导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(1)gydF4y2Ba
酶(1)gydF4y2Ba

ClemastinegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

ClemastinegydF4y2Ba是一种抗组胺剂和镇静剂和抗胆碱能作用用于治疗过敏性鼻炎的症状。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Wal-hist 12小时救援gydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
ClemastinegydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00283gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

ethanolamine-derivative,第一代组胺H1拮抗剂用于花粉症、鼻炎、过敏性皮肤病、瘙痒。它会导致嗜睡。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:343.89gydF4y2Ba
单一同位素的:343.170292166gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba26gydF4y2BaClNOgydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (2 R) (+) - 2 - (2 - (((R) -p-chloro-α-methyl-α-phenylbenzyl)氧乙基)1-methylpyrrolidinegydF4y2Ba
  • (+)- (2 R) 2 - [2 - (((R) -p-chloro-α-methyl-α-phenylbenzyl)氧)乙基]1-methylpyrrolidinegydF4y2Ba
  • ClemastinagydF4y2Ba
  • ClemastinegydF4y2Ba
  • ClemastinumgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • hs - 592gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

的救援与过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、鼻涕、瘙痒和acrimation。管理也温和,简单过敏皮肤荨麻疹、血管性水肿的表现。用作暂时缓解自我药疗与感冒有关的症状。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

Clemastine是一种抗组胺剂,也诱导抗胆碱能和镇静效果。抗组胺竞争性对抗组胺生理效应包括提高和扩张,毛细血管通透性水肿的形成,“弹”和“痒”的响应,和胃肠道和呼吸道平滑肌收缩。在血管树,H1 -受体拮抗剂抑制血管收缩剂和血管舒张药组胺的影响。根据剂量,H1受体拮抗剂可以产生中枢神经系统的刺激或抑郁。大多数抗组胺药展览中心和/或外围抗胆碱能活性。抗组胺竞争性阻断H1 -受体网站采取行动。抗组胺药物对抗或化学灭活组胺,也不阻止组胺的释放。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

Clemastine是一个选择性的组胺H1拮抗剂与组胺H1受体结合。这个街区内源性组胺的作用,随后导致临时救济的阴性症状带来的组胺。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

迅速从胃肠道吸收。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

抗组胺药似乎在肝脏代谢主要通过mono - didemethylation和葡糖苷酸接合。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

尿排泄是消除的主要模式。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在老鼠和老鼠是3550毫克/公斤和730毫克/公斤,分别。抗组胺剂超剂量反应抑郁症可能会有所不同从中枢神经系统的刺激。儿童最初刺激主导综合症,可能包括兴奋,幻觉,共济失调,不协调,肌肉抽搐,手足徐动症,高热,黄萎病抽搐、震颤、反射亢进postictal抑郁和心肺逮捕紧随其后。抽搐的儿童可能是之前轻度抑郁。口干、固定瞳孔放大、冲洗的脸,和发烧是常见的。在成人中,中枢神经系统抑郁,从困倦到昏迷,更为常见。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
Clemastine H1-Antihistamine行动gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Clemastine加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 的新陈代谢醋丁洛尔结合Clemastine时可以减少。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚的代谢结合Clemastine时可以减少。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Clemastine结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba 中枢神经抑郁的风险或严重性Clemastine结合Acetophenazine时可以增加。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Acrivastine结合Clemastine时可以增加。gydF4y2Ba
腺苷gydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业腺苷结合Clemastine时可以增加。gydF4y2Ba
AgomelatinegydF4y2Ba 中枢神经抑郁的风险或严重性Clemastine结合Agomelatine时可以增加。gydF4y2Ba
西萝芙木碱gydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当西萝芙木碱结合Clemastine。gydF4y2Ba
AlfentanilgydF4y2Ba 中枢神经抑郁的风险或严重性Clemastine结合Alfentanil时可以增加。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免饮酒。gydF4y2Ba
  • 带食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 19259 egq3dgydF4y2Ba 14976-57-9gydF4y2Ba PMGQWSIVQFOFOQ-YKVZVUFRSA-NgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Agasten(诺华(巴西)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAllerhist-1gydF4y2Ba/gydF4y2BaTavegil(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTavegyl(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTavist(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTavist-1(诺华)gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.68毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2006-05-18gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 0.67毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ayurax,有限责任公司gydF4y2Ba 2021-02-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 质量gydF4y2Ba 1997-12-17gydF4y2Ba 2012-02-22gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.68毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗斯文制药gydF4y2Ba 2014-04-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.68毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Teva制药美国公司。gydF4y2Ba 1992-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.68毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 1993-10-31gydF4y2Ba 2016-10-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.68毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗斯文制药gydF4y2Ba 2014-04-28gydF4y2Ba 2014-06-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 0.67毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lannett公司,公司。gydF4y2Ba 1997-12-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TevagydF4y2Ba 1995-03-29gydF4y2Ba 2015-09-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
在柜台的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
过敏救援gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba CVS健康gydF4y2Ba 1996-08-28gydF4y2Ba 2014-03-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2008-06-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 1993-10-31gydF4y2Ba 2016-10-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Carilion物料管理gydF4y2Ba 1993-10-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Dayhist过敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Publix超级市场有限公司gydF4y2Ba 1996-11-20gydF4y2Ba 2018-08-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Dayhist过敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba H.E.B.gydF4y2Ba 1995-08-30gydF4y2Ba 2016-12-16gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Dayhist过敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HYVEE公司gydF4y2Ba 1996-06-21gydF4y2Ba 2020-01-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Dayhist过敏12小时救援gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 克罗格gydF4y2Ba 1996-08-07gydF4y2Ba 2014-08-13gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
好邻居药房Dayhist过敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amerisource卑尔根gydF4y2Ba 1996-06-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
良好的判断力dayhist过敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba l . Perrigo公司gydF4y2Ba 1996-07-11gydF4y2Ba 2011-04-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Tavist-D平板电脑gydF4y2Ba Clemastine延胡索酸酯gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯丙醇胺gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2001-04-24gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
D04AA14——ClemastinegydF4y2Ba R06AA54——Clemastine组合gydF4y2Ba R06AA04——ClemastinegydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
苯和取代衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
二苯基甲烷gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
二苯基甲烷gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
BenzylethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzylethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
一氯苯、N-alkylpyrrolidine (gydF4y2BaCHEBI: 3738gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
95年qn29s1idgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
15686-51-8gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
YNNUSGIPVFPVBX-NHCUHLMSSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C21H26ClNO c1-21 (17-7-4-3-5-8-17, 18-10-12-19 (22) 13-11-18) 18-10-12-19 (20) 2 / h3-5, 7 - 8、10号至13号,20 h, 6, 9日14-16H2 1-2H3 / t20 - 21 - m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(2 r) 2 - {2 - (1 - (4-chlorophenyl) 1-phenylethoxy]乙基}1-methylpyrrolidinegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CN1CCC [C@@H] 1 cco [C@] (C) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = C (Cl) C = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

英国专利942152;1963年11月20日;分配给山德士有限公司gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. Hayashi H, Okajima M,山田凯西:心房T (Ta)循环在狗有或没有心房损伤。91年5月,是心脏j . 1976(5): 607 - 17所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Schran高频,Petryk L, Chang CT,奥康纳R, Gelbert MB:药物动力学和生物利用度clemastine和苯丙醇胺的单组分配方和组合。中国新药杂志。1996年10月,36(10):911 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014428gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D03535gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06913gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
26987年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46506492gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
25129年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
94606年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
2578年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
3738年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1626gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000000402830gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000322gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164776997gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
ClemastinegydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (74.2 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 核间眼肌麻痹gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多发性硬化症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 过敏反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba性皮炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 性皮炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性荨麻疹gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 复发汇款多发性硬化症(名RRMS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 多发性硬化症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 视神经炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 过敏反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 多发性硬化症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多发性硬化症的良性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多发性硬化的脑损伤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多发性硬化、慢性进行性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要进展型多发性硬化症(项目组合管理系统)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba复发多发性硬化症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba复发汇款多发性硬化症(名RRMS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • Actavis中期大西洋有限责任公司gydF4y2Ba
  • Novex制药gydF4y2Ba
  • Silarx制药有限公司gydF4y2Ba
  • Teva制药美国公司gydF4y2Ba
  • Teva制药美国gydF4y2Ba
  • Wockhardt欧盟操作(瑞士)gydF4y2Ba
  • 诺华制药集团gydF4y2Ba
  • Perrigo有限公司gydF4y2Ba
  • 山德士公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Apotex Inc .)gydF4y2Ba
  • 博卡配药学的gydF4y2Ba
  • CVS药店gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
  • 克罗格公司gydF4y2Ba
  • 主要药物gydF4y2Ba
  • 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
  • 诺华公司gydF4y2Ba
  • Novex制药gydF4y2Ba
  • Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
  • Perrigo有限公司gydF4y2Ba
  • 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
  • PharmedixgydF4y2Ba
  • 医生总保健公司。gydF4y2Ba
  • 规定的药品gydF4y2Ba
  • 专业公司。gydF4y2Ba
  • 质量gydF4y2Ba
  • 山德士gydF4y2Ba
  • Silarx制药gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
  • 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
  • Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.67毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.34毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.68毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯粉末gydF4y2Ba 255.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯0.67毫克/ 5毫升糖浆120毫升瓶gydF4y2Ba 22.2美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯2.68毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.9美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Clemastine嬉笑2.68毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.86美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Tavist nd 10毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.74美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Clemastine嬉笑1.34毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Tavist-1 1.34毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Clemastine延胡索酸酯1.34毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Dayhist平板电脑gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
CVS药店dayhist过敏的平板电脑gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Dayhist-1 1.34毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Tavist max-str窦囊片gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 178°C(氢延胡索酸盐配方)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 可溶性氢延胡索酸酯(配方)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.000405毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.29gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.92gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -5.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.55gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 12.47gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 101.65米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 39.06gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9942gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9918gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6652gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6659gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.808gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8388gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8471gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.819gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7176gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8993gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7028gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.5gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7454gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8549gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9972gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.9450 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 强有力的抑制剂gydF4y2Ba 0.5986gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8702gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
组胺受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HRH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P35367gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
组胺H1受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55783.61哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 谷口K, Urakami M, Takanaka凯西:抗过敏药制剂对多形核白细胞的影响。抑制花生四烯酸释放和过氧化物生产)。日本Yakurigaku Zasshi。1987年8月,90 (2):97 - 103。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Hallberg T, Dohlsten M, Baldetorp B:示范组胺受体对人类血小板通过流式细胞术。Scand J Haematol。1984年2月,32 (2):113 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Dorsch W, Hintschich C,纽豪斯J,韦伯J:序贯组胺地吸入导致豚鼠支气管组胺反应性增加:血小板、凝血恶烷和环前列腺素。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1984年9月,327 (2):148 - 55。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 谷口K。此外Y, Takanaka凯西:抑制组胺H1受体阻断药物对代谢的影响中性粒细胞的激活。J Pharmacobiodyn。1991年2月,14 (2):87 - 93。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. Oishi R, Shishido年代,Yamori M,火箭凯西:11组胺的影响比较H1-receptor拮抗剂在老鼠大脑中单胺营业额。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1994年2月,349 (2):140 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. 托马斯•RH布朗PD, Kirby JD:雷尼替丁的影响,单独和结合clemastine histamine-mediated皮肤的福利和耀斑反应在人类皮肤。Br中国新药杂志。1985;10月20 (4):377 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. 汤森数控,克尔JW:吸入的影响H1和H2受体拮抗剂在正常和哮喘科目。胸腔。1980年6月,35 (6):428 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. Hayashi H, Okajima M,山田凯西:心房T (Ta)循环在狗有或没有心房损伤。91年5月,是心脏j . 1976(5): 607 - 17所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  10. Schran高频,Petryk L, Chang CT,奥康纳R, Gelbert MB:药物动力学和生物利用度clemastine和苯丙醇胺的单组分配方和组合。中国新药杂志。1996年10月,36(10):911 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,2023 13:21gydF4y2Ba