TRAM2蛋白质与内质网钙离子泵Serca2b和胶原蛋白I型合成是必要的。
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假摔,假摔,Schnabl B, Bataller R,布伦纳达
TRAM2蛋白质与内质网钙离子泵Serca2b和胶原蛋白I型合成是必要的。
摩尔细胞杂志。2004年2月,24 (4):1758 - 68。
- PubMed ID
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14749390 (在PubMed]
- 文摘
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Cotranslational I型胶原链插入腔的内质网(ER)及其随后的折叠成heterotrimeric螺旋是一个复杂的过程,需要协调行动的翻译机器,零件易位子,分子伴侣’和修改的酶。在这里,我们描述一个角色我表达的蛋白质TRAM2胶原蛋白类型肝星状细胞(hsc)和成纤维细胞。激活肝星状细胞是collagen-producing细胞纤维化的肝脏。静止的肝星状细胞产生微量的I型胶原蛋白,而在激活胶原蛋白合成增加50 - 70倍。同样,表达TRAM2显著增加激活肝星状细胞。TRAM2股票53%氨基酸与蛋白质电车身份,这是一个易位子的组件。然而,TRAM2 C终点站只有15%的身份。c端部分TRAM2与Ca(2 +)泵的呃,SERCA2b,证明在酿酒酵母二者混合屏幕和免疫沉淀反应在人类细胞。TRAM2还与anticollagen共沉淀抗体,表明这两种蛋白质相互作用。删除c端部分TRAM2抑制I型胶原蛋白的合成,在肝星状细胞的激活。 The pharmacological inhibitor of SERCA2b, thapsigargin, has a similar effect. Depletion of ER Ca(2+) with thapsigargin results in inhibition of triple helical collagen folding and increased intracellular degradation. We propose that TRAM2, as a part of the translocon, is required for the biosynthesis of type I collagen by coupling the activity of SERCA2b with the activity of the translocon. This coupling may increase the local Ca(2+) concentration at the site of collagen synthesis, and a high Ca(2+) concentration may be necessary for the function of molecular chaperones involved in collagen folding.