药理学的急性心力衰竭综合征的新代理。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Gheorghiade M, Teerlink JR,巴扎

药理学的急性心力衰竭综合征的新代理。

心功能杂志。2005年9月19日,96 (6):68 g - 73 g。

PubMed ID

16181825 (在PubMed

]

文摘

当前治疗急性心力衰竭综合征(ahf)目标血流动力学通过减少拥堵或增加心肌收缩。几个新代理ahf使用小说机制关注新的治疗目标的行动,比如提供anti-ischemic和anti-stunning效果,阻塞血管加压素受体,或阻止endothelin-1受体。例如,左西孟旦作为钙敏化剂和腺苷triphosphate-dependent钾(K (ATP)通道开启,增加收缩,引起血管舒张,并提供心血管效应。这是通过它的双重作用机制。左西孟旦结合心肌肌钙蛋白C,从而提高钙肌丝响应能力和增加心肌收缩不增加细胞内钙水平。因此,收缩增加无显著增加心肌耗氧量。K (ATP)通道的打开左西孟旦引起血管舒张和施加anti-ischemic anti-stunning对心肌的影响。其他新代理目标神经激素的途径。A和b Tezosentan endothelin-1受体的拮抗剂通过抑制endothelin-1受体,Tezosentan可能抵消endothelin-1的活动,包括血管收缩、proarrhythmic活动,增强作用的其他神经激素,和中介的血管通透性增加。Tolvaptan是一个函数作为aquaretic加压素V2-receptor拮抗剂(即,它增加尿量和血清钠钠与很少或没有损失)。 Therefore, by using novel mechanisms of action, these agents may provide new opportunities for helping patients with AHFS.

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Tolvaptan