功能分析和构效关系的新的第三代22抑制剂。

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威斯穆勒H, Pajeva本土知识,Globisch C, M

功能分析和构效关系的新的第三代22抑制剂。

Bioorg医疗化学。2008年3月1;16 (5):2448 - 62。Epub 2007年11月28日。

PubMed ID

18083034 (在PubMed

]

文摘

28个化合物,其中包括24结构相关的衍生品tariquidar合成在我们的实验室,和四个XR化合物,Xenova集团有限公司报道,被赫斯特33342年调查和钙黄绿素是功能分析评估他们的抑制影响的运输活动22 (P-gp)。获得的影响在这两个之间有高度的相关性分析是观察到衬底浓度使用。动力学实验数据的分析在不同的底物浓度显示非竞争性抑制钙黄绿素的分析,在33342年赫斯特竞争性抑制试验。的3 d结构化合物进一步使用灵活和药效基因排列对齐在33342年赫斯特。结果表明,抑制剂可能与P-gp H-binding网站,这可以通过不同的方法绑定。最好的3 d-qsar模型,由CoMFA CoMSIA,产生了一个内部预测平方相关系数大于0.8,包括静电、立体,氢键受体和疏水性字段。验证模型在外部测试组30 XR化合物给预测平方相关系数高达0.66。一个优秀的实验和建模之间的通信活动观察测试的化合物。模型可用于预测和设计合理的新P-gp抑制剂。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Tariquidar

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
环孢霉素	22 - 1	集成电路50 (nM)	440年	N /一个	N /一个	细节
环孢霉素	22 - 1	集成电路50 (nM)	1412.54	N /一个	N /一个	细节
维拉帕米	22 - 1	集成电路50 (nM)	4571年	N /一个	N /一个	细节
维拉帕米	22 - 1	集成电路50 (nM)	6607年	N /一个	N /一个	细节
维拉帕米	22 - 1	集成电路50 (nM)	5800年	N /一个	N /一个	细节
维拉帕米	22 - 1	集成电路50 (nM)	5754年	N /一个	N /一个	细节