改变DNA拓扑异构酶IV和促旋酶在quinolone-resistant支体外获得的突变体。

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Bebear厘米,Renaudin H,少见,Bove JM, Bebear C, Renaudin J

改变DNA拓扑异构酶IV和促旋酶在quinolone-resistant支体外获得的突变体。

Antimicrob代理Chemother。1998年9月,42(9):2304 - 11所示。

PubMed ID

9736554 (在PubMed

]

文摘

支突变体选择逐步抵抗氧氟沙星和sparfloxacin及其gyrA gyrB,帕洛阿尔托研究中心和削减喹诺酮resistance-determining区域特征。氧氟沙星,四个轮的选择产生了一分之六,6二,五个第三,第四步两个突变体。第一步突变体存在单个Asp426 - - >在削减Asn替换。GyrA变化(Ser83 - - >低浓缩铀或Trp)被发现只从第三轮的选择。sparfloxacin,三轮选择生成4——7第二,10第三步突变体。与氧氟沙星阻力,GyrA突变(Ser83——>低浓缩铀或Ser84——> Trp)是在第一步发现突变体在帕洛阿尔托研究中心(Glu84——>赖氨酸)变化,之后才出现第二轮的选择。进一步分析八multistep-selected突变体的m . hominis以前描述(2)透露,他们在削减(Asp426——> Asn)进行突变,GyrA (Ser83 - - >亮氨酸)和削减(Asp426——> Asn), GyrA (Ser83 - - >亮氨酸)和帕洛阿尔托研究中心(Ser80——> Ile),或仅帕洛阿尔托研究中心(Ser80——> Ile),取决于使用的氟喹诺酮类选择,即。、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星或pefloxacin,分别。这些数据表明,在m . hominis DNA促旋酶的主要目标是sparfloxacin而拓扑异构酶IV pefloxacin的主要目标,氧氟沙星和环丙沙星。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Pefloxacin	DNA促旋酶亚基	蛋白质	流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)	是的	抑制剂	细节