C, Vergelli C,木豆Piaz V: Alpha2-agonists作为止痛剂。地中海Res启2009年3月,29 (2):339 - 68。doi: 10.1002 / med.20134。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gilsbach R, L啊:突触前metabotropic乙酰胆碱受体,肾上腺素和去甲肾上腺素。Handb Exp杂志。2008;(184):261 - 88。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 白羊座们EJ,西摩尼:肾上腺素能受体的生理和药理方面分类。生物化学杂志。1983年5月15日,32 (10):1539 - 45。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肾上腺素结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体是可乐定…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P18089gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49565.8哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 米兰球迷M, Frittoli E, Mennini T: [3 h]去甲肾上腺素的调制和[3 h]血清素释放老鼠大脑突触体不是由α2 b-adrenoceptor亚型。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1990年10月,342 (4):382 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Vizi ES,卡托纳我,弗洛伊德TF:证据大麻素CB(1)受体介导的突触前抑制去甲肾上腺素释放的豚鼠肺。欧元J杂志。2001年11月16日,431 (2):237 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rudling我,理查森J,埃文斯PD:比较agonist-specific耦合克隆人类α肾上腺素受体亚型(2)。Br J杂志。2000年11月,131 (5):933 - 41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 纳什DT:阻滞剂者:作用机理,血压控制和脂蛋白代谢的影响。心功能杂志。1990;11月13日(11):764 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gilsbach R, L啊:突触前metabotropic乙酰胆碱受体,肾上腺素和去甲肾上腺素。Handb Exp杂志。2008;(184):261 - 88。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 白羊座们EJ,西摩尼:肾上腺素能受体的生理和药理方面分类。生物化学杂志。1983年5月15日,32 (10):1539 - 45。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Alpha1-adrenergic受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种受体介导者其效应通过细胞外钙离子的流入。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1DgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25100gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60462.205哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Cotecchia年代:alpha1-adrenergic受体:信号网络的多样性和监管。J感受钙信号研究》2010年12月,30 (6):410 - 9。doi: 10.3109 / 10799893.2010.518152。Epub 2010年10月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Shieh JP,楚CC,王JJ,林MT:肾上腺素、去甲肾上腺素,甲氧胺诱发渗透性的麻醉通过alpha1-adrenoceptors老鼠。学报杂志。2009年9月,30 (9):1227 - 36。doi: 10.1038 / aps.2009.129。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李Du L, M:α(1)之间的交互建模肾上腺素能受体及其拮抗剂。咕咕叫第一版辅助药物洗脱支架。2010年9月,6 (3):165 - 78。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 詹森公元前Swigart点,蒙哥马利博士辛普森PC:功能性alpha-1B肾上腺素能受体对人类心外膜冠状动脉内皮细胞。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2010年12月,382 (5 - 6):475 - 82。doi: 10.1007 / s00210 - 010 - 0558 - x。Epub 2010年9月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba肿瘤坏死因子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肿瘤坏死因子受体结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞因子,结合TNFRSF1A / TNFR1和TNFRSF1B / TNFBR。它主要是由巨噬细胞分泌,可以诱导细胞死亡的肿瘤细胞系。是强有力的热原质引起发烧通过直接交流……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 肿瘤坏死因子gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P01375gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肿瘤坏死因子gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25644.15哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- van der调查T, Coyle SM,巴博萨K, Braxton CC,洛瑞科幻:肾上腺素抑制肿瘤坏死因子-α和强化白介素10生产期间人体内毒素。中国投资。1996年2月1日,97 (3):713 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 廖J, Keiser是的,尺度,我们Kunkel SL,克鲁格MJ:肾上腺素的作用在TNF和il - 6生产从隔离灌注大鼠肝脏。杂志。1995年4月,268 (4 Pt 2): r896 - 901。doi: 10.1152 / ajpregu.1995.268.4.R896。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 基于体外研究的结果的数据。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Gervasini G,马丁内斯C,贝尼特斯J, Agundez JA:神经递质影响NADPH-cytochrome P450还原酶在体外的活动。药物金属底座。2007年8月,1 (3):172 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gervasini G,马丁内斯C, Agundez是的,Garcia-Gamito FJ,贝尼特斯J:抑制细胞色素P450 2 c9活动由5 -羟色胺和肾上腺素在体外。药物基因学。2001年2月,11 (1):29-37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 酶作用只有一个体外研究的支持。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Gervasini G,马丁内斯C,贝尼特斯J, Agundez JA:神经递质影响NADPH-cytochrome P450还原酶在体外的活动。药物金属底座。2007年8月,1 (3):172 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba儿茶酚O-methyltransferasegydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- O-methyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化O-methylation,从而失活,儿茶酚胺神经递质和儿茶酚的荷尔蒙。也缩短了某些刺激神经组织的药物的生物半衰期,像L-DOP…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- COMT的gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21964gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 儿茶酚O-methyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 30036.77哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Bryan-Lluka LJ, O ' donnell SR:多巴胺和肾上腺素,但不异丙肾上腺素,基质吸收和新陈代谢模型包括老鼠的肺。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1992年7月,346(1):发。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Eisenhofer G, Finberg JP:不同代谢的去甲肾上腺素和肾上腺素catechol-O-methyltransferase和单胺氧化酶的老鼠。J Exp其他杂志》1994年3月,268 (3):1242 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 英国药物文献[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba单胺氧化酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 胺氧化酶(flavin-containing)gydF4y2Ba | P21397gydF4y2Ba |
| 胺氧化酶(flavin-containing) BgydF4y2Ba | P27338gydF4y2Ba |
引用gydF4y2Ba
- Bryan-Lluka LJ, O ' donnell SR:多巴胺和肾上腺素,但不异丙肾上腺素,基质吸收和新陈代谢模型包括老鼠的肺。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1992年7月,346(1):发。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Eisenhofer G, Finberg JP:不同代谢的去甲肾上腺素和肾上腺素catechol-O-methyltransferase和单胺氧化酶的老鼠。J Exp其他杂志》1994年3月,268 (3):1242 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 英国药物文献[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵组跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Urakami Y,奥田硕M。此外,Akazawa M,齐藤H,农业凯西:不同的有机阳离子转运蛋白的特点,OCT1 OCT2,肾小管的基底膜。制药研究》2001年11月,18 (11):1528 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Grundemann D, Koster年代,基弗N, Breidert T,恩格尔哈特M, Spitzenberger F, Obermuller N, Schomig E:运输单胺有机阳离子转运蛋白2型发射器,OCT2。生物化学杂志。1998年11月20日;273 (47):30915 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Jonker JW,瓦格纳博士E, Van Eijl年代,Schinkel啊:缺乏有机阳离子转运蛋白1和2 (Oct1 / Oct2 [Slc22a1 / Slc22a2])在老鼠破坏肾脏分泌的有机阳离子。摩尔细胞杂志。2003年11月,23 (21):7902 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二级活性有机阳离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15245gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61153.345哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Urakami Y,奥田硕M。此外,Akazawa M,齐藤H,农业凯西:不同的有机阳离子转运蛋白的特点,OCT1 OCT2,肾小管的基底膜。制药研究》2001年11月,18 (11):1528 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Breidert T, Spitzenberger F, Grundemann D, Schomig E:儿茶酚胺运输有机阳离子转运体1型(OCT1)。Br J杂志。1998年9月,125 (1):218 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月14日19:23gydF4y2Ba