Pitavastatin

识别

总结

Pitavastatin是一种β-还原酶抑制剂用于降低血脂水平,降低心血管疾病的风险,包括心肌梗塞和中风。

品牌名称

Livalo, Zypitamag

通用名称

Pitavastatin

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB08860

背景

Pitavastatin,也称为Livalo的品牌产品,是一种属于他汀类降脂药物的药物。通过抑制内源性胆固醇在肝脏的生产,他汀类药物降低胆固醇和血脂水平异常,最终降低心血管疾病的风险。更具体地说,他汀类药物竞争性抑制酶hydroxymethylglutaryl-coenzyme(β)还原酶,³催化转化β-甲羟戊酸。这是第三步在一系列的代谢反应参与生产的一些化合物参与脂质代谢和运输包括胆固醇、低密度脂蛋白(LDL)(有时称为“坏胆固醇”),和极低密度脂蛋白(VLDL)。处方他汀类药物被认为是标准的做法后任何心血管事件的风险为中度到高心血管疾病的发展,如2型糖尿病患者。的明确证据的好处他汀类药物使用加上非常小的副作用或长期影响导致了这类成为最广泛之一处方药在北美。^4,5

Pitavastatin和其他他汀类药物的药物包括阿托伐他汀,普伐他汀,伐,fluvastatin,洛伐他汀被认为是一线治疗血脂异常的选项。^4,5增加使用他汀类药物主要是由于心血管疾病(CVD)的事实,包括心脏病、动脉硬化、心绞痛,外周动脉疾病和中风,已成为导致死亡的高收入国家和世界各地的发病率的主要原因。⁶高胆固醇的水平,尤其是低密度脂蛋白(LDL)水平升高,心血管疾病发展的一个重要危险因素。^4,29日使用他汀类药物的目标和降低低密度脂蛋白水平已被证明在许多具有里程碑意义的研究显著减少心血管疾病的发展和全因死亡率的风险。^{8,9,10,11,12,13}他汀类药物被认为是一种有效的治疗选择心血管疾病由于他们降低全因死亡率的证据包括致命的和非致命的心血管疾病以及需要外科血管再生或血管成形术后心脏病发作。^4,5证据表明,即使是低风险的个体(< 10%的风险主要血管事件发生在5年)他汀类药物导致20% - -22%相对减少主要心血管事件(心脏病发作、中风、冠状血管再生和冠心病死亡)每减少1更易与L LDL没有任何明显的副作用和风险。^15,14

尽管所有他汀类药物被认为是同样有效的从临床的角度来看,伐被认为是最有效的;剂量的10至40毫克伐每天是在临床研究发现导致降低45.8%到54.6%的低密度脂蛋白胆固醇的水平。^16,17,13,18研究数据证实pitavastatin效能的降低低密度脂蛋白与其他他汀类药物也增加了疗效增加高密度脂蛋白胆固醇(也称为“好胆固醇”)。^21,22,23尽管有这些不同的力量,一些试验证明只有最小的他汀类药物之间的差异方面的临床结果。^13,11

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Pitavastatin (DB08860)

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重量

平均:421.4608
单一同位素的:421.168936466

化学公式

C₂₅H₂₄FNO₄

同义词

• Pitavastatia
• Pitavastatin
• Pitavastatina
• Pitavastatine
• Pitavastatinum

外部id

• NK 104
• nk - 104
• nks - 104
• NKS104

药理学

指示

Pitavastatin表示治疗成人原发性高脂血症或混合血脂异常患者减少高总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(低密度)、载脂蛋白B (Apo B)、甘油三酯(TG),增加高密度脂蛋白胆固醇(hdl - c)。也表明治疗儿科患者8岁以上杂合的家族性高胆固醇血症(HeFH)降低TC升高,密度和Apo B。³²

处方他汀类药物被认为是标准的做法后任何心血管事件的风险为中度到高心血管疾病的发展。Statin-indicated条件包括糖尿病、临床动脉粥样硬化(包括心肌梗死、急性冠脉综合征、稳定心绞痛,记录了冠状动脉疾病,中风,反式脑缺血发作(TIA),记录颈动脉疾病,外周动脉疾病,和跛行),腹主动脉瘤,慢性肾脏疾病,严重的低密度脂蛋白水平升高。^4,5

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 杂合的家族性高胆固醇血症(HeFH)
• 混合血脂异常
• 原发性高脂血症

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Pitavastatin是口服抗血脂药剂抑制β-还原酶。它是用来降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(低密度)、载脂蛋白B(飞机观测),non-high密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)和trigleride (TG)等离子体浓度,同时增加高密度脂蛋白胆固醇浓度。低密度高、低高密度脂蛋白胆固醇和高TG浓度在等离子体与动脉粥样硬化和心血管疾病的风险增加有关。总胆固醇与高密度脂蛋白胆固醇比是一个强有力的预测冠状动脉疾病和高比率与疾病的风险更高。增加高密度脂蛋白胆固醇水平降低心血管疾病的风险。通过降低低密度脂蛋白和TG和增加高密度脂蛋白胆固醇,伐减少心血管疾病发病率和死亡率的风险。^4,5

高胆固醇的水平,尤其是低密度脂蛋白(LDL)水平升高,心血管疾病发展的一个重要危险因素。⁴使用他汀类药物的目标和降低低密度脂蛋白水平已被证明在许多具有里程碑意义的研究显著减少心血管疾病的发展和全因死亡率的风险。^8,9,10,11,12他汀类药物被认为是一种有效的治疗选择心血管疾病由于他们降低全因死亡率的证据包括致命的和非致命的心血管疾病以及需要外科血管再生或血管成形术后心脏病发作。^4,5证据表明,即使是低风险的个体(< 10%的风险主要血管事件发生在5年)他汀类药物导致20% - -22%相对减少主要心血管事件(心脏病发作、中风、冠状血管再生和冠心病死亡)每减少1更易与L LDL没有任何明显的副作用和风险。^15,14

骨骼肌的影响

Pitavastatin可能引起肌病(肌肉疼痛、压痛、或弱点与肌酸激酶(CK)高于正常上限的10倍)和横纹肌溶解(有或没有急性肾功能衰竭继发于肌红蛋白尿)。罕见的死亡结果发生横纹肌溶解的他汀类药物的使用,包括pitavastatin。肌病的诱发因素包括高龄(≥65岁),女性性别,不受控制的甲状腺功能减退和肾功能损害。在大多数情况下,肌肉症状和CK增加解决治疗时立即停止。pitavastatin大于4毫克/天的剂量与严重的肌病的风险增加有关,产品专著建议最大程度上的每日剂量的4毫克每日一次。³²

肌病的风险在pitavstatin治疗可能增加并发管理等药物进行交互非诺贝特,烟酸,二甲苯氧庚酸,一个维环孢霉素。肌病病例,包括横纹肌溶解,与β-还原酶抑制剂coadministered已报告秋水仙碱,这两个药物处方时应小心谨慎。³²

现实世界的数据观察性研究表明,10 - 15%的人服用他汀类药物可能会经历肌肉酸痛在治疗。²⁸

肝脏功能障碍

增加血清转氨酶和pitavastatin已报告。在大多数情况下,海拔是瞬态和解决或者改善持续治疗或之后出现短暂的中断治疗。有罕见的上市后报告的致命的和非致命的肝衰竭患者服用他汀类药物,包括pitavastatin。³²

病人消耗大量的酒精和/或有肝病史可能患肝脏损伤。³²

增加糖化血红蛋白和空腹血清葡萄糖水平

增加糖化血红蛋白和空腹血糖水平与他汀类药物已报告,包括pitavastatin。优化生活方式的措施,包括定期锻炼,保持健康的体重,健康的食物选择。³²

体外研究发现,阿托伐他汀,普伐他汀,伐,pitavastatin表现出剂量依赖性的细胞毒性效应对人类胰岛β细胞,减少细胞的可行性,41岁的34个和29%,分别与控制。此外,胰岛素分泌率减少了34岁,30岁,27岁,19%,分别相对于控制。²⁴

的作用机制

Pitavastatin是一种他汀类药物和酶的竞争性抑制剂β- (3-hydroxy-3-methylglutaryl辅酶a)还原酶,它催化转化β-甲羟戊酸、胆固醇生物合成的早期病原反应一步。³Pitavastatin行为主要在肝脏,减少肝脏胆固醇浓度刺激upregulation肝脏低密度脂蛋白(LDL)受体的增加肝脏低密度脂蛋白的摄取,从而减少循环低密度脂蛋白的水平。

体外和体内动物实验也表明,他汀类药物起到vasculoprotective作用独立于降脂性能,也称为他汀类药物的多效性的影响。¹⁹这包括改善内皮功能、增强的动脉粥样硬化斑块的稳定性,减少氧化应激和炎症,抑制形成血栓的响应。

他汀类药物也被发现将变构β2整合素关联antigen-1 (LFA-1)中扮演着很重要的角色在白细胞贩运和T细胞激活。²⁶

目标	行动	生物
一个3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶	抑制剂	人类
U整合素alpha-L	不可用	人类

吸收

Pitavastatin等离子体浓度达到峰值后约1小时口服。beplayappCmax和AUC0-inf增加了单pitavastatin剂量大约dose-proportional地从1毫克到24毫克每日一次。pitavastatin口服溶液的绝对生物利用度为51%。的Cmax和AUC pitavastatin晚上或早晨药物管理局后没有差别。健康志愿者接受4毫克pitavastatin,从基线的支持后晚上剂量变化百分比略大于第二天早晨剂量。Pitavastatin在小肠吸收,但很少在结肠。³²

与其他他汀类药物相比,pitavastatin有相对较高的生物利用度,建议发生由于肝肠再吸收在小肠肠道吸收。²⁵

OATP1B1遗传差异(organic-anion-transporting多肽1 b1)由SCLCO1B1肝脏转运蛋白编码基因(溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1)已被证明影响pitavastatin药物动力学。证据从药理遗传学研究的c。521T>C single nucleotide polymorphism (SNP) in the gene encoding OATP1B1 (SLCO1B1) demonstrated that pitavastatin AUC was increased 3.08-fold for individuals homozygous for 521CC compared to homozygous 521TT individuals.²⁷这多态包括其他他汀类药物的影响辛伐他汀,pitavastatin,阿托伐他汀,伐。^20.与521 cc基因型个体的风险可能增加剂量相关的副作用包括肌病和横纹肌溶解由于接触到越来越多的药物。

的体积分布

148升³²

蛋白结合

Pitavstatin超过99%在人血浆蛋白结合的,主要是白蛋白和α1-acid糖蛋白。³²

新陈代谢

pitavastatin代谢的主要途径是通过肝脏glucuronidation尿苷5 '磷酸氢盐glucuronosyltransferase (UGT),随后pitavastatin内酯的形成。只有最小的新陈代谢的细胞色素P450系统。Pitavastatin略代谢CYP2C9和CYP2C8程度较轻。人血浆的主要代谢物是内酯,形成通过脂型pitavastatin葡糖苷酸共轭的ugt (UGT1A3和UGT2B7)。^32,25

路线的消除

平均15%的放射性的口头管理,单32毫克14 c-labeled pitavastatin剂量在尿液排泄,而平均79%的剂量在7天内粪便排泄。³²

半衰期

平均等离子消除半衰期大约是12小时。³²

间隙

一剂后,明显的意思是口服pitavastatin结关是43.4 L / h。²⁵

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abatacept	的新陈代谢Pitavastatin结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib	Abemaciclib可能减少Pitavastatin的排泄率导致更高的血清水平。
Abiraterone	的新陈代谢Pitavastatin阿比特龙结合时可以减少。
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib结合Pitavastatin时可以减少。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性Pitavastatin结合苊香豆醇。
Acetohexamide	的新陈代谢Pitavastatin结合Acetohexamide时可以减少。
乙酰sulfisoxazole	的新陈代谢Pitavastatin结合乙酰sulfisoxazole时可以减少。
乙酰半胱氨酸	的排泄时可以减少Pitavastatin结合乙酰半胱氨酸。
乙酰水杨酸	的新陈代谢时可以减少Pitavastatin结合乙酰水杨酸。
Acipimox	Pitavastatin Acipimox可能增加肌病横纹肌溶解的活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

• 有或没有食物。食物不会影响口服吸收生物利用度。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Pitavastatin钙	IYD54XEG3W	147526-32-7	RHGYHLPFVJEAOC-WUVPNHNWSA-L
Pitavastatin镁	BDS8LUQ384	956116-90-8	MPAZKXHCZWDZDY-FFNUKLMVSA-L

产品图片

以前的 下一个

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Livalo	平板电脑,涂膜	4.18毫克/ 1	口服	Kowa美国制药公司	2019-05-16	不适用
Livalo	平板电脑,涂膜	1毫克/ 1	口服	礼来公司和有限公司	2010-05-15	2016-01-31
Livalo	平板电脑,涂膜	4毫克/ 1	口服	礼来公司和有限公司	2010-05-15	2016-01-31
Livalo	平板电脑,涂膜	2.09毫克/ 1	口服	Kowa美国制药公司	2019-05-16	不适用
Livalo	平板电脑,涂膜	1.045毫克/ 1	口服	Kowa美国制药公司	2019-05-16	不适用
Livalo	平板电脑,涂膜	2毫克/ 1	口服	礼来公司和有限公司	2010-05-15	2016-01-31
Zypitamag	平板电脑,涂膜	4毫克/ 1	口服	Medicure国际有限公司	2018-03-09	不适用
Zypitamag	平板电脑,涂膜	1毫克/ 1	口服	Cadila医疗有限公司	2018-03-09	不适用
Zypitamag	平板电脑,涂膜	4毫克/ 1	口服	Zydus Lifesciences有限	2018-03-09	不适用
Zypitamag	平板电脑,涂膜	2毫克/ 1	口服	Medicure国际有限公司	2018-03-09	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Pitavastatin	平板电脑,涂膜	1.045毫克/ 1	口服	东方制药有限公司。	2018-07-25	2018-07-25
Pitavastatin	平板电脑,涂膜	1毫克/ 1	口服	Stason制药有限公司	2017-12-25	2018-01-19
Pitavastatin	平板电脑,涂膜	1毫克/ 1	口服	奎因制药、有限责任公司	2022-12-25	不适用
Pitavastatin	平板电脑,涂膜	4毫克/ 1	口服	Stason制药有限公司	2017-12-25	2018-01-19
Pitavastatin	平板电脑,涂膜	4毫克/ 1	口服	奎因制药、有限责任公司	2022-12-25	不适用
Pitavastatin	平板电脑,涂膜	4.18毫克/ 1	口服	东方制药有限公司。	2018-07-25	2018-07-25
Pitavastatin	平板电脑,涂膜	2毫克/ 1	口服	Stason制药有限公司	2017-12-25	2018-01-19
Pitavastatin	平板电脑,涂膜	2.09毫克/ 1	口服	东方制药有限公司。	2018-07-25	2018-07-25
Pitavastatin	平板电脑,涂膜	2毫克/ 1	口服	奎因制药、有限责任公司	2022-12-25	不适用

类别

ATC代码

C10AA08——Pitavastatin

• C10AA——HMG - CoA还原酶抑制剂
• C10A -脂质修改代理、平原
• C10 -脂质改性剂
• C -心血管系统

药物类别

• 代理造成肌肉毒性
• Anticholesteremic代理
• BCRP / ABCG2基质
• BSEP / ABCB11基质
• 细胞色素p - 450 CYP2C8基质
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物
• 细胞色素p - 450基质
• 酶抑制剂
• 稠环杂环化合物,
• Hydroxymethylglutaryl-CoA还原酶抑制剂
• 降血脂药制剂
• 降血脂药代理表明高脂血症
• 脂类改性剂
• 脂质修改代理、平原
• 脂质调节代理
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
• OATP1B1 / SLCO1B1基质
• OATP1B3基质
• OATP2B1 / SLCO2B1基质
• 22基板
• 不良的行为
• UGT1A3基质
• UGT2B7基质

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为phenylquinolines。这些都是杂环化合物含喹啉基苯基取代了。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

喹啉类药物和衍生品

子课

Phenylquinolines

直接父

Phenylquinolines

选择父母

Phenylpyridines/碳链羟基酸和衍生品/碳链脂肪酸/β羟基酸和衍生品/氟苯/卤代脂肪酸/杂环脂肪酸/羟基脂肪酸/不饱和脂肪酸/芳基氟化物 /Heteroaromatic化合物/二级醇/羧酸/Azacyclic化合物/一元羧酸和衍生品/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物/有机氧化物/Organofluorides/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物

显示11个

基

4-phenylpyridine/酒精/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/Beta-hydroxy酸/羰基/羧酸 /羧酸衍生物/脂肪酸/脂酰/氟苯/Halobenzene/卤代脂肪酸/Heteroaromatic化合物/杂环脂肪酸/碳氢化合物的衍生物/羟基酸/羟基脂肪酸/碳链脂肪酸/碳链羟基酸/元羧酸酸或衍生品/单环苯一半/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organofluoride/有机卤素的化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Phenylquinoline/吡啶/二次酒精/不饱和脂肪酸

显示27日更

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

喹啉类药物,他汀类药物(合成)、环丙烷、二羟元羧酸酸性、monofluorobenzenes (CHEBI: 32020)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

M5681Q5F9P

化学文摘号

147511-69-1

InChI关键

VGYFMXBACGZSIL-MCBHFWOFSA-N

InChI

InChI = 1 s / C25H24FNO4 c26-17-9-7-15 (8-10-17) 24-20-3-1-2-4-22 (20) 27-25 (16-5-6-16) 21 (24) 12-11-18 (28) 13 - 19 (29) 5 (30) 31 / h1-4,广州16,18日至19日,28-29H, 5 - 6, 13-14H2, (H, 30、31) / b12-11 + / t18 - 19 - m1 / s1

国际命名

6 (3 r、5 s、e) 7 - [2-cyclopropyl-4 - (4-fluorophenyl) quinolin-3-yl] 3 5-dihydroxyhept-6-enoic酸

微笑

O [C@H] (C [C@H] (O) \ C = C \ C1 = C (N = C2C = CC = CC2 = C1C1 = CC = C (F) C = C1) C1CC1) CC (O) = O

引用

合成参考

Shriprakash达已经受理,Dhimant Jasubhai PATEL Alpesh Pravinchandra SHAH”方法制备PITAVASTATIN及其药学可接受的盐。”U。S. Patent US20120022102, issued January 26, 2012.

US20120022102

一般引用

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30. FDA批准的药物产品:Livalo (pitavastatin)口服片剂链接]
31. FDA批准的药物产品:Zypitamag (pitavastatin镁)口服片剂链接]
32. FDA标签——Pitavastatin文件]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0041991

KEGG药物

D01862

KEGG化合物

C13334

PubChem化合物

5282452

PubChem物质

175427122

ChemSpider

4445604

BindingDB

86707年

RxNav

861634年

ChEBI

32020年

ChEMBL

CHEMBL1201753

锌

ZINC000001534965

网页

PA142650384

PDBe配体

PV9

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Pitavastatin

PDB项

8心电图

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	健康受试者(HS)	3
4	完成	不可用	严重肾功能损害	1
4	完成	基础科学	健康受试者(HS)	1
4	完成	其他	健康受试者(HS)	1
4	完成	预防	碳水化合物和糖耐量下降/糖尿病	1
4	完成	治疗	心绞痛的疼痛/动脉粥样硬化/Neointima	1
4	完成	治疗	心血管疾病的风险/高血压	1
4	完成	治疗	慢性心力衰竭(CHF)	1
4	完成	治疗	慢性肾脏疾病(CKD)	1
4	完成	治疗	冠状动脉疾病(CAD)/高胆固醇	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂膜	口服	1毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	2毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	4毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	2毫克
平板电脑,涂膜	口服	4毫克
平板电脑,涂膜	口服	1毫克
平板电脑,冒泡的
平板电脑,涂膜	口服	1.045毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	2.09毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	4.18毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,涂	口服	2毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US6465477	没有	2002-10-15	2016-12-20
US5753675	没有	1998-05-19	2015-05-19
US5856336	是的	1999-01-05	2021-06-25
US7022713	是的	2006-04-04	2024-08-19
US5854259	没有	1998-12-29	2015-12-29
US8557993	是的	2013-10-15	2024-08-02
US8829186	没有	2014-09-09	2031-01-19

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	略微可溶性	FDA的标签

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00394毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.75	ALOGPS
logP	2.92	Chemaxon
日志	5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.13	Chemaxon
pKa最强(基本)	4.86	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	90.652	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	115.74米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	43.763	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9735
血脑屏障	+	0.9296
Caco-2渗透	+	0.5135
22基板	底物	0.5
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9015
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9672
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9101
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7757
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7668
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5634
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6867
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7168
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8695
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8563
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6855
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.6481
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.837
致癌性	Non-carcinogens	0.9038
生物降解	没有准备好可生物降解	0.997
大鼠急性毒性	3.1821 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.987
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.926

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
MS / MS谱——DI-ESI-qTof,负面的	质/女士	不可用

2013年3月03,药物在23:50 /更新在07年4月,2023 13:26