SLCO1B1 (OATP1B1吸收转运体)和ABCG2 (BCRP,一个流出运输车)变异的等位基因和药物动力学pitavastatin在健康志愿者。
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Ieiri我Suwannakul年代,Maeda K, Uchimaru H,桥本K,木村M, Fujino H, Hirano M, Kusuhara H,老大,Higuchi年代,Sugiyama Y
SLCO1B1 (OATP1B1吸收转运体)和ABCG2 (BCRP,一个流出运输车)变异的等位基因和药物动力学pitavastatin在健康志愿者。
中国新药杂志。2007年11月,82 (5):541 - 7。doi: 10.1038 / sj.clpt.6100190。Epub 2007年4月25日。
- PubMed ID
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17460607 (在PubMed]
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SLCO1B1调查的贡献遗传多态性和ABCG2的药物动力学双底物,pitavastatin, 2毫克的pitavastatin是38岁健康志愿者管理和药代动力学参数比较以下人群:421 C / C (*) 1 b / 1 b(*)(组1),421 C / C (*) 1 b /(*) 15(组2),421 C / C (*) 15 / 15 - 421 C / a(*)(*) 15 /(*) 15(组3),421 C / a (*) 1 b / 1 b (*) (4), 421 a / b (*) 1 / (*) 1 b(5组),和421 C / a(*) 1 /(*) 15(6组)。在SLCO1B1 pitavastatin从0到24小时血浆浓度时间曲线下面积(AUC(0-24))为组1、2和3是81.1 + / - -18.1,144 + / -32和250 + h / -57 ng / ml,分别在所有三组有显著差异。SLCO1B1相比,AUC(0-24)在组1、4和5是81.1 + / - -18.1,96.7 + / - -35.4,和78.2 + h / -8.2 ng / ml,分别。虽然SLCO1B1多态性被发现有重大影响的药物动力学pitavastatin,一个产生ABCG2变体,421 c >,似乎并未与pitavastatin的药物动力学改变。
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