lenalidomide之间没有临床意义上的药物相互作用和Pglycoprotein底物和抑制剂:结果控制阶段我研究在健康的志愿者。
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陈N,维斯D,雷耶斯J,刘L, Kasserra C,王X,周年代,Kumar G,维斯L,帕尔米萨诺M
lenalidomide之间没有临床意义上的药物相互作用和Pglycoprotein底物和抑制剂:结果控制阶段我研究在健康的志愿者。
癌症Chemother杂志。2014年5月,73 (5):1031 - 9。doi: 10.1007 / s00280 - 014 - 2438 - 4。
- PubMed ID
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24659021 (在PubMed]
- 文摘
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目的:Lenalidomide,疲软的衬底22 (P-gp)体外,是一种口服抗癌药物消除主要通过肾脏排泄不变。在lenalidomide P-gp性格的角色和相关的临床相关性进行评估。方法:两相我,在健康的志愿者进行交叉研究。在研究1中,受试者接受lenalidomide (10 mg x 7天)单独或与P-gp衬底地高辛在5天(0.5毫克)。在研究2中,受试者接受lenalidomide(一个25毫克剂量),P-gp抑制剂奎尼丁(300 - 600毫克每天x 5天)+ lenalidomide(4天),P-gp抑制剂/衬底temsirolimus(一个25毫克剂量),或者lenalidomide + temsirolimus。药代动力学和安全数据收集lenalidomide co-administrated药物。结果:最大浓度没有明显变化(C max)和血浆浓度时间曲线下面积(AUC) lenalidomide与奎尼丁流行性流感减毒活疫苗时,地高辛或temsirolimus。无论是速度还是lenalidomide肾排泄的能力是影响奎尼丁或temsirolimus,此外lenalidomide吸收率和生物利用度保持不变。此外,lenalidomide没有显著影响血C马克斯和AUC temsirolimus及其活性代谢物的西罗莫司(也P-gp抑制剂/衬底)。地高辛的C马克斯是略高(+ 14%)当管理lenalidomide和安慰剂。没有其他的变化地高辛与lenalidomide药物动力学。 No remarkable safety findings were observed. CONCLUSIONS: There are no clinically significant pharmacokinetic interactions between lenalidomide and substrates or inhibitors of P-gp.
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