在androgen-independent前列腺癌雄激素受体作为目标。
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在androgen-independent前列腺癌雄激素受体作为目标。
泌尿科,2002年9月,60 (3 5 1):132 - 8;讨论138 - 9。
- PubMed ID
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12231070 (在PubMed]
- 文摘
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前列腺癌是依赖于雄激素刺激由雄激素受体(AR),类固醇激素受体家族的成员ligand-dependent核受体。大多数病人对标准雄激素消融疗法,但几乎所有患者复发的疾病,被称为hormone-refractory或androgen-independent疾病。努力用AR拮抗剂,如flutamide或bicalutamide,增强应对主要或接受雄激素阻断疗法治疗前列腺癌androgen-independent一直令人失望,已经削弱了更积极的热情或替代方法来阻止基于“增大化现实”技术的功能。然而,许多证据表明,基于“增大化现实”技术的功能有助于肿瘤细胞生存雄激素消融后androgen-independent前列腺癌的生长。本文概述了一些机制,可能导致AR活动androgen-independent前列腺癌,包括基于“增大化现实”技术的放大,基于“增大化现实”技术的突变,改变的基于“增大化现实”技术的共激活剂和辅阻遏物蛋白的表达,和激活其他的途径可以提高基于“增大化现实”技术的功能。理解机制负责AR函数androgen-independent前列腺癌应该允许对手的更合理的发展可以提高雄激素消融疗法的疗效。