新记者细胞系评估多个人类巨细胞病毒突变的顺序出现在体外药物暴露。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

吉尔伯特C, Boivin G

新记者细胞系评估多个人类巨细胞病毒突变的顺序出现在体外药物暴露。

Antimicrob代理Chemother。2005年12月,49 (12):4860 - 6。

PubMed ID

16304146 (在PubMed

]

文摘

我们开发了一个新记者细胞系对人类巨细胞病毒()血巨细胞病毒药物敏感性试验。这个细胞系是通过将荧光素酶报告基因的控制下HCMV-specific子成星形细胞瘤细胞的基因组(U373MG)。然后,我们使用我们的记者细胞系评估表型变化赋予的顺序出现UL97和UL54血巨细胞病毒突变后长期药物暴露。实验室应变AD169是通道的增加更昔洛韦(一个病毒行)或磷甲酸浓度(两个病毒行)。耐药病毒空斑纯化在五个不同浓度的更昔洛韦和三种不同浓度的磷甲酸。除了前面描述M460I和L595S UL97突变和L545S V812L UL54突变,博览会更昔洛韦(3000 microM)导致的选择两个报道UL54突变(P829S和D879G)。段落的磷甲酸(3000 microM)导致的选择七未曾描述UL54突变(K500N、T552N S585A, N757K, L802V, L926V,和L957F)除了N408D突变,与更昔洛韦和cidofovir阻力。长期接触更昔洛韦或磷甲酸血巨细胞病毒最终选择了多个UL54突变赋予高水平的抗所有批准的DNA聚合酶抑制剂血巨细胞病毒,即。更昔洛韦,cidofovir和磷甲酸。每个病毒突变的出现赋予逐步增加药物50%抑制浓度,可以客观地测量与新记者细胞试验。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Cidofovir	DNA聚合酶催化亚基	蛋白质	HHV-5	是的	抑制剂	细节