使用PPAR gamma-specific单克隆抗体来演示thiazolidinediones诱导体外PPARγ受体表达。

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苏莱托,醋哒,明智的GB, Sigel CS, Hull-Ryde EA

使用PPAR gamma-specific单克隆抗体来演示thiazolidinediones诱导体外PPARγ受体表达。

杂种细胞。1999年6月,18 (3):273 - 80。

PubMed ID

10475242 (在PubMed

]

文摘

Troglitazone和罗格列酮(BRL49653)的成员thiazolidinedione (TZD)类抗糖尿病的药物,是过氧物酶体proliferator-activated受体γ(PPARgamma)配体诱导脂肪细胞的分化,增加PPARgamma蛋白的表达。在这里,我们报告的描述PPARgamma特定单克隆抗体(MAb) PgammaA53.25,和它的使用监控PPARgamma表达式noncommitted多能小鼠间充质干细胞系,C3H10T1/2,服用tzd处理。马伯PgammaA53.25 n端结构域是对一个地区的人类PPARgamma PPARgamma1拼接变异和PPARgamma2共享。它认识到免疫抗原酶联immunoadsorbent试验(ELISA)和n端结构域交叉反应,不PPARalpha或ppardelt。在西方墨点法,PgammaA53.25与免疫抗原反应以及不同分子量的蛋白质带相应的完整PPARgamma C3H10T1/2细胞和大鼠组织溶解产物。在荧光显微镜,PgammaA53.25 C3H10T1/2细胞的核应用处理PPARgamma配体。对细胞的荧光强度是TZD存在剂量依赖的相关性,并与脂质积累与脂肪形成一致。基于这些结果,我们建议马伯PgammaA53.25将是一个有用的工具的角色PPARgamma脂肪酸代谢和脂肪细胞的分化。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
罗格列酮	过氧物酶体proliferator-activated受体γ	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节