持续管理的影响5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂文拉法辛:即在老鼠体内电生理学的研究。

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Beique J, de Montigny C,布莱P, Debonnel G

持续管理的影响5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂文拉法辛:即在老鼠体内电生理学的研究。

神经药理学。2000年7月24日,39(10):1800 - 12所示。

PubMed ID

10884561 (在PubMed

]

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21天治疗的效果与双5和NE再摄取抑制剂文拉法辛(南卡罗来纳州渗透微型泵)交付评估50%恢复所需的时间(RT(50))的发射活动背海马CA(3)锥体神经元的抑制引起microiontophoretic 5和NE的应用程序。RT(50)值增加了5 - 10和40毫克/公斤/天文拉法辛的方案,而不增加只有40毫克/公斤/天方案,表明一个更大的力量的文拉法辛阻断5 -再摄取。的敏感性突触后5 -α(1)和(2)肾上腺素能受体改变既不文拉法辛的方案。使用一个范式的5 - 100635(1)拮抗剂能诱导的抑制解除CA(3)锥体神经元的放电活动,表明高,但并不低,剂量的文拉法辛导致增强滋补激活突触后5 - (1 a)受体在背侧海马。抑制剂效果的持续时间的CA(3)海马锥体神经元的放电活动产生的电刺激提升5 -通路的显著降低刺激的频率提高时从1 Hz - 5赫兹在控制老鼠和老鼠接受10毫克/公斤/天,但不是文拉法辛的40毫克/公斤/天。因此,文拉法辛诱导的脱敏终端5 - (1 b)自受体只有高剂量。一个为期两天的10毫克/公斤/天的文拉法辛治疗诱导的抑制5 -神经元的放电活动的中缝背。这些神经元的放电活动在老鼠回到控制水平与相同剂量的文拉法辛治疗21天。的抑制剂影响静脉输液管理5 -自受体激动剂LSD对中缝背5 -神经元的放电活动减少老鼠治疗21天10毫克/公斤/天的文拉法辛。一个为期两天的文拉法辛治疗40毫克/公斤/天,与10毫克/公斤/天养生,诱导显著抑制东北蓝斑神经元的放电活动。 However, in contrast to 5-HT neurons, NE neurons did not recover their firing activity after a 21-day treatment. Taken together, the results from this study indicate that the low dose of venlafaxine blocked selectively the reuptake of 5-HT, whereas the high dose blocked the reuptake of both 5-HT and NE. Moreover, an enhancement of serotonergic neurotransmission by venlafaxine was only achieved under conditions whereby the desensitization of the terminal 5-HT(1B) autoreceptor is appended to that of the somatodendritic 5-HT(1A) receptor.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
文拉法辛	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
文拉法辛	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节