氯氮平的CYP1A2活性是一个重要的决定因素精神分裂症患者的剂量。
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Doude van Troostwijk LJ,库普曼斯RP, Vermeulen高清,Guchelaar HJ
氯氮平的CYP1A2活性是一个重要的决定因素精神分裂症患者的剂量。
欧元J制药科学。2003年12月,20 (4 - 5):451 - 7。
- PubMed ID
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14659489 (在PubMed]
- 文摘
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氯氮平是一种有效的非典型抗精神病药物应用于抗精神分裂症的治疗。药物主要由细胞色素p - 450 (CYP)代谢酶特别是同工酶CYP1A2。值得注意的是,有效剂量的患者之间有很大的差别,因此有必要采取有针对性的药物治疗氯氮平。剂量变化的解释可能是药物代谢的差异,,更确切的说是CYP1A2活性。本研究的目的是确定在多大程度上变化可以解释为氯氮平剂量药代动力学(PK)因素,更具体地说CYP1A2活性的有效治疗精神病人。在22个可评价的精神分裂症疾病患者长期使用氯氮平,CYP1A2活性和氯氮平间隙被估计。氯氮平的药代动力学参数的计算,人口PK软件基于贝叶斯分析使用。咖啡因间隙与paraxanthine /咖啡因比估计,担任CYP1A2活动的估计。线性关系显著剂量氯氮平与氯氮平间隙(R: 0.71;P < 0.05),而没有氯氮平剂量之间的关系被发现,氯氮平血槽浓度。此外,个人咖啡因和氯氮平许可被发现显著相关(R: 0.62; P<0.05) as were clozapine dose per kg body weight and P/C mol ratio (R: 0.44; P<0.05). We conclude that CYP1A2 activity is an important determinant of the variability of effective clozapine doses in psychiatric patients.
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