二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba脂质调节器,用于减少高风险的高脂血症患者的血清甘油三酸酯水平。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

诺稀gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01241gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

二甲苯氧庚酸是一种神经纤维酸剂,类似gydF4y2Ba安妥明gydF4y2BaIIb,用于治疗类型、IV和V高脂血症。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}二甲苯氧庚酸不是一线治疗和规定的患者没有充分回应了减肥,饮食,锻炼,和其他药物。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

1981年12月21日二甲苯氧庚酸获得FDA的批准。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构对二甲苯氧庚酸(DB01241)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:250.3334gydF4y2Ba
单一同位素的:250.15689457gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_15gydF4y2BaHgydF4y2Ba_22gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (2,2-Dimethyl-5) - 2, 5-dimethylphenoxy valeriansauregydF4y2Ba
• (2,2-Dimethyl-5) - 2, 5-xylyloxy valeriansauregydF4y2Ba
• 2,2-Dimethyl-5 - (2, 5-xylyloxy)戊酸gydF4y2Ba
• 二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba
• GemfibrozilogydF4y2Ba
• GemfibrozilumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• ci - 719gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

二甲苯氧庚酸治疗表示类型IV和V高脂血症患者血清甘油三酯升高(通常高于2000 mg / dL), VLDL胆固醇升高,空腹乳糜微粒,在患胰腺炎的风险,不充分应对饮食限制。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba二甲苯氧庚酸也表示减少患冠心病的风险IIb型高脂血症患者没有历史或冠心病的症状;那些没有充分应对减肥,饮食,运动,和其他药物;和低高密度脂蛋白,低密度脂蛋白,和甘油三酯增高。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 冠心病(CHD)gydF4y2Ba
• 弗雷德里克森分类IV型高脂血症gydF4y2Ba
• 弗雷德里克森分类V型高脂血症gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

二甲苯氧庚酸改变治疗高脂血症患者脂质代谢。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba行动需要的时间每天两次剂量二甲苯氧庚酸的平均停留时间是9.6 h患者慢性肾功能衰竭。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba二甲苯氧庚酸有一个广泛的治疗指数与标准剂量的两倍试验并没有带来严重的副作用。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}病人服用二甲苯氧庚酸可能增加患胆石病的风险和胆囊炎,见病人服用gydF4y2Ba安妥明gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

二甲苯氧庚酸激活过氧物酶体proliferator-activated receptor-α(PPARα),改变脂质代谢。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba这激活导致增加高密度脂蛋白,apo AI, apo暗生,脂蛋白脂肪酶(LPL),抑制apo B合成、外围脂类分解,清除游离脂肪酸降低了肝脏,和增加飞机观测的间隙。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

调节LPL降低血浆甘油三酯水平。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}减少肝切除脂肪酸降低甘油三酸酯的生产。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}对飞机观测合成和间隙的影响减少VLDL生产也降低血浆甘油三酯水平。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

二甲苯氧庚酸葡糖苷酸代谢物也CYP2C8的抑制剂。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba过氧物酶体proliferator-activated受体αgydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

二甲苯氧庚酸从胃肠道吸收。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

在健康的志愿者,900毫克口服剂量的二甲苯氧庚酸CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}46±16µg T /毫升gydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}2.2±1.1 h。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba慢性肾功能衰竭患者,二甲苯氧庚酸CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}13.8±11.1µg /毫升的TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}2.3±1.0 h。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba肝病患者,二甲苯氧庚酸CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}23.0±10.3µg /毫升的TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}2.6±1.7 h。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

二甲苯氧庚酸分布估计的体积是0.8 l /公斤。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

二甲苯氧庚酸蛋白结合的99%。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}绑定到血清白蛋白是98.6%,0.8%与红细胞,0.8%”。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}有微不足道的绑定alpha-1-acid糖蛋白。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

二甲苯氧庚酸发生羟基化在5甲基和4的位置分别形成了M1和M2 metaolitesgydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。二甲苯氧庚酸也经历O-glucuronidation形成二甲苯氧庚酸1测试版葡糖苷酸,CYP2C8的抑制剂。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba这O-glucuronidation主要是由UGT2B7,而且由UGT1A1 UGT1A3, UGT1A9, UGT2B4 UGT2B17基因。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba
  • 二甲苯氧庚酸1-beta-glucuronidegydF4y2Ba
  • 二甲苯氧庚酸M1代谢物gydF4y2Ba
  • 二甲苯氧庚酸M2代谢物gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

大约70%的一次剂量的二甲苯氧庚酸中消除尿液。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba多数的一剂消除葡糖苷酸共轭和< 2%是elimiinated菊糖药物。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba6%的剂量是消除粪便。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

在健康的志愿者,0.02 - -0.15%的剂量检测尿液中菊二甲苯氧庚酸,与7 - 14%检测到共轭代谢物。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba肾功能衰竭患者,微量的菊糖二甲苯氧庚酸存在于尿液,与0.5 - -9.8%检测到共轭代谢物。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba肝病患者,0.1 -0.2%的一次剂量检测尿液中菊二甲苯氧庚酸,与25 - 50%检测到共轭代谢物。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

二甲苯氧庚酸的血浆半衰期1.5小时。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba肾功能衰竭患者半衰期为2.4 h和肝病患者半衰期为2.1 h。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

二甲苯氧庚酸的间隙约为6.0 l / h。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

人类的口腔TDLO二甲苯氧庚酸是18通用/公斤/ 3 y。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba在老鼠和老鼠是2218毫克/公斤是1414毫克/公斤。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba腹腔内的LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba在老鼠身上是445毫克/公斤。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

病人经历过量可能会出现腹部绞痛、adnormal肝功能测试,腹泻、肌酸磷酸激酶增加,关节和肌肉疼痛,恶心和呕吐。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba患者应该接受症状和支持措施。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	的新陈代谢Abacavir时可以减少与二甲苯氧庚酸相结合。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	二甲苯氧庚酸的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与二甲苯氧庚酸相结合。gydF4y2Ba
AcamprosategydF4y2Ba	的排泄Acamprosate时可以减少与二甲苯氧庚酸相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能会降低二甲苯氧庚酸的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	Acemetacin可能会降低二甲苯氧庚酸的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	时可以减少苊香豆醇的代谢与二甲苯氧庚酸相结合。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	对乙酰氨基酚的代谢时可以减少与二甲苯氧庚酸相结合。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可能增加二甲苯氧庚酸的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	的新陈代谢Acetohexamide时可以减少与二甲苯氧庚酸相结合。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 进餐前。饭前30分钟。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Gemlipid (Farmellas企业)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGen-FibrogydF4y2Ba/gydF4y2BaGenlip (Teofarma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaJezilgydF4y2Ba/gydF4y2BaLipur(辉瑞)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华生制药gydF4y2Ba	2007-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸帽300毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	300毫克/帽gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Omni实验室部门,华纳兰伯特加拿大公司。gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	2003-07-04gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸标签600毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Omni实验室部门,华纳兰伯特加拿大公司。gydF4y2Ba	1991-12-31gydF4y2Ba	2003-07-04gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸- 300的帽子gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	箴Doc LimiteegydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2010-07-13gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸- 600标签600毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	箴Doc LimiteegydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2015-07-10gydF4y2Ba
诺稀gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2004-03-30gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
诺稀gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2017-08-16gydF4y2Ba	2020-05-01gydF4y2Ba
诺稀gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞公司的Parke-Davis DivgydF4y2Ba	2004-03-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
诺稀600毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	1987-12-31gydF4y2Ba	2013-07-18gydF4y2Ba
诺稀帽300毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	2013-07-18gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-gemfibrozilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-gemfibrozil帽300毫克早餐gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-gemfibrozilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	1998-10-22gydF4y2Ba	2013-04-05gydF4y2Ba
Dom-gemfibrozilgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	2000-03-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	1998-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布伦海姆调药的公司。gydF4y2Ba	2013-12-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Cadila PharnmaceuticalsgydF4y2Ba	2016-06-17gydF4y2Ba	2017-03-22gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Nucare制药有限公司gydF4y2Ba	2017-02-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PuraCap制药有限责任公司gydF4y2Ba	2018-06-04gydF4y2Ba	2019-11-04gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Viona制药有限公司gydF4y2Ba	2020-02-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C10AB04 -二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba

• C10AB——一类gydF4y2Ba
• C10A -脂质修改代理、平原gydF4y2Ba
• C10 -脂质改性剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 酸,无环gydF4y2Ba
• 代理造成肌肉毒性gydF4y2Ba
• 苯衍生物gydF4y2Ba
• 丁酸盐gydF4y2Ba
• 化学物质诱导疾病gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 药物导致inadvertant光敏性gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 醚类gydF4y2Ba
• 脂肪酸gydF4y2Ba
• 脂肪酸、挥发性gydF4y2Ba
• 神经纤维酸衍生物gydF4y2Ba
• 神经纤维酸gydF4y2Ba
• 降血脂药制剂gydF4y2Ba
• 降血脂药代理表明高脂血症gydF4y2Ba
• 异丁酸盐gydF4y2Ba
• 脂类改性剂gydF4y2Ba
• 脂质修改代理、平原gydF4y2Ba
• 脂质调节代理gydF4y2Ba
• 脂质gydF4y2Ba
• 对高脂血症Non-statin降血脂药代理商表示gydF4y2Ba
• NoxaegydF4y2Ba
• OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
• OATP1B3抑制剂gydF4y2Ba
• 有机阴离子多肽运输2 b1抑制剂gydF4y2Ba
• 戊酸gydF4y2Ba
• 过氧物酶体扩散国受体α受体激动剂gydF4y2Ba
• 过氧物酶体Proliferator-activated受体α受体激动剂gydF4y2Ba
• 酚类gydF4y2Ba
• 苯基醚gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• 不良的行为gydF4y2Ba
• UGT1A1抑制剂gydF4y2Ba
• UGT1A1基质gydF4y2Ba
• UGT1A3抑制剂gydF4y2Ba
• UGT1A3基质gydF4y2Ba
• UGT1A9基质gydF4y2Ba
• UGT2B17的基质gydF4y2Ba
• UGT2B7基质gydF4y2Ba
• 戊酸酯gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物称为酚醚类。这些是芳香族化合物包含一个醚组与苯环取代。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

酚醚gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

酚醚gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

对二甲苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba元羧酸酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

芳香醚(gydF4y2BaCHEBI: 5296gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

Q8X02027X3gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

25812-30-0gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

HEMJJKBWTPKOJG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C15H22O3 c1-11-6-7-12 (2) 13 (- 11) 18-9-5-8-15 (3, 4) 14 (16) 17 / h6-7 10 H, 5, 8-9H2, 1-4H3, (H, 16、17)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(5)- 2,5-dimethylphenoxy 2, 2-dimethylpentanoic酸gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC1 = CC (OCCCC (C) (C) C (O) = O) = C (C) C = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

詹弗兰科Piccoli Antonio Tarquini Giovanni Frare二甲苯氧庚酸的制备过程。U。S. Patent US5654476, issued May, 1980.

US5654476gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Saku K, Gartside PS、Hynd英航卡ML:二甲苯氧庚酸在脂蛋白代谢的作用机制。75年5月,中国投资。1985(5):1702 - 12所示。doi: 10.1172 / JCI111879。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Okerholm RA,基利陆地,彼得森铁、Glazko AJ:二甲苯氧庚酸的代谢。Proc R Soc医学。1976;69增刊2:11-4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Quintanilla罗德里格斯BS,科雷亚R:二甲苯氧庚酸。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 马诺Y,臼井仪人T, Kamimura H: UDP-glucuronosyltransferase 2 b7同工酶负责二甲苯氧庚酸glucuronidation在人类肝脏。药物金属底座Dispos。2007年11月,35 (11):2040 - 4。doi: 10.1124 / dmd.107.017269。Epub 2007 8月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 公元前Sallustio仙童英航Pannall公关:交互人血清白蛋白与亲电代谢物1-O-gemfibrozil-beta-D-glucuronide。药物金属底座Dispos。1997年1月,25(1):则高达55 -。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 埋Hamberger C,横档J, R, Taiclet, Houin G, Tillement JP:体外研究二甲苯氧庚酸绑定到人类血清蛋白和红细胞:与其他药物的相互作用。Int J杂志研究杂志1986;6 (6):441 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 可耐福H,》欧盟Mutschler E:二甲苯氧庚酸吸收和消除肾脏和肝脏疾病。Klin Wochenschr。1990年7月5日,68 (13):692 - 8。doi: 10.1007 / bf01667018。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. Fereshetian AG,戴维森M,哈伯H,黑DM:二甲苯氧庚酸治疗患者脂蛋白升高:一个试点研究。中国药物Investig。1998; 16 (1): 1 - 7。doi: 10.2165 / 00044011-199816010-00001。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 孝宏M,等我,我原因:二甲苯氧庚酸代谢物鉴定,作为位置异构体在人类肝微粒体,通过在线分析使用液相色谱/质谱和液相色谱/核磁共振光谱学j .质量范围。Soc。日本. .2004年6月6日,52 (5):277 - 283。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. Varma MV,林J, Bi是的,Kimoto E,罗德里格斯广告:二甲苯氧庚酸药物的相互作用的定量合理化:考虑Transporters-Enzyme相互影响和作用的循环代谢产物二甲苯氧庚酸1-O-beta-Glucuronide。药物金属底座Dispos。2015年7月,43 (7):1108 - 18。doi: 10.1124 / dmd.115.064303。2015年5月4日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. FDA批准的药物产品:二甲苯氧庚酸口服片剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. 开曼群岛的化学物质:二甲苯氧庚酸MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015371gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00334gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07020gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3463年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508264gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

3345年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50110590gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

4719年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

5296年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL457gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000001530641gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000210gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449750gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

4 txgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

5日本gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7场压gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (260 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (74.3 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	撤销gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	动脉粥样硬化gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	冠心病(CHD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	没有招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	青少年神经Ceroid LipofuscinosisgydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠心病(CHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌缺血gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	尼古丁依赖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	吸烟,戒烟gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	酒精使用障碍(AUD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	药物药物相互作用(DDI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba健康受试者(HS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物动力学gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Ancheng制药有限公司gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• 布鲁制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• 弧形制药公司。gydF4y2Ba
• Caraco制药实验室gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
• 梁柱式设计药品gydF4y2Ba
• 部门健康中心药房gydF4y2Ba
• 发病率程序支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 全球制药gydF4y2Ba
• 金州医疗供应公司。gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• InvaGen制药有限公司gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• 诺里奇制药有限公司gydF4y2Ba
• Novopharm有限公司gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• Patheon Inc .)gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
• Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba
• Zydus制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	900毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba		1200毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/帽gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	900毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
颗粒,悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1200毫克gydF4y2Ba
颗粒,悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	900毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba
颗粒,悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba		900毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克/选项卡gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	900毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸粉gydF4y2Ba	2.88美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
诺稀600毫克片剂gydF4y2Ba	2.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
二甲苯氧庚酸600毫克片剂gydF4y2Ba	1.8美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Gemfibrozil 600毫克片剂gydF4y2Ba	0.65美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Gemfibrozil 600毫克片剂gydF4y2Ba	0.65美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Gemfibrozil 600毫克片剂gydF4y2Ba	0.65美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Gemfibrozil 600毫克片剂gydF4y2Ba	0.65美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Gemfibrozil 600毫克片剂gydF4y2Ba	0.65美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺稀300毫克胶囊gydF4y2Ba	0.58美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Gemfibrozil 300毫克胶囊gydF4y2Ba	0.31美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Mylan-Gemfibrozil 300毫克胶囊gydF4y2Ba	0.31美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Gemfibrozil 300毫克胶囊gydF4y2Ba	0.31美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Nu-Gemfibrozil 300毫克胶囊gydF4y2Ba	0.31美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Pms-Gemfibrozil 300毫克胶囊gydF4y2Ba	0.31美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	58 - 61gydF4y2Ba	FDA的标签gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	158.5°C 2.00 e-02毫米汞柱gydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.387gydF4y2Ba	ChemSpidergydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0278毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.61gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.39gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	4.42gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-4.8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	46.53gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	71.82米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	28.9gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.977gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9213gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7918gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5597gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8943gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8839gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8177gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7512gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6973gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9106gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8949gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.8234gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.7822gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8314gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.6759gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.2167 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9774gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8701gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 24 - b892a8bd68bdf9cef6gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 7 a9eaaae65f0e1efcbc4gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 12 - b36ea4be2a1b876c61gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 647692900 - acca2ec2441gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 41 - c8e4e08162dfaf1fc4gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 28 - d25da91cc1d391cc84gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - a08267bdc97edb1a2601gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0900000000 - a133a90a69b988c45ffbgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0059 - 6910000000 - 0 - ad597adcb83e9f4e4bagydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0059 - 8900000000 - 8684 - ba342d3eb0a7f602gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - cr - 9400000000 - 008385 - b887cc6ac6d748gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - ac0 - 9300000000 - 74 e1b5c007dd49af6a01gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 ab9 cc36aaee7c70d8e92f96——9200000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i ce28ed926945c33079d6——9100000000gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
13 c NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月12日20:01gydF4y2Ba