临床药理学的3-hydroxy-3-methylglutaryl辅酶A还原酶抑制剂。
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Moghadasian MH
临床药理学的3-hydroxy-3-methylglutaryl辅酶A还原酶抑制剂。
生命科学。1999;65 (13):1329 - 37。doi: 10.1016 / s0024 - 3205 (99) 00199 - x。
- PubMed ID
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10503952 (在PubMed]
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在这篇文章中,新创胆固醇合成,其抑制β-还原酶抑制剂(他汀类药物)和他汀类药物的临床药理学方面了。他汀类药物可在活动和那些形式。他们的亲和力,随后结合抑制β-还原酶活性大约是3个数量级高于自然基质(β)。这个组的所有成员的降脂药物,在不同程度上,从肠道吸收。然而,他们的生物利用度取决于lipophobicity及其伴随的使用。β-还原酶抑制剂之间的交互和其他降脂药物已详细审查。一个主要的副作用降脂联合治疗是肌病有或没有横纹肌溶解。他汀类药物与二甲苯氧庚酸似乎会增加不良事件的风险,尤其是肾功能损害患者,多结合其他降脂药物。联合治疗与其他代理包括抗凝血剂、抗高血压、抗炎,口服降糖、抗真菌剂以及β-阻断剂H2受体阻滞剂、环孢霉素和地高辛已经还了。他汀类药物的多效性non-lipid降低性能及其对脂蛋白颗粒的质量的影响,胆甾醇酯转运蛋白的活动和卵磷脂:胆固醇酰基转移酶及其可能的协同效应与n - 3脂肪酸,植物甾醇,维生素E和阿司匹林在减少心血管事件值得进一步调查。
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