肺炎链球菌对氟喹诺酮类药物低水平耐药的非分子检测。

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引用

瓦隆E,胡赛S,格隆丁S,古特曼L

肺炎链球菌对氟喹诺酮类药物低水平耐药的非分子检测。

抗微生物制剂。2006 Feb;50(2):572-9。

PubMed ID
16436712 (PubMed视图
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摘要

对于肺炎球菌,有必要检测对氟喹诺酮(FQ)敏感性降低的第一步突变体,在存在抗肺炎球菌FQ的情况下,可能会从中选择第二步耐药突变体。在这里,我们描述了一种解释性的圆盘扩散试验,其中提出了三种选择,允许区分第一步和第二步突变体。使用五种FQ盘(培氟沙星、诺氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星和斯帕氟沙星,选项1),在第一步突变体(ParC、ParE、GyrA或外排)和第二步突变体(ParC和GyrA或ParE和GyrA)中发现的所有已知的FQ易感改变机制都可以被准确检测,使这一选项成为有用的流行病学工具。使用三种FQ盘(培氟沙星、诺氟沙星和左氧氟沙星,选项2),可以检测到最常见的FQ耐药突变体,而不是第一步GyrA突变体。在第三种也是最简单的选择中,只有两个FQ盘(诺氟沙星和左氧氟沙星),第一步突变体可以与第二步突变体区分,然而,没有ParC、ParE或外排改变的区别。

beplay体育安全吗引用本文的药物库数据

药物靶点
药物 目标 种类 生物 药理作用 行动
Pefloxacin DNA旋回酶亚单位A 蛋白质 流感嗜血杆菌(菌株ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / Rd)
是的
抑制剂
细节
Pefloxacin DNA拓扑异构酶4亚基A 蛋白质 流感嗜血杆菌(菌株ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / Rd)
是的
抑制剂
细节