血管内皮生长因子受体3
细节
- 名字
- 血管内皮生长因子受体3
- 同义词
-
- 2.7.10.1
- FLT-4
- fms样酪氨酸激酶4
- 酪氨酸蛋白激酶受体FLT4
- VEGFR-3
- VEGFR3
- 基因名字
- FLT4
- 生物
- 人类
- 氨基酸序列
-
血管内皮生长因素受体3 MQRGAALCLRLWLCLGLLDGLVSGYSMTPPTLNITEESHVIDTGDSLSISCRGQHPLEWA WPGAQEAPATGDKDSEDTGVVRDCEGTDARPYCKVLLLHEVHANDTGSYVCYYKYIKARI egttaassyvfvrdfeqpfinkpdtllvnrkdamwvpclvsipglnvtlrsqssvlwpdpdg qevvwddrrgmlvstpllddalylqcettwgdqdflsnpflvhitgnelydiqllprksl ellvgeklvlnctvwaefnsgvtfdwdypgqqergkwvstevivhenpfisvewlkgpileatagdelvklpvkla ypppefqwykdgkalsgrhsphalvlkevteastgtytlalwnsaaglrrnelvvnvppqihehekeasspsiysrhsrqaltctaygvplplsiqwhwrpwtpckmfaqrsrrrrqqq dlmpqcrdcrdwravttqdavnpiesldtwtefvegknktvsklviqnanvsamykcvvsnkv gqadsykyehlrwyrlnstlhd ahgnpllldcknlscqadsykyehlqqaleaprltqnltllvnvsdslemqclvagahapcevqdrrs hdkhchkkylsvqaleaprltqnltvvvreedgrylcsvcnakgcvnssasvavegsedkgsmiilv gtgviavffwvllllifcnmrrpahadiktgylsiimdpgevpleeqsydasqwef prerlhlgrvlgygafgkvveasafgihkgscdtvavkmlkegatasehralmselkilIhignhlnvvnllgactkpqgplmvivefckygnlsnflrakrdafspcaekspeqrgrf ramvelarldrrrpgssdrvlfarfskteggarraspdqeaedlwtmedlvcysfq vargmeflasrkcihrdlaarnillsesdvvkicdfglardiykdpdyvrkgsarlplkw mapesifkvyvyttqsdvwsfgvllweifslgaspypgvqineefcqrlrdgtrmrapela tpairrimlncwsgdpkarpafselveilgdllqgrglqeeeevcmaprssqrktfeefpm tpttykgsvdnqtdsgmvlaseefeqiesrhrqesgfsckgpgqrmkfeefpm
- 残差数
- 1363
- 分子量
- 152755.94
- 理论π
- 6.24
- 去分类
-
功能ATP结合/生长因子结合/蛋白磷酸酶结合/跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性/血管内皮生长因子激活受体活性流程血管形态发生/血管内皮生长因子刺激的细胞反应/淋巴管发育/lymphangiogenesis/凋亡过程的负调控/peptidyl-tyrosine磷酸化/细胞增殖的正向调节/内皮细胞迁移的正向调节/内皮细胞增殖的正向调控/ERK1和ERK2级联的正向调控/JNK级联的正向调控/MAPK级联的正向调控/蛋白激酶C信号的正向调控/蛋白质磷酸化的正向调控/正向调节血管内皮生长因子的产生/蛋白质自身磷酸化/血管重塑的调节/发芽血管生成/跨膜受体蛋白酪氨酸激酶信号通路/血管内皮生长因子受体信号通路/血管内皮生长因子信号通路/脉管系统开发组件细胞质/细胞外区域/质膜的组成部分/核/等离子体膜/受体复杂
- 通用函数
- 血管内皮生长因子激活受体活性
- 特定的功能
- 酪氨酸蛋白激酶,作为VEGFC和VEGFD的细胞表面受体,在成人淋巴管生成和胚胎发育期间血管网络和心血管系统的发展中起重要作用。促进内皮细胞增殖、存活和迁移,调节血管生成的萌发。激活的FLT4信号通路可增强VEGFC的生成,并在较小程度上增强VEGFA,从而形成一个增强FLT4信号通路的正反馈循环。通过形成异二聚体调节KDR信号。分泌的亚型3可能作为VEGFC和/或VEGFD的诱饵受体,并作为VEGFC介导的淋巴管生成和血管生成的负调控因子发挥重要作用。血管生长因子与亚型1或亚型2结合导致几个信号级联的激活;亚型2似乎在信号转导中效率较低,因为它有一个截断的c端,因此缺乏几个磷酸化位点。介导MAPK1/ERK2, MAPK3/ERK1信号通路的激活,MAPK8和JUN信号通路的激活,AKT1信号通路的激活。磷酸化SHC1。介导PIK3R1的磷酸化,磷脂酰肌醇3-激酶的调节亚基。 Promotes phosphorylation of MAPK8 at 'Thr-183' and 'Tyr-185', and of AKT1 at 'Ser-473'.
- Pfam域函数
- 跨膜区
- 776 - 796
- 细胞的位置
- 细胞膜
- 基因序列
-
血管内皮细胞生长因子受体3 (FLT4)AACAAGCCTGACACGCTCTTGGTCAACAGGAAGGACGCCATGTGGGTGCCCTGTCTGGTG TCCATCCCCGGCCTCAATGTCACGCTGCGCTCGCAAAGCTCGGTGCTGTGGCCAGACGGG CAGGAGGTGGTGTGGGATGACCGGCGGGGCATGCTCGTGTCCACGCCACTGCTGCACGAT GCCCTGTACCTGCAGTGCGAGACCACCTGGGGAGACCAGGACTTCCTTTCCAACCCCTTC CTGGTGCACATCACAGGCAACGAGCTCTATGACATCCAGCTGTTGCCCAGGAAGTCGCTG GAGCTGCTGGTAGGGGAGAAGCTGGTCCTGAACTGCACCGTGTGGGCTGAGTTTAACTCA GGTGTCACCTTTGACTGGGACTACCCAGGGAAGCAGGCAGAGCGGGGTAAGTGGGTGCCC GAGCGACGCTCCCAGCAGACCCACACAGAACTCTCCAGCATCCTGACCATCCACAACGTCAGCCAGCACGACCTGGGCTCGTATGTGTGCAAGGCCAACAACGGCATCCAGCGATTTCGG GAGAGCACCGAGGTCATTGTGCATGAAAATCCCTTCATCAGCGTCGAGTGGCTCAAAGGA CCCATCCTGGAGGCCACGGCAGGAGACGAGCTGGTGAAGCTGCCCGTGAAGCTGGCAGCG TACCCCCCGCCCGAGTTCCAGTGGTACAAGGATGGAAAGGCACTGTCCGGGCGCCACAGT CCACATGCCCTGGTGCTCAAGGAGGTGACAGAGGCCAGCACAGGCACCTACACCCTCGCC CTGTGGAACTCCGCTGCTGGCCTGAGGCGCAACATCAGCCTGGAGCTGGTGGTGAATGTG CCCCCCCAGATACATGAGAAGGAGGCCTCCTCCCCCAGCATCTACTCGCGTCACAGCCGC CAGGCCCTCACCTGCACGGCCTACGGGGTGCCCCTGCCTCTCAGCATCCAGTGGCACTGGCGGCCCTGGACACCCTGCAAGATGTTTGCCCAGCGTAGTCTCCGGCGGCGGCAGCAGCAA GACCTCATGCCACAGTGCCGTGACTGGAGGGCGGTGACCACGCAGGATGCCGTGAACCCC ATCGAGAGCCTGGACACCTGGACCGAGTTTGTGGAGGGAAAGAATAAGACTGTGAGCAAG CTGGTGATCCAGAATGCCAACGTGTCTGCCATGTACAAGTGTGTGGTCTCCAACAAGGTG GGCCAGGATGAGCGGCTCATCTACTTCTATGTGACCACCATCCCCGACGGCTTCACCATC GAATCCAAGCCATCCGAGGAGCTACTAGAGGGCCAGCCGGTGCTCCTGAGCTGCCAAGCC GACAGCTACAAGTACGAGCATCTGCGCTGGTACCGCCTCAACCTGTCCACGCTGCACGAT GCGCACGGGAACCCGCTTCTGCTCGACTGCAAGAACGTGCATCTGTTCGCCACCCCTCTGGCCGCCAGCCTGGAGGAGGTGGCACCTGGGGCGCGCCACGCCACGCTCAGCCTGAGTATC CCCCGCGTCGCGCCCGAGCACGAGGGCCACTATGTGTGCGAAGTGCAAGACCGGCGCAGC CATGACAAGCACTGCCACAAGAAGTACCTGTCGGTGCAGGCCCTGGAAGCCCCTCGGCTC ACGCAGAACTTGACCGACCTCCTGGTGAACGTGAGCGACTCGCTGGAGATGCAGTGCTTG GTGGCCGGAGCGCACGCGCCCAGCATCGTGTGGTACAAAGACGAGAGGCTGCTGGAGGAA AAGTCTGGAGTCGACTTGGCGGACTCCAACCAGAAGCTGAGCATCCAGCGCGTGCGCGAG GAGGATGCGGGACGCTATCTGTGCAGCGTGTGCAACGCCAAGGGCTGCGTCAACTCCTCC GCCAGCGTGGCCGTGGAAGGCTCCGAGGATAAGGGCAGCATGGAGATCGTGATCCTTGTCGGTACCGGCGTCATCGCTGTCTTCTTCTGGGTCCTCCTCCTCCTCATCTTCTGTAACATG AGGAGGCCGGCCCACGCAGACATCAAGACGGGCTACCTGTCCATCATCATGGACCCCGGG GAGGTGCCTCTGGAGGAGCAATGCGAATACCTGTCCTACGATGCCAGCCAGTGGGAATTC CCCCGAGAGCGGCTGCACCTGGGGAGAGTGCTCGGCTACGGCGCCTTCGGGAAGGTGGTG GAAGCCTCCGCTTTCGGCATCCACAAGGGCAGCAGCTGTGACACCGTGGCCGTGAAAATG CTGAAAGAGGGCGCCACGGCCAGCGAGCACCGCGCGCTGATGTCGGAGCTCAAGATCCTC ATTCACATCGGCAACCACCTCAACGTGGTCAACCTCCTCGGGGCGTGCACCAAGCCGCAG GGCCCCCTCATGGTGATCGTGGAGTTCTGCAAGTACGGCAACCTCTCCAACTTCCTGCGCGCCAAGCGGGACGCCTTCAGCCCCTGCGCGGAGAAGTCTCCCGAGCAGCGCGGACGCTTC CGCGCCATGGTGGAGCTCGCCAGGCTGGATCGGAGGCGGCCGGGGAGCAGCGACAGGGTC CTCTTCGCGCGGTTCTCGAAGACCGAGGGCGGAGCGAGGCGGGCTTCTCCAGACCAAGAA GCTGAGGACCTGTGGCTGAGCCCGCTGACCATGGAAGATCTTGTCTGCTACAGCTTCCAG GTGGCCAGAGGGATGGAGTTCCTGGCTTCCCGAAAGTGCATCCACAGAGACCTGGCTGCT CGGAACATTCTGCTGTCGGAAAGCGACGTGGTGAAGATCTGTGACTTTGGCCTTGCCCGG GACATCTACAAAGACCCCGACTACGTCCGCAAGGGCAGTGCCCGGCTGCCCCTGAAGTGG ATGGCCCCTGAAAGCATCTTCGACAAGGTGTACACCACGCAGAGTGACGTGTGGTCCTTTGGGGTGCTTCTCTGGGAGATCTTCTCTCTGGGGGCCTCCCCGTACCCTGGGGTGCAGATC AATGAGGAGTTCTGCCAGCGGCTGAGAGACGGCACAAGGATGAGGGCCCCGGAGCTGGCC ACTCCCGCCATACGCCGCATCATGCTGAACTGCTGGTCCGGAGACCCCAAGGCGAGACCT GCATTCTCGGAGCTGGTGGAGATCCTGGGGGACCTGCTCCAGGGCAGGGGCCTGCAAGAG GAAGAGGAGGTCTGCATGGCCCCGCGCAGCTCTCAGAGCTCAGAAGAGGGCAGCTTCTCG CAGGTGTCCACCATGGCCCTACACATCGCCCAGGCTGACGCTGAGGACAGCCCGCCAAGC CTGCAGCGCCACAGCCTGGCCGCCAGGTATTACAACTGGGTGTCCTTTCCCGGGTGCCTG GCCAGAGGGGCTGAGACCCGTGGTTCCTCCAGGATGAAGACATTTGAGGAATTCCCCATGACCCCAACGACCTACAAAGGCTCTGTGGACAACCAGACAGACAGTGGGATGGTGCTGGCC TCGGAGGAGTTTGAGCAGATAGAGAGCAGGCATAGACAAGAAAGCGGCTTCAGGTAG
- 染色体的位置
- 5
- 轨迹
- 5 q35.3
- 外部标识符
-
资源 链接 UniProtKB ID P35916 UniProtKB表项名称 VGFR3_HUMAN GenBank蛋白ID 297050 基因ID X69878 GenAtlas ID FLT4 HGNC ID HGNC: 3767 - 一般引用
-
- Pajusola K, Aprelikova O, Korhonen J, Kaipainen A, Pertovaara L, Alitalo R, Alitalo K: FLT4受体酪氨酸激酶包含7个免疫球蛋白样环,在多种人体组织和细胞系中表达。癌症决议1992年10月15日;52(20):5738-43。(文章]
- Galland F, Karamysheva A, Mattei MG, Rosnet O, Marchetto S, Birnbaum D:一种新的受体型酪氨酸激酶基因FLT4的染色体定位。基因组学。1992 Jun;13(2):475-8。(文章]
- Galland F, Karamysheva A, Pebusque MJ, Borg JP, Rottapel R, Dubreuil P, Rosnet O, Birnbaum D: FLT4基因编码与血管内皮生长因子受体相关的跨膜酪氨酸激酶。癌基因。1993五月;8(5):1233-40。(文章]
- 李J,袁j,罗珊珊,Avraham H, Wood WI:血管内皮生长因子相关蛋白:酪氨酸激酶受体Flt4的配体和特异性激活物。美国科学院学报1996 3月5日;93(5):1988-92。(文章]
- Jin P, Zhang J, Sumariwalla PF, Ni I, Jorgensen B, Crawford D, Phillips S, Feldmann M, Shepard HM, Paleolog EM:来自受体酪氨酸激酶超家族的新型剪接变体是类风湿性关节炎的潜在治疗方法。关节炎研究。2008;10(4):R73。doi: 10.1186 / ar2447。Epub 2008 7月1日。(文章]
- Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个全长人类cdna的完整测序和描述。中国科学。2004年1月;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。(文章]
- 污物J,马丁J,特里,花边外缘饰圈啊,Grimwood J,洛瑞,戈登•拉谢G,黄W,斯科特•D Hellsten U, Tran-Gyamfi M,她X,角色,Aerts, Altherr M, Bajorek E,黑色的年代,Branscomb E, Caoile C, Challacombe摩根富林明,陈YM,丹尼斯M,德JC, Escobar J,鲜花D, Fotopulos D, Glavina T,戈麦斯M,冈萨雷斯E,古德斯坦D,眼镜,Groza M, Hammon N,霍金斯T, Haydu L,她年代,杰特J, K Kadner,金博H,小林,洛佩兹F,卢Y,马丁内斯D,麦地那C,摩根J,Nandkeshwar R, Noonan JP, Pitluck S, Pollard M, Predki P, Priest J, Ramirez L, Retterer J, Rodriguez A, Rogers S, Salamov A, Salazar A, Thayer N, Tice H, Tsai M, Ustaszewska A, Vo N, Wheeler J, Wu K, Yang J, Dickson M, Cheng JF, Eichler EE, Olsen A, Pennacchio LA, Rokhsar DS, Richardson P, Lucas SM, Myers RM, Rubin EM:人类5号染色体的DNA序列和比较分析。自然科学。2004年9月16日;431(7006):268-74。(文章]
- Aprelikova O, Pajusola K, Partanen J, Armstrong E, Alitalo R, Bailey SK, McMahon J, Wasmuth J, Huebner K, Alitalo K: FLT4,染色体5q33-qter中新的III类受体酪氨酸激酶。癌症决议1992年2月1日;52(3):746-8。(文章]
- Pajusola K, Aprelikova O, Armstrong E, Morris S, Alitalo K:两种具有不同羧基末端尾的人FLT4受体酪氨酸激酶异构体通过替代处理初级转录本产生。癌基因。1993 11月8(11):2931-7。(文章]
- 张震,Henzel WJ:基于实验验证的解理位点分析的信号肽预测。蛋白质科学,2004 10月;13(10):2819-24。Epub 2004 8月31日。(文章]
- Borg JP, deLapeyriere O, Noguchi T, Rottapel R, Dubreuil P, Birnbaum D: VEGF受体相关酪氨酸激酶FLT4两种异构体的生化特征。癌基因。1995 Mar 2;10(5):973-84。(文章]
- 傅尼耶E, Dubreuil P, Birnbaum D, Borg JP: FLT4受体酪氨酸残基1337突变取消配体依赖的转化能力。癌基因。1995 Sep 7;11(5):921-31。(文章]
- Achen MG, Jeltsch M, Kukk E, Makinen T, Vitali A, Wilks AF, Alitalo K, Stacker SA:血管内皮生长因子D (VEGF-D)是酪氨酸激酶VEGF受体2 (Flk1)和VEGF受体3 (Flt4)的配体。中国科学院学报(自然科学版),1998年1月20日(2):548-53。(文章]
- Makinen T, Veikkola T, Mustjoki S, Karpanen T, Catimel B, Nice EC, Wise L, Mercer A, Kowalski H, Kerjaschki D, Stacker SA, Achen MG, Alitalo K:分离的淋巴内皮细胞通过VEGF-C/D受体VEGFR-3转导生长、生存和迁移信号。EMBO J. 2001 9月3日;20(17):4762-73。(文章]
- Dixelius J, Makinen T, Wirzenius M, Karkkainen MJ, Wernstedt C, Alitalo K, Claesson-Welsh L:配体诱导的血管内皮生长因子受体-3 (VEGFR-3)与VEGFR-2在原代淋巴内皮细胞中的异二聚体调节酪氨酸磷酸化位点。中国生物化学杂志,2003 10月17日;278(42):40973-9。Epub 2003 7月24日。(文章]
- Alam A, Herault JP, Barron P, Favier B, Fons P, Delesque-Touchard N, Senegas I, Laboudie P, Bonnin J, Cassan C, Savi P, Ruggeri B, Carmeliet P, Bono F, Herbert JM:与血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2)的异二聚是VEGFR-3活性的必要条件。生物化学生物物理研究,2004年11月12日;324(2):909-15。(文章]
- 王俊峰,张旭,Groopman JE:氧化应激下血管内皮生长因子受体-3的激活及其下游信号通路促进细胞存活。中国生物化学杂志,2004年6月25日;279(26):27088-97。Epub 2004年4月21日(文章]
- Salameh A, Galvagni F, Bardelli M, Bussolino F, Oliviero S:直接招募CRK和GRB2到VEGFR-3通过激活ERK, AKT和JNK途径诱导内皮细胞增殖,迁移和存活。《血》2005年11月15日;106(10):3423-31。Epub 2005年8月2日。(文章]
- 刘涛,钱文杰,Gritsenko MA, Camp DG 2nd, Monroe ME, Moore RJ, Smith RD:应用免疫亲和减法、联酰化化学和质谱分析人血浆n -糖蛋白组。蛋白质组学杂志,2005 11 - 12;4(6):2070-80。(文章]
- Garces CA, Kurenova EV, Golubovskaya VM, cancer WG:血管内皮生长因子受体-3和黏附激酶结合抑制乳腺癌细胞凋亡。癌症决议2006年2月1日;66(3):1446-54。(文章]
- Goldman J, Rutkowski JM, Shields JD, Pasquier MC, Cui Y, Schmokel HG, Willey S, Hicklin DJ, Pytowski B, Swartz MA: VEGFR-2和VEGFR-3信号在成人淋巴血管生成中的合作和冗余作用。FASEB J. 2007 4月21日(4):1003-12。Epub 2007 1月8日。(文章]
- Matsuura M, Onimaru M, Yonemitsu Y, Suzuki H, Nakano T, Ishibashi H, Shirasuna K, Sueishi K:血管内皮生长因子(VEGF)-C和VEGF受体-3之间的自分泌环正向调控口腔鳞状癌细胞肿瘤相关淋巴管生成中华病理学杂志。2009年10月;175(4):1709-21。doi: 10.2353 / ajpath.2009.081139。Epub 2009 9月24日。(文章]
- Kurenova EV, Hunt DL, He D, Magis AT, Ostrov DA, Cance WG:小分子盐酸氯吡胺(C4)靶向黏附激酶和血管内皮生长因子受体3的结合位点,在体内抑制乳腺癌生长。中华医学化学杂志2009 8月13日;52(15):4716-24。doi: 10.1021 / jm900159g。(文章]
- Au AC, Hernandez PA, Lieber E, Nadroo AM, Shen YM, Kelley KA, Gelb BD, Diaz GA:蛋白质酪氨酸磷酸酶PTPN14是人类淋巴功能和后孔发育的调节因子。《中国日报》,2010年9月10日;87(3):436-44。doi: 10.1016 / j.ajhg.2010.08.008。(文章]
- Galvagni F, Pennacchini S, Salameh A, Rocchigiani M, Neri F, Orlandini M, Petraglia F, Gotta S, Sardone GL, Matteucci G, Terstappen GC, Oliviero S:内皮细胞粘附到细胞外基质诱导c- src依赖的VEGFR-3磷酸化,而不激活受体固有激酶活性。第2010年6月25日;106(12):1839-48。doi: 10.1161 / CIRCRESAHA.109.206326。Epub 2010年4月29日。(文章]
- Nilsson I, Bahram F, Li X, Gualandi L, Koch S, Jarvius M, Soderberg O, Anisimov A, Kholova I, Pytowski B, Baldwin M, Yla-Herttuala S, Alitalo K, Kreuger J, Claesson-Welsh L:血管生成芽近距离结扎原位检测VEGF受体2/-3异二聚体。《金融金融学报》,2010年4月21日;29(8):1377-88。doi: 10.1038 / emboj.2010.30。Epub 2010 3月11日。(文章]
- Wang Y, Nakayama M, Pitulescu ME, Schmidt TS, Bochenek ML, Sakakibara, Adams S, Davy A, Deutsch U, Luthi U, Barberis A, Benjamin LE, Makinen T, Nobes CD, Adams RH: Ephrin-B2控制vegf诱导的血管生成和淋巴管生成。自然。2010年5月27日;465(7297):486 -6。doi: 10.1038 / nature09002。(文章]
- 袁D, Pytowski B,陈l:联合阻断VEGFR-2和VEGFR-3抑制早期和中期炎症性淋巴管生成。中华眼科杂志2011年4月20日;52(5):2593-7。doi: 10.1167 / iovs.10 - 6408。(文章]
- Roskoski R Jr: VEGF受体蛋白酪氨酸激酶:结构和调控。生物化学与生物物理学报。2008年10月24日;doi: 10.1016 / j.bbrc.2008.07.121。Epub 2008年8月3日。(文章]
- Lohela M, Bry M, Tammela T, Alitalo K: vegf和受体参与血管生成与淋巴管生成。中国细胞生物学杂志,2009,4;21(2):154-65。doi: 10.1016 / j.ceb.2008.12.012。Epub 2009 2月21日。(文章]
- 李晓明,李晓明,李晓明,李晓明。血管内皮生长因子受体的信号转导。生物化学杂志,2011年7月15日;437(2):169-83。doi: 10.1042 / BJ20110301。(文章]
- Al-Rawi MA, Jiang WG:淋巴管生成与癌症转移。前沿生物科学(Landmark Ed)。2011年1月1日;16:723-39。(文章]
- Ferrell RE, Levinson KL, Esman JH, Kimak MA, Lawrence EC, Barmada MM, Finegold DN:遗传性淋巴水肿:连锁和遗传异质性的证据。胡姆·摩尔·热奈。1998十二月;7(13):2073-8。(文章]
- Irrthum A, Karkkainen MJ, Devriendt K, Alitalo K, Vikkula M:由VEGFR3酪氨酸激酶失活突变引起的先天性遗传性淋巴水肿。胡文杰。2000年8月;67(2):295-301。Epub 2000 6月9日。(文章]
- Karkkainen MJ, Ferrell RE, Lawrence EC, Kimak MA, Levinson KL, McTigue MA, Alitalo K, Finegold DN:错义突变干扰原发性淋巴水肿VEGFR-3信号。Nat Genet, 2000 Jun;25(2):153-9。(文章]
- Walter JW, North PE, Waner M, Mizeracki A, Blei F, Walker JW, Reinisch JF, Marchuk DA:幼年血管瘤中血管内皮生长因子受体的体细胞突变。基因染色体癌症。2002年3月33日(3):295-303。(文章]
- Ghalamkarpour A, Morlot S, Raas-Rothschild A, Utkus A, Mulliken JB, Boon LM, Vikkula M:与VEGFR3突变相关的遗传性淋巴水肿I型:第一例新生病例和非典型表现。临床杂志。2006 10月;70(4):330-5。(文章]
- Spiegel R, Ghalamkarpour A, Daniel-Spiegel E, Vikkula M, Shalev SA:由于VEGFR3的新型错义突变,遗传性淋巴水肿I型家族的广泛临床谱系。中国科学(d辑)。2006;26(1):1 - 7。Epub 2006年8月19日。(文章]
- Butler MG, Dagenais SL, Rockson SG, Glover TW:一种新的VEGFR3突变导致Milroy病。美国医学杂志2007年6月1日;143A(11):1212-7。(文章]
- 史密斯格林曼C,斯蒂芬斯P, R,达格利什GL店员,猎人C, Bignell G,戴维斯H,爱尔兰人J,巴特勒,史蒂文斯C, Edkins年代,O ' meara年代,Vastrik我,施密特EE, Avis T, Barthorpe年代,Bhamra G, G, Choudhury B,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,《福布斯》年代,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,詹金森,琼斯D,孟席斯,米罗年科T,佩里J,雷恩K,理查森D,牧羊人R,小A, C小丘,瓦里安J,韦伯T,西方年代,Widaa年代,耶茨,卡希尔DP,路易DN, Goldstraw P,尼科尔森AG)Brasseur F, Looijenga L, Weber BL, Chiew YE, DeFazio A, Greaves MF, Green AR, Campbell P, Birney E, Easton DF, Chenevix-Trench G, Tan MH, Khoo SK, Teh BT, Yuen ST, Leung SY, Wooster R, Futreal PA, Stratton MR:人类癌症基因组的体细胞突变模式。自然。2007年3月8日;446(7132):153-8。(文章]
- Ghalamkarpour A, Holnthoner W,撒哈拉P, Boon LM, Mulliken JB, Alitalo K, Vikkula M: VEGFR3突变引起的隐性原发性先天性淋巴水肿。中华医学杂志2009 Jun;46(6):399-404。doi: 10.1136 / jmg.2008.064469。Epub 2009 3月15日。(文章]
- Melikhan-Revzin S, Kurolap A, Dagan E, Mory A, Gershoni-Baruch R: FLT4中一种新的错义突变导致常染色体隐性遗传淋巴dema。淋巴Res Biol, 2015 Jun;13(2):107-11。doi: 10.1089 / lrb.2014.0044。Epub 2015年6月2日。(文章]
药物的关系
- 药物的关系
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