缩小差距:人类3-ketosteroid还原酶的识别,最后一个未知的哺乳动物胆固醇生物合成的酶。
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Marijanovic Z, Laubner D,穆勒在解夏C、G B召集人,亚当斯基J,灵R
缩小差距:人类3-ketosteroid还原酶的识别,最后一个未知的哺乳动物胆固醇生物合成的酶。
摩尔性。2003年9月17日(9):1715 - 25所示。Epub 2003年6月26日。
- PubMed ID
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12829805 (在PubMed]
- 文摘
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被HSD17B7基因编码的蛋白质最初被描述为一种催乳激素receptor-associated蛋白质和17 beta-hydroxysteroid脱氢酶(HSD)类型7。其综合能力17 beta雌二醇体外据报道之前。然而,我们证明HSD17B7是酵母3-ketosteroid还原酶的直接同源Erg27p并转换zymosterone酵母甾醇体外,使用还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸作为辅助因子。表达的人类和小鼠HSD17B7 Erg27p-deficient酵母菌株补充细胞的3-ketosteroid还原酶缺乏症和恢复增长sterol-deficient媒介。与绿色荧光蛋白融合HSD17B7位于内质网,该网站的postsqualene cholesterogenesis。进一步的关键证据HSD17B7在胆固醇代谢的作用是提供的观察,其鼠直接同源属于同一高度不同的胚胎synexpression组hydroxymethyl-glutaryl-coenzyme还原酶,甾醇的病原反应酶生物转化,特别表现在组织参与先天性cholesterol-deficiency障碍的发病机制。我们得出这样的结论:HSD17B7参与postsqualene胆固醇生物合成,从而完成所有基因的分子克隆的中心代谢途径。在其功能3-ketosteroid还原酶的胆固醇生物合成,HSD17B7先天性胆固醇代谢异常是一种新型的候选人。