Tegaserod共同服用不改变健康受试者中的茶碱药物动力学。

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Tegaserod共同服用不改变健康受试者中的茶碱药物动力学。

中国新药杂志。2001年9月,41 (9):987 - 93。

PubMed ID

11549104 (在PubMed

]

文摘

Tegaserod(信托基金919),选择性5-HT4受体部分激动剂,在开发治疗胃肠蠕动功能紊乱。Tegaserod已经发现抑制细胞色素p - 450 (CYP) 1 a2,茶碱是一个原型衬底。本研究旨在评估tegaserod在单剂量药代动力学的影响和茶碱的安全性。18个受试者参与一项随机、非盲、两年期交叉研究。一夜快后,受试者被随机分配接受两种治疗方法:(1)单剂量茶碱缓释制剂的第一天(Theo-Dur 600毫克)或(2)一剂tegaserod(6毫克)1天,伴随tegaserod管理局(6毫克)和茶碱(600毫克),第二天上午,紧随其后的是一个额外的剂量的tegaserod(6毫克)12小时后。4到10天后,受试者接受了另一种治疗方案。茶碱的药代动力学参数,包括AUC, Cmax,和t (1/2lambda z),这两种治疗方案的结果相似,虽然茶碱在统计学上的最高温度之间的不同的治疗方法。除了减少部分从茶碱代谢形成间隙1-methyluric酸,这不大可能是临床相关,没有在统计上有显著差异的肾清除率的茶碱和部分代谢形成间隙后综合治疗与茶碱。目前的研究结果表明,不需要调整剂量药物代谢通过CYP1A2 coadministered tegaserod。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Tegaserod	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节