的影响vernakalant (RSD1235)试验性抗心律失常的代理,在人类的心房电生理。

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多里安人的P,品特,Mangat我Korley V, Cvitkovic党卫军,Beatch GN

的影响vernakalant (RSD1235)试验性抗心律失常的代理,在人类的心房电生理。

50 J Cardiovasc杂志。2007年7月,(1):35 - 40。

PubMed ID

17666913 (在PubMed

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文摘

目的:确定的急性影响vernakalant (RSD1235)电生理学的人类(EP)的属性。背景:Vernakalant是一个临床实验的混合离子通道阻滞剂,可以终止急性心房颤动(房颤)在人类在2到5毫克/公斤,可能更比可用“atrial-selective”代理。方法:患者(N = 19;男性53%;年龄、48 + / -11年)前后经历了EP研究25分钟静脉vernakalant管理:2毫克/公斤/ 10分钟+ 0.5毫克/公斤/小时35分或4毫克/公斤/ 10分钟+ 1毫克/公斤/小时35分钟。EP测量,包括心房不应期(AERP)和心室不应期(VERP)。结果:低剂量长期AERP在600,而不是400或300毫秒的周期长度。高剂量显著延长AERP从203 + + / 228 / -31毫秒到-24毫秒在600毫秒,182 + + / 207 / -30毫秒到-27毫秒在400毫秒,172毫秒+ / -24 - 193 + / -21 msec 300微秒。没有显著延长VERP剂量或任何的周期长度。有一个小但AV节点耐火度显著延长;Wenckebach周期长度延长18 + / -12毫秒(从基线343 + / -54微秒)高剂量(P < 0.05)。 Sinus node recovery time also increased by 123+/-158 msec (from baseline 928+/-237 msec) at the higher dose (P<0.05). There was a slight prolongation of QRS duration at the higher dose, during ventricular pacing at CL=400 msec (15+/-15 msec, P=0.0547). QT and HV intervals were unchanged. CONCLUSIONS: At doses similar to those tested clinically, vernakalant dose-dependently prolonged atrial refractoriness, prolonged AV nodal conduction and refractoriness, and slightly prolonged QRS duration, but it had no effect on ventricular refractoriness.

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药物

Vernakalant