(抗过敏药制剂对多形核白细胞的影响。抑制花生四烯酸释放和过氧化物生产)。

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谷口K, Urakami M, Takanaka K

(抗过敏药制剂对多形核白细胞的影响。抑制花生四烯酸释放和过氧化物生产)。

日本Yakurigaku Zasshi。1987年8月,90 (2):97 - 103。

PubMed ID

2890562 (在PubMed

]

文摘

本研究的目的是检查抗过敏药制剂的影响函数的多形核白细胞(中性粒细胞)的花生四烯酸释放和过氧化阴离子生成。花生四烯酸释放的刺激formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine (FMLP)有效地减少了20 microM azelastine clemastine。挑战20 microM和50 microM这些药物抑制约50%和100%的花生四烯酸的释放,分别。相反,超过50%的禁忌不是由cromoglycate引起的,在浓度50 microM扑尔敏、苯海拉明。上述检查药物的效力过氧化物代从中性粒细胞类似花生四烯酸释放的影响。然而,酮替芬显示中间效果表明一个挑战50 microM酮替芬抑制大约50%的花生四烯酸释放没有影响过氧化物的一代。这些实验观察表明,一个重要的角色的抗过敏药制剂包括azelastine(称为化学介质释放抑制剂)和clemastine(称为组胺H1受体拮抗剂)可能是一个抑制花生四烯酸级联的第一步。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Clemastine	组胺H1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节