巨细胞病毒感染的药物靶点。

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安德烈•G•德•Clercq E, Snoeck R

巨细胞病毒感染的药物靶点。

感染Disord药物靶点。2009年4月,9(2):201 - 22所示。

PubMed ID

19275707 (在PubMed

]

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人类巨细胞病毒()血巨细胞病毒感染通常是良性自限性免疫活性的人群;然而,是一个公认的问题血巨细胞病毒在免疫功能低下的患者(尤其是免疫抑制患者干细胞或实体器官移植,艾滋病或癌症)。在这组患者,感染是血巨细胞病毒发病率和死亡率的一个重要原因。此外,先天性感染是出生缺陷的主要原因和血巨细胞病毒感染孩子,发生在1到2%的活产。目前血巨细胞病毒药物治疗疾病的免疫力低下宿主包括更昔洛韦(GCV),其口服药物前体缬(VGCV) cidofovir (CDV) foscavir (FOS)提交,和fomivirsen。除了fomivirsen,这些药物都是针对病毒DNA聚合酶。即使目前anti-HCMV批准药物的管理有很大的帮助在宿主免疫功能不全的疾病血巨细胞病毒,它们的使用是有限的由于毒性问题,可怜的口服生物利用度,适度的功效,virus-drug抗性的发展。此外,没有许可的药物治疗先天性。血巨细胞病毒由于这些原因,有一个真正的需要开发新的化合物活性对。血巨细胞病毒寻找新的复制血巨细胞病毒抑制剂导致新分子的识别病毒的目标如蛋白激酶UL97和蛋白质参与病毒基因组复制或成熟和出口。 Moreover, a new strategy based on the identification of specific cellular targets required for viral replication has been developed. This review will focus on new compounds that inhibit a specific viral process (viral targets) and on cell-based approaches (cellular targets) that result in selective inhibition of virus replication.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Cidofovir	DNA聚合酶催化亚基	蛋白质	HHV-5	是的	抑制剂	细节