Tariquidar是邻氨基苯甲酸衍生物第三代22 (P-gp)抑制剂。P-gp是一种运输蛋白在正常细胞中发现,有很多trasport和调节功能,从影响药物的分布和生物利用度调节树突细胞的迁移。P-gp负责多药耐药性通过运输抗癌药物的靶细胞。是建议tariquidar及其衍生物可以绑定到H-binding P-gp通过多个绑定机制。

目标	行动	生物
U22 - 1	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abemaciclib	的血清浓度Abemaciclib时可以增加与Tariquidar相结合。
Afatinib	的血清浓度Afatinib时可以增加与Tariquidar相结合。
Ambrisentan	的血清浓度Ambrisentan时可以增加与Tariquidar相结合。
Apixaban	的血清浓度Apixaban时可以增加与Tariquidar相结合。
Avanafil	的血清浓度Avanafil时可以增加与Tariquidar相结合。
Avatrombopag	的血清浓度Avatrombopag时可以增加与Tariquidar相结合。
Axitinib	的血清浓度Axitinib时可以增加与Tariquidar相结合。
Belantamab mafodotin	的血清浓度Belantamab mafodotin时可以增加与Tariquidar相结合。
Belinostat	的血清浓度Belinostat时可以增加与Tariquidar相结合。
Bendamustine	的血清浓度Bendamustine时可以增加与Tariquidar相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为苯酰替苯胺。这些是芳香族化合物包含一群醯基甲酰胺组的苯环取代了。他们有一般结构共和党全国委员会(= O) R’, R, R”=苯。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 苯胺
直接父: 苯酰替苯胺
选择父母: Quinoline-3-carboxamides/Dimethoxybenzenes/Tetrahydroisoquinolines/苯甲酰胺/Methoxyanilines/苯乙胺/Pyridinecarboxylic酸和衍生品/苯甲醚/苯甲酰衍生物/含苯氧基的化合物

显示11个
基: 烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生品/苯甲醚/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯甲酰胺/苯酰替苯胺/苯甲酸或衍生品

显示29日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: J58862DTVD
化学文摘号: 206873-63-4
InChI关键: LGGHDPFKSSRQNS-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C38H38N4O6 / c1-45-33-18-25-14-16-42(23-28(25) 19-34(33) 46-2) 15-13-24-9-11-29(12-10-24) 40 38(44) 30-20-35(47-3) 36(48-4) 21-32(30)还是(43)27-17-26-7-5-6-8-31 (26)27-17-26-7-5-6-8-31 / h5-12 17-22H, 13 - 16、23个h2, 1-4H3, (H, 40岁,44)(H, 41岁的43)
国际命名: N - [2 - ({4 - [2 - (6 7-dimethoxy-1 2 3 4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)乙基]苯基}[氨基甲酰)4,5-dimethoxyphenyl] quinoline-3-carboxamide
微笑: COC1 = CC2 = C (CN (CCC3 = CC = C (NC (= O) C4 = CC (OC) = C (OC) C = C4NC (= O) C4 = CN = C5C = CC = CC5 = C4) C = C3) CC2) C = C1OC

引用

一般引用

穆勒H, Pajeva本土知识,Globisch C,威斯M:功能分析和构效关系的新的第三代22抑制剂。Bioorg医疗化学。2008年3月1;16 (5):2448 - 62。Epub 2007年11月28日。(文章]
马丁C, Berridge G, Mistry P,希金斯C,查尔顿P, R卡拉汉:分子间相互作用的高亲和力逆转剂XR9576 22。Br J杂志。1999年9月,128(2):403 - 11所示。(文章]

外部链接

ChemSpider: 130650年
BindingDB: 50075373
ChEMBL: CHEMBL348475
锌: ZINC000004214704
PDBe配体: R1H
维基百科: Tariquidar

PDB项

7 a6e/7 neq/8二叔丁基对甲酚/8 bi0

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	终止	不可用	阶段希望具有非小细胞肺癌/四期非小细胞肺癌(NSCLC)	2
2	完成	诊断	癌症	1
2	完成	治疗	肾上腺皮质肿瘤	1
2	完成	治疗	乳腺肿瘤	1
2	完成	治疗	肺肿瘤/宫颈肿瘤/卵巢肿瘤/肾肿瘤	1
1	完成	治疗	Adenaocortical癌/Coldrhood癌症/难治性癌症/肉瘤/霍奇金病的肿瘤	1
1	完成	治疗	乳腺癌/癌症/肺癌/卵巢癌	1
1	终止	其他	神经性疼痛	1
1、2	招聘	治疗	神经性疼痛	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00202毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.26	ALOGPS
logP	5.68	Chemaxon
日志	-5.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.45	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.36	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	8	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	111.25²	Chemaxon
可旋转键数	11	Chemaxon
折射性	188.12米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	70.07³	Chemaxon
数量的戒指	6	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用