喹诺酮抗菌药物:之间的关系结构和体外抑制CYP1A2人类细胞色素P450对碘氧基苯甲醚。

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富尔U, Strobl G, Manaut F,安德斯EM, Sorgel F, Lopez-de-Brinas E,楚DT, Pernet AG)、玛鲁G, Sanz F, et al。

喹诺酮抗菌药物:之间的关系结构和体外抑制CYP1A2人类细胞色素P450对碘氧基苯甲醚。

摩尔杂志。1993年2月,43 (2):191 - 9。

PubMed ID

8429824 (在PubMed

]

文摘

44喹诺酮抗菌药物的抑制作用和衍生品(常见的结构,4-oxoquinoline-3-carboxylic酸)对细胞色素P450同种型CYP1A2活性测试使用人类肝微粒体和咖啡因3-demethylation作为这种酶的一个特定的测试系统。通过直接比较不同结构的分子只在一个位置,下面的结构活性关系被发现。3 '含氧的衍生品或类似的活动下降,M1代谢物(解理piperazinyl取代基),有更大的抑制活性与父分子。烷基化的7-piperazinyl取代基导致抑制能力降低。与未被取代的吡啶piperazinyl组位置7显示更大的抑制效力比相应的喹啉衍生物。衍生品与氟替换位置8只有轻微的影响。分子建模研究抑制剂和咖啡因的显示,可以解释的效力在分子水平上抑制CYP1A2的喹诺酮类。酮基,羧基,核心氮位置1可能是最重要的组绑定CYP1A2活性部位,因为所有抑制剂的分子静电势非常类似于咖啡因在这些地区。piperazinyl取代基的存在,然而,似乎没有抑制效果的先决条件。最后,一个方程来估计力量抑制CYP1A2是由定量结构活性关系分析。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Gemifloxacin	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	没有	抑制剂	细节
Nemonoxacin	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	没有	抑制剂	细节
Orbifloxacin	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	没有	抑制剂	细节