基于模型的方法来描述依法韦伦autoinduction与卡马西平和并发酶诱导。

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年代,朱M, Kaul Nandy P, Grasela DM,费斯M

基于模型的方法来描述依法韦伦autoinduction与卡马西平和并发酶诱导。

Antimicrob代理Chemother。2009年6月,53 (6):2346 - 53。doi: 10.1128 / AAC.01120-08。Epub 2009年2月17日。

PubMed ID

19223624 (在PubMed

]

文摘

描述的时间,由于多个酶诱导抗病诱导剂的大小是重要的临床数据的解释药物之间相互作用的研究。人口交互模型开发量化依法韦伦autoinduction进一步归纳和并发卡马西平共同服用。依法韦伦浓度数据缺乏和卡马西平单——和multiple-dose在健康受试者口服政府用于模型开发。该模型能够描述时间依法韦伦autoinduction进一步归纳和卡马西平当特工的总和。依法韦伦口服间隙的估计人口平均是5.5,9.4,14.4,和16.7升/小时1天,14岁和35互动和稳定状态,分别为依法韦伦单药治疗2周3周的共同服用卡马西平的紧随其后。估计时间50%的稳态依法韦伦autoinduction和产生的感应并发管理依法韦伦和卡马西平相似(10到12天左右)。可以预计这种基于模型的分析,依法韦伦曝光之前和稳态的感应,允许更好的理解课程的时间和震级的酶诱导。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
依法韦伦	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂 诱导物	细节