选择性antimuscarinic化合物对人类大脑和心脏毒蕈碱的受体。

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拉森电子战、马Pfenning Richelson E

选择性antimuscarinic化合物对人类大脑和心脏毒蕈碱的受体。

精神药理学(Berl)。1991年,103 (2):162 - 5。

PubMed ID

2027917 (在PubMed

]

文摘

七antimuscarinic化合物,主要用于治疗锥体束外的问题,测试体外放射性配体结合试验中选择性的证据为两个不同的药理人类毒蕈碱的受体的亚型,M1,一种主要在大脑,M2,心里一种主要形式。虽然biperiden,莨菪碱、普环啶和苯托品显示显著的选择性在体外实验中,很可能在临床实践中biperiden将选择的药物,以避免任何antimuscarinic对心脏的影响。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
普环啶	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
普环啶	毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节