Dexrazoxane是一个强有力的和特定抑制剂的蒽环霉素诱导小鼠皮下损伤。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

兰格西南,Sehested M,詹森PB

Dexrazoxane是一个强有力的和特定抑制剂的蒽环霉素诱导小鼠皮下损伤。

安3月杂志。2001;12 (3):405 - 10。

PubMed ID

11332155 (在PubMed

]

文摘

背景:最近,我们已经表明,dexrazoxane (icrf - 187)是一种有效的解毒剂对蒽环霉素的意外溢出。因此,它可以抑制皮下(南)道诺霉素引起的病变,idarubicin,阿霉素在老鼠和临床上已经被证明是成功的。Dexrazoxane是一种有效的金属离子螯合剂作为催化DNA拓扑异构酶ⅱ抑制剂。然而,防止蒽环霉素外渗背后的机制尚不清楚。材料与方法:小白鼠注射南卡罗来纳州道诺霉素或阿霉素。,氨磷汀系统性n -乙酰半胱氨酸常alfa-tocoferol、merbarone aclarubicin, adr - 925, EDTA管理ip立即以后或triple-treatment超过六个小时。Intralesional (i.l。)佐剂注射后立即到同一地区蒽环霉素。的频率、持续时间和大小的伤口观察直到完全愈合的伤口。结果:与系统性dexrazoxane Triple-treatment优于单一剂量和完全阻止病变在南卡罗来纳州道诺霉素、阿霉素。低剂量i.l. dexrazoxane是有效的保护。 In contrast, none of the other seven adjuvants was effective. Protection was not achieved with local cooling, however, topical ice did not impair the efficacy of dexrazoxane. CONCLUSIONS: Dexrazoxane is extremely effective and apparently quite specific in protecting against lesions after s.c. doxorubicin and daunorubicin.

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Dexrazoxane	DNA拓扑异构酶2α	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节