识别
- 总结
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依法韦伦是一种非核苷逆转录酶抑制剂用于治疗艾滋病毒感染或防止艾滋病毒的传播。
- 品牌名称
-
Atripla、Stocrin Sustiva Symfi
- 通用名称
- 依法韦伦
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00625
- 背景
-
依法韦伦(品牌Sustiva®和Stocrin®)是一个非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)和使用作为高活性抗逆转录病毒疗法(HAART)治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV)。
对于此前还没有治疗的艾滋病毒感染,依法韦伦和拉米夫定与齐多夫定或替诺福韦是首选NNRTI-based方案。
与其他抗逆转录病毒药物依法韦伦也结合使用的扩大曝光后的预防方案,以预防艾滋病毒传播接触材料与高艾滋病毒传播的风险。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
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- 重量
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平均:315.675
单一同位素的:315.027390859 - 化学公式
- C14H9ClF3没有2
- 同义词
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- ((S) 6-chloro-4) - Cyclopropylethynyl 1, 4-dihydro - (S) 6-chloro-4 (Cyclopropylethynyl) 1, 4-dihydro-4——(trifluoromethyl) 2 h-3 1-benzoxazin-2-one4——(trifluoromethyl) 2 h-3 1-benzoxazin-2-one
- (年代)6-chloro-4-cyclopropylethynyl-4-trifluoromethyl-1 4-dihydro-benzo [d] [1,3] oxazin-2-one
- (6-chloro-4) - 2-cyclopropyl-1-ethynyl 4-trifluoromethyl - (4 s) 1, 4-dihydro-2H-benzo [d] [1,3] oxazin-2-one
- 依法韦伦
- 依法韦伦
- Efavirenzum
- 外部id
-
- DMP 266
- L 743726年
药理学
- 指示
-
用于联合治疗的艾滋病毒感染(艾滋病)
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
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依法韦伦(去羟肌苷,ddI)是一种口服非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)。它是一种合成嘌呤衍生物,类似于齐多夫定,zalcitabine,司他夫定。依法韦伦最初批准专门为艾滋病毒感染的治疗与齐多夫定治疗失败的患者。目前,美国疾病控制和预防中心建议,应该让依法韦伦作为三种药物治疗方案的一部分,包括另一个核苷逆转录酶抑制剂(如拉米夫定、司他夫定,齐多夫定)和蛋白酶抑制剂或依法韦伦治疗艾滋病毒感染。
- 的作用机制
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类似于齐多夫定,依法韦伦抑制病毒的活性RNA-directed DNA聚合酶(即。逆转录酶)。依法韦伦的抗病毒活性依赖于细胞内转换活跃triphosphorylated形式。依法韦伦磷酸化率各不相同,取决于细胞类型。相信逆转录酶抑制干扰的产生DNA病毒RNA的副本,这反过来,对于新的病毒粒子的合成是必要的。胞内酶随后消除艾滋病毒粒子,以往一直裸,和不受保护的,在进入宿主细胞。因此,逆转录酶抑制剂抑制病毒的,不消除艾滋病毒从身体。尽管人类DNA聚合酶不容易triphosphorylated依法韦伦的药理效应,这一行动可能不过占一些药物的毒性。
目标 行动 生物 一个逆转录酶/ RNaseH 抑制剂人类免疫缺陷病毒1 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
99.5 - -99.75%
- 新陈代谢
-
依法韦伦主要由细胞色素P450系统代谢与后续glucuronidation羟化代谢产物羟化代谢产物。这些代谢物对hiv - 1实际上是不活跃的。
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
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几乎所有的尿排泄的放射性标记的药物代谢产物的形式。
- 半衰期
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40-55小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 依法韦伦的行动途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节 细胞色素P450 2 b6 CYP2B6 * 6 不可用 G > T/> G 效果直接研究 CYP2B6这种多态性的存在与减少依法韦伦的新陈代谢有关。 细节
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互1,2-Benzodiazepine 时可以减少1的新陈代谢,2-Benzodiazepine结合依法韦伦。 Abacavir 的新陈代谢Abacavir结合依法韦伦时可以增加。 Abametapir 依法韦伦的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。 Abatacept 依法韦伦的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。 Abemaciclib 的新陈代谢时可以减少Abemaciclib结合依法韦伦。 Abiraterone 依法韦伦的血清浓度可以增加阿比特龙结合。 Abrocitinib 的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合依法韦伦。 Acalabrutinib 的新陈代谢时可以减少Acalabrutinib结合依法韦伦。 苊香豆醇 的新陈代谢时可以减少苊香豆醇结合依法韦伦。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚的代谢时可以减少结合依法韦伦。 - 食物相互作用
-
- 避免过度或慢性饮酒。酒精可能导致添加剂副作用时用依法韦伦。
- 空腹服用。带着依法韦伦的食物增加依法韦伦浓度和可能增加不良反应的频率。在患者不能吞下胶囊,胶囊内容可以用少量的食物或服用婴幼儿配方奶粉使用胶囊洒的管理方法。
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品图片
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- 国际/其他品牌
- E.F.(麦克尼尔& Argus)/Efavir (Cipla公司)/Efcure (Emcure制药)/Efferven (Ranbaxy Laboratories)/Estiva(异性恋)/Evirenz (Alkem实验室)/Viranz (Aurobindo制药)
- 品牌名称的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Atripla 平板电脑,涂膜 600毫克/ 1 口服 补救重新打包 2013-03-29 2014-03-29 我们 
依法韦伦 平板电脑,涂膜 600毫克/ 1 口服 Mylan实验室有限公司 2016-02-17 不适用 我们 依法韦伦Teva 平板电脑,涂膜 600毫克 口服 Teva帐面价值 2021-02-10 不适用 欧盟 
依法韦伦Teva 平板电脑,涂膜 600毫克 口服 Teva帐面价值 2021-02-10 不适用 欧盟 依法韦伦Teva 平板电脑,涂膜 600毫克 口服 Teva帐面价值 2021-02-10 不适用 欧盟 依法韦伦Teva 平板电脑,涂膜 600毫克 口服 Teva帐面价值 2021-02-10 不适用 欧盟 依法韦伦Teva 平板电脑,涂膜 600毫克 口服 Teva帐面价值 2021-02-10 不适用 欧盟 依法韦伦Teva 平板电脑,涂膜 600毫克 口服 Teva帐面价值 2021-02-10 不适用 欧盟 依法韦伦Teva 平板电脑,涂膜 600毫克 口服 Teva帐面价值 2021-02-10 不适用 欧盟 依法韦伦Teva 平板电脑,涂膜 600毫克 口服 Teva帐面价值 2021-02-10 不适用 欧盟 - 通用的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Auro-efavirenz 平板电脑 600毫克 口服 Auro制药有限公司 2014-03-03 不适用 加拿大 
依法韦伦 胶囊 200毫克/ 1 口服 Aurobindo制药有限公司 2017-12-15 不适用 我们 依法韦伦 平板电脑,涂膜 600毫克/ 1 口服 REMEDYREPACK INC .) 2020-12-08 不适用 我们 依法韦伦 平板电脑,涂膜 600毫克/ 1 口服 弧形制药公司。 2018-04-27 不适用 我们 依法韦伦 平板电脑,涂膜 600毫克/ 1 口服 XLCARE制药有限公司 2021-05-29 不适用 我们 依法韦伦 平板电脑,涂膜 600毫克/ 1 口服 Cipla公司美国公司。 2018-06-18 不适用 我们 依法韦伦 平板电脑,涂膜 600毫克/ 1 口服 REMEDYREPACK INC .) 2018-02-12 2020-05-11 我们 依法韦伦 平板电脑,涂膜 600毫克/ 1 口服 Aurobindo制药有限公司 2018-09-21 不适用 我们 依法韦伦 胶囊 100毫克/ 1 口服 Aurobindo制药有限公司 2017-12-15 不适用 我们 依法韦伦 平板电脑,涂膜 600毫克/ 1 口服 Aurobindo制药有限公司 2018-08-30 不适用 我们 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Apo-efavirenz-emtricitabine-tenofovir 依法韦伦(600毫克)+Emtricitabine(200毫克)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克) 平板电脑 口服 Apotex公司 2018-09-04 不适用 加拿大 Atripla 依法韦伦(600毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 REMEDYREPACK INC .) 2017-03-20 不适用 我们 Atripla 依法韦伦(600毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 的药物治疗方案 2006-07-20 不适用 我们 Atripla 依法韦伦(600毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 的药物治疗方案 2006-07-20 2019-11-30 我们 Atripla 依法韦伦(600毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 伊利湖医疗Dba质量保健制品有限公司 2006-07-20 2014-12-31 我们 Atripla 依法韦伦(600毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 医生总保健公司。 2012-10-16 不适用 我们 Atripla 依法韦伦(600毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 吉里德科学有限公司 2006-07-20 不适用 我们 Atripla 依法韦伦(600毫克)+Emtricitabine(200毫克)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克) 平板电脑 口服 吉里德科学有限公司 2007-10-23 2021-12-22 加拿大 Atripla 依法韦伦(600毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 卫生署中央药房 2009-07-01 不适用 我们 Atripla 依法韦伦(600毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 阿韦拉McKennan医院 2015-03-06 2017-05-24 我们
类别
- ATC代码
- J05AR06——恩曲他滨泰诺福韦disoproxil和依法韦伦 J05AG03——依法韦伦 J05AR11——拉米夫定、替诺福韦disoproxil和依法韦伦
- 药物类别
-
- 抗感染的药物
- 抗逆转录病毒药物
- Antiinfectives系统使用
- 抗病毒药物
- 系统使用抗病毒药物
- 抗病毒药物联合使用治疗艾滋病毒的感染
- BSEP / ABCB11基质
- 中枢神经系统抑制剂
- 环烷烃
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP1A2基质
- 细胞色素p - 450 CYP2B6诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP2B6抗病诱导剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP2B6基质
- 细胞色素p - 450 CYP2C19诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抗病诱导剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(中度)
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(中度)
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(中度)
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(中度)
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(强)
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A5诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP3A5抗病诱导剂(中度)
- 细胞色素p - 450 CYP3A7诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP3A7抗病诱导剂(中度)
- 细胞色素p - 450酶诱导物
- 细胞色素p - 450酶抑制剂
- 细胞色素p - 450基质
- 直接作用抗病毒药物
- 酶抑制剂
- 稠环杂环化合物,
- 人类免疫缺陷病毒1模拟非核苷逆转录酶抑制剂
- 碳氢化合物、非循环
- 诱发药物间隙
- 中度风险QTc-Prolonging代理
- 非核苷逆转录酶抑制剂
- Nonnucleoside逆转录酶抑制剂
- 核酸合成抑制剂
- OCT1抑制剂
- 嗪
- QTc延长代理
- 逆转录酶抑制剂
- UGT1A1诱导物
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯并恶嗪。这些有机化合物含有苯融合到一个嗪环(四个碳原子的六元环脂族,一个氧原子和一个氮原子)。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 苯并恶嗪
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 苯并恶嗪
- 选择父母
- Ynones/苯环型的/芳基氯化物/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/Organofluorides/Organochlorides 显示两个
- 基
- 氟烷基/卤代烷/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/苯并恶嗪/碳氢化合物的衍生物/有机的1,3 -偶极化合物 显示11个
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 有机氟化合物,有机氯化合物,环丙烷、乙炔的化合物,苯并恶嗪(CHEBI: 119486)
- 受影响的生物
-
- 人类免疫缺陷病毒
化学标识符
- UNII
- JE6H2O27P8
- 化学文摘号
- 154598-52-4
- InChI关键
- XPOQHMRABVBWPR-ZDUSSCGKSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H9ClF3NO2 c15-9-3-4-11-10(7 - 9) 13(14(16、17) 18日以(20)本6-5-8-1-2-8 / h3-4 7-8H, 1-2H2, (20) H, 19日/ t13 - / mo / s1
- 国际命名
-
(4 s) 6-chloro-4 - (2-cyclopropylethynyl) 4 - (trifluoromethyl) 2、4-dihydro-1H-3 1-benzoxazin-2-one
- 微笑
-
FC (F) (F) (C@) 1 (OC (= O) NC2 = C1C = C (Cl) C = C2) c# CC1CC1
引用
- 合成参考
-
约翰•多尼“无定形依法韦伦和生产。”U.S. Patent US20070026073, issued February 01, 2007.
US20070026073 - 一般引用
-
- 任J,鸟勒,张伯伦PP、Stewart-Jones GB,斯图尔特·迪如今DK: hiv - 2结构逆转录酶在2.35 a分辨率和抵抗非核苷抑制剂的机理。《美国国家科学院刊S a . 2002年10月29日,99 (22):14410 - 5。Epub 2002年10月17日。(文章]
- 罗伯逊SM, Penzak SR,莱茵J,加索尔AK, Mican JM:一个潜在的重要的相互作用依法韦伦和苯妥英:病例报告和文献之回顾。中国感染说。2005年7月15日;(2):41 e15-8。doi: 10.1086/431208。Epub 2005年6月7日。(文章]
- 米肖德V,奥格朋E,丁字裤N, Aregbe AO,试验选择TC,弗洛克哈特哒,比伊·德斯塔Z:诱导CYP2C19和CYP3A活性后重复政府依法韦伦的健康志愿者。中国新药杂志。2012年3月,91 (3):475 - 82。doi: 10.1038 / clpt.2011.249。Epub 2012年2月8日。(文章]
- FDA批准的药物:Sustiva®口服胶囊/平板电脑(链接]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0014763
- KEGG药物
- D00896
- KEGG化合物
- C08088
- PubChem化合物
- 64139年
- PubChem物质
- 46506827
- ChemSpider
- 57715年
- BindingDB
- 2483年
- 195085年
- ChEBI
- 119486年
- ChEMBL
- CHEMBL223228
- 锌
- ZINC000002020233
- 治疗目标数据库
- DAP000709
- 网页
- PA449441
- PDBe配体
- EFZ
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 依法韦伦
- PDB项
- 1 fk9/1 fko/1 ikv/1 ikw/1 jkh/4 b3o/6 bsg/6 bsh/6 bsi/6 bsj… 显示一个
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 积极不招聘 治疗 感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1) 1 4 完成 不可用 健康受试者(HS) 1 4 完成 不可用 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1 4 完成 基础科学 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1 4 完成 诊断 心血管疾病(CVD)/艾滋病毒脂肪代谢障碍综合症 1 4 完成 诊断 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/脂肪代谢障碍 1 4 完成 其他 健康受试者(HS) 1 4 完成 其他 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1 4 完成 预防 中枢神经系统障碍/痴呆/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1 4 完成 预防 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
药物经济学
- 制造商
-
- 百时美施贵宝公司有限公司
- 百时美施贵宝公司制药有限公司
- 外包商
-
- Apotheca Inc .)
- 百时美施贵宝公司。
- 伊利湖的医疗和手术供应
- 医生总保健公司。
- 补救重新打包
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑,涂 口服 600毫克 胶囊 口服 100毫克/ 1 平板电脑 口服 600毫克/ 1 平板电脑,延迟释放 口服 600毫克 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑 口服 200毫克 平板电脑 口服 平板电脑 口服 600毫克 平板电脑,涂膜 口服 600毫克 平板电脑,涂 口服 0.6克 胶囊,涂 口服 200毫克 解决方案 口服 30毫克/毫升 平板电脑,涂膜 口服 200毫克 平板电脑,涂膜 口服 50毫克 平板电脑 口服 平板电脑 口服 200.0毫克 平板电脑 口服 50.0毫克 胶囊 口服 200毫克/ 1 胶囊 口服 50毫克/ 1 胶囊,明胶涂层 口服 200毫克/ 1 胶囊,明胶涂层 口服 50毫克/ 1 解决方案 口服 30毫克 平板电脑,涂膜 口服 600毫克/ 1 胶囊 口服 100毫克 胶囊 口服 200毫克 胶囊 口服 50毫克 胶囊 口服 胶囊,涂 口服 100毫克 胶囊,涂 口服 50毫克 平板电脑,涂 口服 平板电脑,涂 口服 50毫克 平板电脑,涂 口服 600毫克 平板电脑,涂 口服 200毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Sustiva 600毫克片剂 21.68美元 平板电脑 Sustiva 200毫克胶囊 7.37美元 胶囊 Sustiva 100毫克胶囊 3.34美元 胶囊 Sustiva 50毫克胶囊 1.84美元 胶囊 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US5811423 没有 1998-09-22 2012-08-07 我们 CA2279198 没有 2009-04-14 2018-02-02 加拿大 CA2101572 没有 2001-08-28 2013-07-29 加拿大 US5914331 是的 1999-06-22 2018-01-02 我们 US6043230 是的 2000-03-28 2018-01-25 我们 US5814639 是的 1998-09-29 2017-03-29 我们 US6555133 是的 2003-04-29 2019-10-06 我们 US6939964 是的 2005-09-06 2018-07-20 我们 US6639071 是的 2003-10-28 2018-08-14 我们 US6238695 是的 2001-05-29 2019-10-06 我们 US6642245 是的 2003-11-04 2021-05-04 我们 US6703396 是的 2004-03-09 2021-09-09 我们 US5922695 是的 1999-07-13 2018-01-25 我们 US5935946 是的 1999-08-10 2018-01-25 我们 US5977089 是的 1999-11-02 2018-01-25 我们 US8592397 没有 2013-11-26 2024-01-13 我们 US8716264 没有 2014-05-06 2024-01-13 我们 US9018192 没有 2015-04-28 2026-06-13 我们 US8598185 没有 2013-12-03 2028-05-01 我们 US9545414 没有 2017-01-17 2026-06-13 我们 US9457036 没有 2016-10-04 2024-01-13 我们 US9744181 没有 2017-08-29 2024-01-13 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 139 - 141°C 不可用 logP 4.6 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00855毫克/毫升 ALOGPS logP 3.89 ALOGPS logP 4.46 Chemaxon 日志 -4.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 12.52 Chemaxon pKa最强(基本) -1.5 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 38.332 Chemaxon 可旋转键数 3 Chemaxon 折射性 71.34米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 26.813 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9964 血脑屏障 + 0.9182 Caco-2渗透 + 0.5553 22基板 Non-substrate 0.7617 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7451 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9557 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9157 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8033 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116 CYP450 3 a4衬底 底物 0.6037 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.6996 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.6975 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8699 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.5291 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7577 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6705 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6991 致癌性 Non-carcinogens 0.8997 生物降解 没有准备好可生物降解 1.0 大鼠急性毒性 2.5416 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9617 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9098
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
- 基因名字
- CYP2C19
- Uniprot ID
- P33261
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c19
- 分子量
- 55930.545哒
引用
- 米肖德V,奥格朋E,丁字裤N, Aregbe AO,试验选择TC,弗洛克哈特哒,比伊·德斯塔Z:诱导CYP2C19和CYP3A活性后重复政府依法韦伦的健康志愿者。中国新药杂志。2012年3月,91 (3):475 - 82。doi: 10.1038 / clpt.2011.249。Epub 2012年2月8日。(文章]
- 米肖德V,克鲁兹Y, Skaar T,奥格朋E,丁字裤N,弗洛克哈特哒,比伊·德斯塔Z: Efavirenz-mediated奥美拉唑诱导代谢是依赖于CYP2C19基因型的。药物基因组学j . 2014年4月,14 (2):151 - 9。doi: 10.1038 / tpj.2013.17。Epub 2013年4月30日。(文章]
- 徐C、Z比伊·德斯塔:体外分析和定量预测依法韦伦抑制八细胞色素P450 (CYP)酶:主要影响CYP 2 b6, 2 c8, 2 c9和2 c19。药物金属底座Pharmacokinet。2013; 28 (4): 362 - 71。Epub 2013 2月5。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c9
- 分子量
- 55627.365哒
引用
细节
3所示。细胞色素P450 2 b6
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物诱导物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2B6
- Uniprot ID
- P20813
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 b6
- 分子量
- 56277.81哒
引用
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
- Hesse LM,冯·Moltke LL材质RI,格林布拉特DJ:例如依法韦伦,奈非那韦抑制体外CYP2B6活动:与安非他酮潜在的药物相互作用。药物金属底座Dispos。2001年2月,29 (2):100 - 2。(文章]
- Walsky RL、Astuccio AV Obach RS: 227年评估药物体外抑制细胞色素P450 2 b6。中国新药杂志。2006年12月,46 (12):1426 - 38。(文章]
- Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(文章]
- 法赫米OA, Shebley现在M, Palamanda J, Sinz MW,拉姆斯登D, Einolf HJ,陈L,王H: CYP2B6归纳和预测评价的临床药物之间的相互作用:从智商财团感应的团体为行业工作的角度考虑。药物金属底座Dispos。2016年10月,44 (10):1720 - 30。doi: 10.1124 / dmd.116.071076。Epub 2016年7月15日。(文章]
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
细节
4所示。细胞色素P450 3 a4
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂诱导物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- 马Lakhman党卫军,Q,莫尔斯GD: CYP3A的药物基因组学:艾滋病毒治疗方面的考虑。药物基因组学,2009年8月,10 (8):1323 - 39。doi: 10.2217 / pgs.09.53。(文章]
- 年代,朱M, Kaul Nandy P, Grasela DM,费斯M:基于模型的方法来描述依法韦伦autoinduction与卡马西平和并发酶诱导。Antimicrob代理Chemother。2009年6月,53 (6):2346 - 53。doi: 10.1128 / AAC.01120-08。Epub 2009年2月17日。(文章]
- Hariparsad N, Nallani SC,理智的RS,巴克利DJ,巴克利AR,德赛PB:感应依法韦伦CYP3A4的主要人类肝细胞:利福平与苯巴比妥。中国新药杂志。2004年11月,44 (11):1273 - 81。doi: 10.1177 / 0091270004269142。(文章]
- 库珀JJ Malaty LI:艾滋病毒蛋白酶抑制剂药物的相互作用。药物Saf。1999年2月,20 (2):147 - 69。doi: 10.2165 / 00002018-199920020-00005。(文章]
- FDA交互(表链接]
- FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(链接]
- 依法韦伦FDA标签(文件]
细节
7所示。细胞色素P450 1 a2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 策展人评论
- FDA的标签,这种酶体外抑制发生和不太可能出现在治疗浓度。
- 通用函数
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
引用
- Metzger如果戴夫N,克鲁兹Y, Lu JBL电子加林斯基再保险公司比伊·德斯塔Z: CYP2B6 Genotype-Dependent抑制CYP1A2和归纳的体内CYP2A6基因表现在健康志愿者服用抗逆转录病毒药物依法韦伦。Transl Sci。2019年7月24日。doi: 10.1111 / cts.12671。(文章]
- 徐C、Z比伊·德斯塔:体外分析和定量预测依法韦伦抑制八细胞色素P450 (CYP)酶:主要影响CYP 2 b6, 2 c8, 2 c9和2 c19。药物金属底座Pharmacokinet。2013; 28 (4): 362 - 71。Epub 2013 2月5。(文章]
- 徐奥格朋,琼斯博士,硕士,C,郭Y, Z比伊·德斯塔:依法韦伦主要和次要代谢体外和体内:识别的新颖的代谢途径和细胞色素P450 2 a6 7-hydroxylation依法韦伦的主要催化剂。药物金属底座Dispos。2010年7月,38 (7):1218 - 29。doi: 10.1124 / dmd.109.031393。Epub 2010年3月24日。(文章]
- 依法韦伦FDA标签(文件]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 d6
- 分子量
- 55768.94哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c8
- 分子量
- 55824.275哒
航空公司
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
引用
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。
- 基因名字
- ABCB11
- Uniprot ID
- O95342
- Uniprot名字
- 胆汁盐泵出口
- 分子量
- 146405.83哒
引用
- 皮德森JM, Matsson P Bergstrom CA Hoogstraate J,诺尔,LeCluyse EL, Artursson P:临床相关的药物相互作用的早期识别与人类胆汁盐出口泵(BSEP / ABCB11)。Toxicol Sci。2013年12月,136 (2):328 - 43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 二级活性有机阳离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……
- 基因名字
- SLC22A1
- Uniprot ID
- O15245
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员1
- 分子量
- 61153.345哒
引用
- 苔藓DM、Liptrott新泽西Siccardi M,欧文:抗逆转录病毒药物的相互作用与SLC22A1 (OCT1)药物转运体。杂志。2015年4月10;6:78。doi: 10.3389 / fphar.2015.00078。eCollection 2015。(文章]
- Arimany-Nardi C, Minuesa G, T·凯勒,Erkizia我Koepsell H, Martinez-Picado J, Pastor-Anglada M:人类的作用有机阳离子转运体1 (hOCT1)多态性在拉米夫定(3 tc)吸收和药物之间的相互作用。杂志。2016年6月24日,7:175。doi: 10.3389 / fphar.2016.00175。eCollection 2016。(文章]
- 多伊奇Ceckova M, Reznicek J, B,弗洛姆MF, Staud F:依法韦伦减少肾排泄的拉米夫定老鼠通过抑制有机阳离子转运蛋白(10月10月)和多种药物和毒素挤压蛋白质(配偶,配偶)。《公共科学图书馆•综合》。2018年8月16日,13 (8):e0202706。doi: 10.1371 / journal.pone.0202706。eCollection 2018。(文章]
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月10日21:05