两个人类FLT4受体酪氨酸激酶与不同的羧基末端尾巴是由主要的替代处理记录。
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Pajusola K, Aprelikova O,阿姆斯特朗E,莫里斯,Alitalo K
两个人类FLT4受体酪氨酸激酶与不同的羧基末端尾巴是由主要的替代处理记录。
致癌基因。1993年11月8日(11):2931 - 7。
- PubMed ID
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7692369 (在PubMed]
- 文摘
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FLT4是最近克隆相关基因编码一个跨膜酪氨酸激酶FLT1和KDR / FLK1血管内皮生长因子受体。之前我们已经表明,FLT4表示为记录的4.5和5.8 kb在几个人类胎儿和成人组织。在这里,我们表明,这些记录编码两个多肽,FLT4s(短)和FLT41(长),这是proteolytically处理在转染细胞和白血病细胞有不同的羧基末端尾巴。5.8 kb mRNA的3 '编码区被发现的65密码子超过4.5 kb mRNA。分析该地区的基因组结构编码两个羧基末端显示生成的两个记录在RNA加工可变聚腺苷酸化和随后的可变剪接。因此我们的研究结果显示羧基末端尾巴FLT4监管结构被认为是重要的受体功能。两种形式的意义可能与其他潜在的自身磷酸化的作用FLT4长形式的网站。