Olmesartan medoxomil。

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华纳GT,贾维斯B

Olmesartan medoxomil。

药。2002;62(9):1345 - 53年;讨论1354 - 6。

PubMed ID
12076183 (在PubMed
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Olmesartan medoxomil nonpeptide血管紧张素ⅱ受体拮抗剂,选择性和竞争性抑制1型血管紧张素ⅱ受体而不影响其他受体调节心血管系统。在精心设计的随机试验,olmesartan medoxomil明显比安慰剂更有效,并在10到20毫克/天的剂量和阿替洛尔至少有效50到100毫克/天在降低舒张压(菲律宾)。5到20毫克/天的剂量,olmesartan medoxomil是更有效的比12.5卡托普利50毫克每日两次降低坐在在类似患者轻度至中度高血压剂量滴定研究。减少坐大了类似olmesartan medoxomil 10到20毫克/天,而不是洛沙坦50到100毫克/天。Olmesartan medoxomil在20毫克/天更有效地降低坐在比类似洛沙坦50毫克/天,缬沙坦80毫克/天或irbesartan 150毫克/天,和更有效的比洛沙坦50毫克/天或缬沙坦80毫克/天24小时动态血压降低。Olmesartan medoxomil没有任何临床重要的药代动力学相互作用与地高辛、华法令阻凝剂或抗酸剂(氢氧化镁铝)。不良事件是罕见的临床研究olmesartan medoxomil归因于类似安慰剂。与olmesartan medoxomil,头晕的频率高于安慰剂,但类似于发生在洛沙坦、缬沙坦和irbesartan。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Olmesartan 1型血管紧张素ⅱ受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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