肽链内切酶抑制的有效性(candoxatril)充血性心力衰竭。

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Elsner D,蒙,krom EP, Riegger GA

肽链内切酶抑制的有效性(candoxatril)充血性心力衰竭。

心功能杂志。1992年8月15日,70 (4):494 - 8。

PubMed ID

1386491 (在PubMed

]

文摘

Candoxatril是一本小说,中性肽链内切酶EC 3.4.24.11口服活性抑制剂,酶,降解心房利钠肽(ANP)。治疗急性和慢性(10天)血流动力学和荷尔蒙的影响candoxatril(150毫克每日两次)在12个中等严重充血性心力衰竭患者进行了一项随机,安慰剂对照,双盲研究。在学习第一天,candoxatril敏锐地增加血浆ANP水平,抑制醛固酮和减少右心房和肺毛细血管楔压力。经过10天的治疗,基底ANP是增加和基底醛固酮减少。体重减少,最有可能反映慢性利钠或利尿剂效果,或者两者都是,有一个趋势增加心脏指数和减少预加载值。在学习第十天,candoxatril的急性效应类似于在第一天(即。ANP是进一步增加,抑制醛固酮,权利和左心室充盈压下降)。因此,candoxatril可能提供一个新的、有效的治疗方法治疗心脏衰竭。

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药物靶点

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Candoxatril	Neprilysin	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节