秋水仙碱gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

秋水仙碱gydF4y2Ba一种生物碱用于痛风的症状缓解疼痛袭击和治疗家族性地中海热的炎性症状(FMF)。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Colcrys、Gloperba MitigaregydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

秋水仙碱gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01394gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

在1961年第一次被FDA批准,秋水仙素是一种生物碱药物常用于痛风的管理,一个条件与痛苦的尿酸盐结晶沉积在关节。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}它是来源于植物属于莉莉的家庭,被称为秋水仙碱、或“秋番红花”。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba除了用于痛风,秋水仙碱已被批准用于管理急性加重的地中海热(FMF),世袭autoinflammatory条件。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构对秋水仙碱(DB01394)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:399.443gydF4y2Ba
单一同位素的:399.168187529gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_22gydF4y2BaHgydF4y2Ba_25gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_6gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• ColchicingydF4y2Ba
• ColchicinagydF4y2Ba
• 秋水仙碱gydF4y2Ba
• ColchicinumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

秋水仙碱是预防和治疗痛风的耀斑表示。还表示在地中海热(FMF) 4岁以上的儿童和成人。重要的是要注意,这个药物不是止痛药用于其他痛苦的条件。为此考虑止痛剂。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba秋水仙碱的标示外使用包括治疗遗传病综合征的表现,心包炎,postpericardiotomy综合症。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 摘要贝氏综合征gydF4y2Ba
• 家族性地中海热(FMF)gydF4y2Ba
• 痛风耀斑gydF4y2Ba
• 心包炎gydF4y2Ba
• Postpericardiotomy综合症gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

秋水仙碱降低疼痛造成痛风,还能减少耀斑的地中海热干扰炎症通路。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}这种药物有一个狭窄的治疗指数。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

确切的秋水仙素的作用机制尚未完全建立,然而通过下游可能出现抑制微管蛋白引起的炎症破坏。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba研究暗示,秋水仙碱引起的中断inflammasome复杂,存在于单核细胞和中性粒细胞,这通常会导致interleukin-1的激活,一个重要的炎症介质。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba除了上述行动,秋水仙碱行为干扰途径包括中性粒细胞粘附和招聘,过氧化物生产、RhoA /ρ效应激酶(岩石)通路,以及一种核转录因子κΒ(NF-κΒ)通路,减少炎症。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

在分子水平上,秋水仙素可以被描述为一个anti-mitotic药物,阻止细胞的有丝分裂活动中期细胞周期的一部分。具体地说,秋水仙碱与微管蛋白结合,形成复合物,绑定到微管。这将停止他们的伸长。在低浓度、秋水仙碱使微管停止生长,在浓度升高,秋水仙碱微管解聚的原因。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba微管蛋白β链gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

秋水仙碱口服后迅速吸收胃肠道。在药代动力学研究中,平均2.5 ng / mL Cmax在1 - 2小时之内就完成了(范围0.5 - 3小时)后口服接种剂量的秋水仙碱。秋水仙素的生物利用度约为45%,根据FDA的标签,然而,另一个参考表明,生beplayapp物利用度是高度可变的,从24 - 88%不等。gydF4y2Ba^4gydF4y2Bamultiple-dose研究秋水仙素管理1毫克/天的剂量,稳态浓度是通过管理后8天。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

根据FDA标签,平均表观分布容积计算在年轻和健康的患者约为5 - 8 L /公斤。beplayapp众所周知穿过胎盘,并分发到母乳。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba秋水仙素被发现分发各种组织但主要是胆汁,肝脏和肾脏组织。少量已发现在心脏,肺,肠组织,和胃。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

秋水仙素的血浆蛋白结合是低到中度,39±5%,这主要是白蛋白。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

发现秋水仙素在肝脏代谢,脱甲基主要代谢物,其中包括2-O-demethylcolchicine 3-O-demethylcolchicine,和一个小的代谢物,10-O-demethylcolchicine (colchiceine)。根据体外研究,CYP3A4代谢秋水仙碱2 -和3-demethylcolchicine。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 秋水仙碱gydF4y2Ba
  • 2-DemethylcolchicinegydF4y2Ba+gydF4y2Ba3-DesmethylchochicinegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

健康的药代动力学研究的研究对象(n = 12), 40%到65%的1毫克口服秋水仙素剂量测定尿液中不变的药物。肝肠循环和胆汁排泄都是路线与秋水仙碱的排泄。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

经过几个剂量的0.6毫克,每日两次,秋水仙碱的平均消除半衰期范围从26.6到31.2小时。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba另一个参考措施,消除半衰期范围从20到40小时。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

FDA标签报告的间隙和0.0292±0.0071,0.0321±0.0091毫升/分钟的单剂量口服后0.6毫克的秋水仙碱。终末期肾功能损害患者显示低75%秋水仙碱的间隙。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba家族性地中海热患者的药代动力学研究(FMF),明显的间隙是0.726±0.110 L / h /公斤计算。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

秋水仙素的口服LD50老鼠是5.87毫克/公斤。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

过量的信息gydF4y2Ba

致命的过量摄入后在成人和儿童已报告的秋水仙碱。有几个阶段参与秋水仙碱毒性。体征和症状通常发生在24小时内的秋水仙碱摄入。胃肠道紊乱,包括腹痛,恶心,呕吐,腹泻,和体积损耗。高架leucocyctes也可能被发现在实验室测试。危险的并发症可能发生在秋水仙碱过量的第二阶段,通常是在摄入后的24到72小时的时间框架。Multiorgan失败可能发生和死亡通常是由呼吸道萧条除了心血管崩溃。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}

秋水仙碱过量,洗胃和支持措施,防止冲击应该承担。治疗症状过量有关。秋水仙碱过量目前还没有解药。这种药应该拒之门外的孩子。秋水仙素是不被透析。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	Abacavir可能会降低秋水仙碱的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	血清浓度的秋水仙素结合Abametapir时可以增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的血清浓度Abemaciclib时可以增加与秋水仙素相结合。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	秋水仙碱的代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	血清浓度的秋水仙素结合Abrocitinib时可以增加。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	秋水仙碱的代谢结合Acalabrutinib时可以减少。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能会降低秋水仙碱的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	Acemetacin可能会降低秋水仙碱的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	苊香豆醇的血清浓度时可以增加与秋水仙素相结合。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	秋水仙碱的代谢时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	主要药物gydF4y2Ba	2014-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	叛军分销商gydF4y2Ba	1990-10-08gydF4y2Ba	2011-04-13gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	直接的处方gydF4y2Ba	2021-07-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2014-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1995-05-12gydF4y2Ba	2010-12-29gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Hikma美国制药公司。gydF4y2Ba	2014-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国医疗包装gydF4y2Ba	2018-03-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	西沃德制药gydF4y2Ba	1990-10-08gydF4y2Ba	2010-12-28gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	欧元国际加拿大制药公司gydF4y2Ba	1950-12-31gydF4y2Ba	2012-06-14gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	2014-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan机构公司。gydF4y2Ba	2020-04-30gydF4y2Ba	2024-03-31gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Prasco实验室gydF4y2Ba	2015-01-12gydF4y2Ba	2021-10-31gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Nucare制药有限公司gydF4y2Ba	2019-02-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国医疗包装gydF4y2Ba	2023-04-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	精通Rx LPgydF4y2Ba	2020-06-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	RedPharm药物公司。gydF4y2Ba	2018-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2018-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	直接的处方gydF4y2Ba	2022-03-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药有限公司gydF4y2Ba	2020-12-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	精通Rx LPgydF4y2Ba	2018-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

在柜台的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
โคชิกgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.6毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทพอนด์เคมีคอลจำกัดgydF4y2Ba	1997-12-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
丙磺舒和秋水仙碱gydF4y2Ba	秋水仙碱gydF4y2Ba(0.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙磺舒gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	比起年轻制药Nj LlcgydF4y2Ba	2008-05-13gydF4y2Ba	2008-05-13gydF4y2Ba
丙磺舒和秋水仙碱gydF4y2Ba	秋水仙碱gydF4y2Ba(0.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙磺舒gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	上升的制药公司。gydF4y2Ba	2008-05-13gydF4y2Ba	2021-09-30gydF4y2Ba
丙磺舒和秋水仙碱gydF4y2Ba	秋水仙碱gydF4y2Ba(0.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙磺舒gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Kare Av公司。gydF4y2Ba	2012-05-08gydF4y2Ba	2016-02-01gydF4y2Ba
丙磺舒和秋水仙碱gydF4y2Ba	秋水仙碱gydF4y2Ba(0.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙磺舒gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药有限公司gydF4y2Ba	1982-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
丙磺舒和秋水仙碱gydF4y2Ba	秋水仙碱gydF4y2Ba(0.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙磺舒gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1995-04-24gydF4y2Ba	2013-05-30gydF4y2Ba
丙磺舒和秋水仙碱gydF4y2Ba	秋水仙碱gydF4y2Ba(0.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙磺舒gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	比起年轻制药、有限责任公司gydF4y2Ba	2019-05-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Verban安大略省的gydF4y2Ba	秋水仙碱gydF4y2Ba(100毫克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盾叶鬼臼树脂gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Technilab Inc .的Welcker李斯特有限公司部门gydF4y2Ba	1963-12-31gydF4y2Ba	1999-09-17gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	秋水仙碱gydF4y2Ba(0.6毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	叛军分销商gydF4y2Ba	1990-10-08gydF4y2Ba	2011-04-13gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	秋水仙碱gydF4y2Ba(0.6毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1995-05-12gydF4y2Ba	2010-12-29gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	秋水仙碱gydF4y2Ba(0.6毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2010-11-10gydF4y2Ba	2011-11-10gydF4y2Ba
秋水仙碱gydF4y2Ba	秋水仙碱gydF4y2Ba(0.6毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	西沃德制药gydF4y2Ba	1990-10-08gydF4y2Ba	2010-12-28gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

M04AC01 -秋水仙碱gydF4y2Ba

• M04AC——准备对尿酸代谢没有影响gydF4y2Ba
• M04A——ANTIGOUT准备gydF4y2Ba
• M04——ANTIGOUT准备gydF4y2Ba
• M - MUSCULO-SKELETAL系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 代理造成肌肉毒性gydF4y2Ba
• 生物碱gydF4y2Ba
• Antigout准备gydF4y2Ba
• 抗有丝分裂的代理gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
• 实验COVID-19未经批准的治疗gydF4y2Ba
• 有丝分裂调节器gydF4y2Ba
• Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
• 22诱导物gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 准备对尿酸代谢没有影响gydF4y2Ba
• 微管蛋白调节器gydF4y2Ba

分类gydF4y2Ba

没有分类gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

SML2Y3J35TgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

64-86-8gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C22H25NO6 c1-12 (24) 23-16-8-6-13-10-19 (27-3) 21 (28-4) 22 (29-5) 20 (13) 14-7-9-18 (26-2) 17 (25) (14) 16 / h7, 11 - 15号9 - 11、16 H, 6、8 h2, 1-5H3, (H, 23日,24日)/ t16.1 - / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

N - [(10) 3、4、5, 14-tetramethoxy-13-oxotricyclo [9.5.0.0 ^ {2, 7}] hexadeca-1(16), 2(7), 3, 5, 11日14-hexaen-10-yl)乙酰胺gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

COC1 = CC2 = C (C (OC) = C1OC) C1 = CC = C (OC) C (= O) C = C1 [C@H] (CC2)数控(C) = OgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

基督教Wehrey,“秋水仙碱衍生品、工艺准备,由此获得的产品和使用。”U.S. Patent US20040138182, issued July 15, 2004.

US20040138182gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. ,Newberry Shekelle PG SJ,菲茨杰拉德JD Motala, CE、奥汉隆塔里克,Okunogbe,汉族D, Shanman R:痛风的管理:系统回顾支持美国医学院临床实践指南。安实习生地中海。2017年1月3;166 (1):37-51。doi: 10.7326 / m16 - 0461。Epub 2016年11月1日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 梁YY,姚明回族会,克劳斯VB:秋水仙素的行动——更新机制和治疗用途。Semin关节炎感冒。2015年12月,45 (3):341 - 50。doi: 10.1016 / j.semarthrit.2015.06.013。Epub 2015年6月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Dalbeth N, Lauterio TJ,沃尔夫人力资源:秋水仙碱治疗痛风的作用机制。中国其他。2014年10月1日,36 (10):1465 - 79。doi: 10.1016 / j.clinthera.2014.07.017。Epub 2014年8月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Chappey O, Scherrmann JM(秋水仙碱::最近药物动力学数据和临床药理学)。牧师地中海实习医师。1995;16 (10):782 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Angelidis C、Z Kotsialou Kossyvakis C, Vrettou AR, Zacharoulis, Kolokathis F, Kekeris V, Giannopoulos G:秋水仙素药物动力学和作用机理。咕咕叫制药Des, 2018; 24 (6): 659 - 663。doi: 10.2174 / 1381612824666180123110042。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 舒马赫HR Jr:痛风的发病机制。克里夫地中海J。2008年7月,75 5 5:S2-4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 桑麦资,巴图埃德·欧史:家族性地中海热:当前的观点。J Inflamm研究》2016年3月17日,9:13-20。doi: 10.2147 / JIR.S91352。eCollection 2016。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 坎贝尔KB, Cicci助教,Vora AK,伯吉斯LD:超越痛风:秋水仙素在心血管病人使用。Hosp制药。2015年11月,50 (10):859 - 867。doi: 10.1310 / hpj5010 - 859。Epub 2015年11月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 萨利赫Z, Arayssi T:更新的遗传病的治疗疾病。其他副词慢性说。2014年5月,5 (3):112 - 34。doi: 10.1177 / 2040622314523062。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. 芬克尔斯坦Y,部,Hutson JR Juurlink DN,阮P, Dubnov-Raz G, Pollak U,科伦克,林杰宏Y:秋水仙碱中毒:一个古老的药物的阴暗面。中国Toxicol(费拉)。2010年6月,48(5):407 - 14所示。doi: 10.3109 / 15563650.2010.495348。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. Ben-Chetrit E, Scherrmann JM, Zylber-Katz E,利维M:秋水仙素处理地中海热患者的肾功能损害。J Rheumatol。1994年4月;(4):710 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. 全心全意地C,托德M:可靠性和延长CYP3A4-mediated药物的相互作用的定量预测基于临床资料。aap j . 2014年11月,16 (6):1309 - 20。doi: 10.1208 / s12248 - 014 - 9663 - y。Epub 2014 10月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. FDA批准的药物产品:Colcrys(秋水仙碱)口服用平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. 秋水仙碱:最新的(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. 开曼群岛化学MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. 药理学复习,食品及药物管理局(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
17. Medline NIH:秋水仙素(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015466gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00570gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07592gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2833年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505639gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

5933年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50014846gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

2683年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

27882年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL107gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000621853gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP001254gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449092gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

疯狂的gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

秋水仙碱gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

3 e22gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 ut5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 lzrgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 o2bgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 x1igydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 x1kgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 x1ygydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 x20gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 eypgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 itzgydF4y2Ba…gydF4y2Ba

8展示更多gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (74.9 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺纤维化间隙gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	药物动力学gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	痛风性关节炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	先进的纤维化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙型肝炎病毒(HCV)感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性冠脉综合征(ACS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物洗脱支架(DES)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心肌梗塞gydF4y2Ba/gydF4y2Ba秋水仙碱gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	秋水仙素不良反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba最近诊断为房颤(NOAF)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	冠状动脉疾病(CAD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
• Amneal制药gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
• 康科德实验室gydF4y2Ba
• 巩固美联集团。gydF4y2Ba
• DispenseXpress Inc .)gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• Excellium制药有限公司gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
• 史肯制药有限公司gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 光谱制药gydF4y2Ba
• 日出制药公司。gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 的制药公司。gydF4y2Ba
• 视觉制药有限责任公司gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0372毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500微克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.6毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.6毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
秋水仙素粉gydF4y2Ba	306.6美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Colcrys 0.6毫克的平板电脑gydF4y2Ba	5.82美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
秋水仙素0.6毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.58美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
秋水仙碱1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.55美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US7601758gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-10-13gydF4y2Ba	2029-02-10gydF4y2Ba
US7619004gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-11-17gydF4y2Ba	2028-12-03gydF4y2Ba
US7820681gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-10-26gydF4y2Ba	2029-02-17gydF4y2Ba
US7906519gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-03-15gydF4y2Ba	2029-02-17gydF4y2Ba
US7915269gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-03-29gydF4y2Ba	2029-02-17gydF4y2Ba
US7935731gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-05-03gydF4y2Ba	2028-12-03gydF4y2Ba
US7964647gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-06-21gydF4y2Ba	2028-10-06gydF4y2Ba
US7964648gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-06-21gydF4y2Ba	2028-10-06gydF4y2Ba
US7981938gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-07-19gydF4y2Ba	2028-10-06gydF4y2Ba
US8093296gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-01-10gydF4y2Ba	2028-10-06gydF4y2Ba
US8093297gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-01-10gydF4y2Ba	2028-10-06gydF4y2Ba
US8093298gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-01-10gydF4y2Ba	2028-10-06gydF4y2Ba
US8097655gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-01-17gydF4y2Ba	2028-10-06gydF4y2Ba
US8415395gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-04-09gydF4y2Ba	2028-10-06gydF4y2Ba
US8415396gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-04-09gydF4y2Ba	2028-10-06gydF4y2Ba
US8440721gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-05-14gydF4y2Ba	2029-02-17gydF4y2Ba
US8440722gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-05-14gydF4y2Ba	2029-02-17gydF4y2Ba
US8927607gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-01-06gydF4y2Ba	2033-08-22gydF4y2Ba
US9399036gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-07-26gydF4y2Ba	2033-08-22gydF4y2Ba
US9675613gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-06-13gydF4y2Ba	2033-08-22gydF4y2Ba
US9555029gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-01-31gydF4y2Ba	2033-08-22gydF4y2Ba
US9789108gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-10-17gydF4y2Ba	2033-08-22gydF4y2Ba
US9907751gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-03-06gydF4y2Ba	2036-11-22gydF4y2Ba
US10226423gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-03-12gydF4y2Ba	2037-12-20gydF4y2Ba
US10383820gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-08-20gydF4y2Ba	2036-11-22gydF4y2Ba
US10383821gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-08-20gydF4y2Ba	2036-11-22gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	150 - 160gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB6391144.aspxgydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	522.37gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB6391144.aspxgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB6391144.aspxgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.07gydF4y2Ba	https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound_report_card/CHEMBL107/gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	12.36gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB6391144.aspxgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0276毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.59gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.46gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	15.06gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-1.2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	83.09gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	111.38米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	41.89gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9856gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7865gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5119gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.594gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8007gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6956gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8997gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8042gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7359gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.831gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.7959gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9208gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	准备好了可生物降解的gydF4y2Ba	0.6489gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.3748 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9877gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7394gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (2.96 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物在08年7月创建,2007 17:02 /更新于2023年5月15日15:23gydF4y2Ba