semenogelin二世的特征及其与前列腺特异性抗原的分子间相互作用和蛋白质C抑制剂。
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铃木Kise H,西冈J,河村建夫J, K
semenogelin二世的特征及其与前列腺特异性抗原的分子间相互作用和蛋白质C抑制剂。
5月15日。1996欧元;238 (1):88 - 96。
- PubMed ID
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8665956 (在PubMed]
- 文摘
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前列腺特异性抗原(PSA)丝氨酸蛋白酶,其蛋白质基质,semenogelin (Sg) I和II和蛋白C抑制剂(PCI)被描述为人类精浆的组件。PCI发现抑制PSA-catalyzed退化形成的不溶性凝块Sg I +二世PSA-PCI复杂。消化的凝块与PSA发布PCI和PSA-PCI复杂的凝块变成可溶性的阶段,建议积极PCI绑定凝块的存在。调查Sg PSA和PCI的分子间相互作用,我们纯化Sg II的凝块作为可溶性形式,发现Sg二世与异构碳水化合物半个糖化。Sg II绑定到固相的复杂diisopropylfluorophosphate (iPr2FP)和PSA明显离解常数(kd) 41海里和PCI kd的28 nM。Sg II的绑定iPr2P-PSA并不影响PCI和Sg II iPr2P-PSA PCI并不影响,表明Sg II形成三元复杂的PSA和PCI。Sg II的绑定iPr2P-PSA和PCI都受到pH值、离子强度、肝素、硫酸葡聚糖,和二价阳离子,尤其是Zn2 +。治疗与heparinase Sg II, heparitinase, N-glycanase或O-glycanase唾液酸酶后并不影响Sg II iPr2P-PSA和PCI的绑定。这些研究结果表明,PCI在精囊必将Sg调节Sg PSA-catalyzed退化的精浆,PCI的绑定和PSA Sg调制pH值等几个因素,离子强度,二价阳离子,在精浆类肝素物质。