联合阻断VEGFR-2和VEGFR-3可抑制早期和中期炎症性淋巴管生成。
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袁东，裴陶斯基，陈琳
联合阻断VEGFR-2和VEGFR-3可抑制早期和中期炎症性淋巴管生成。
中华眼科杂志2011年4月20日;52(5):2593-7。doi: 10.1167 / iovs.10 - 6408。
- PubMed ID
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21273538 (PubMed视图］
- 摘要
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目的:在炎症、感染性或化学损伤后，淋巴管生成(LG)伴随许多角膜疾病，是移植排斥反应的主要中介。本研究的目的是探讨角膜LG的治疗干预是否存在时间窗口，以及联合阻断VEGFR-2和VEGFR-3是否能有效抑制早期、中期或晚期LG。方法:采用标准缝合放置模型诱导小鼠角膜炎性新生血管形成。针对VEGFR-3和/或VEGFR-2的中和抗体在术后第0天、第7天或第14天开始系统给予治疗。采用LYVE-1(淋巴标记物)抗体对整个角膜进行免疫荧光显微镜研究。对数字图像进行软件分析。结果:VEGFR-3和VEGFR-2均参与角膜缝合诱导的炎症性LG。他们的联合封锁导致了早期和中期LG的显著抑制，而对晚期LG没有影响。结论:角膜炎症性LG有一个离散的介入治疗时间窗口。虽然尽快开始治疗很重要，但在LG过程中开始的干预仍然有效。 These novel findings will shed some light on our understanding of inflammatory LG and the development of new therapeutic protocols for LG-related diseases at different stages.