Candoxatril

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通用名称

Candoxatril

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00616

背景

Candoxatril是口服药物前体的candoxatrilat(英国- 73967),一个强有力的中性肽链内切酶抑制剂(NEP)。

类型

小分子

组

实验

结构

类似的结构

重量: 平均:515.6383
单一同位素的:515.288302671
化学公式: C_29日H₄₁没有₇

同义词

[4 (S) cis] 4 - [[[1 - (3 - ((2, 3-dihydro-1H-Indeb5-yl)氧)2 - [(2-methoxyethoxy)甲基]3-oxopropyl]环戊基)羰基)氨基]cyclohexanecarboxylic酸
4 - ({1 - [(S) - 2 - (indan-5-yloxycarbonyl) 3 - (2-methoxy-ethoxy)丙基]-cyclopentanecarbonyl}氨基)-cyclohexanecarboxylic酸
Candoxatril

外部id

英国- 79300
英国- 79300

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

中性肽链内切酶抑制剂如Candoxatril有双重的作用机制。他们抑制两个metalloprotease酶、中性肽链内切酶和血管,导致增加可用性血管扩张性效果和展览的利钠肽,可能组织保护作用。

目标	行动	生物
一个Neprilysin	抑制剂	人类
U血管紧张素转换酶	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abaloparatide	Abaloparatide可能会增加Candoxatril的降血压药活动。
醋丁洛尔	Candoxatril可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。
Aceclofenac	Candoxatril的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。
Acemetacin	Candoxatril的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。
乙酰水杨酸	阿司匹林可以减少抗高血压Candoxatril活动。
Alclofenac	Candoxatril的治疗效果与Alclofenac结合使用时可以减少。
Aldesleukin	Aldesleukin可能会增加Candoxatril的降血压药活动。
Alfentanil	Alfentanil可能减少降压Candoxatril活动。
Alfuzosin	Alfuzosin可能会增加Candoxatril的降血压药活动。
Aliskiren	Candoxatril可能会增加Aliskiren的降血压药活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

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活跃的半个

的名字	类	UNII	中科院	InChI关键
Candoxatrilat	前体药物	7 wu8bz90th	123122-54-3	ACZWIDANLCXHBM-HRCADAONSA-N

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为茚满。这些化合物含茚基,它包含一个环戊烷融合到一个苯环。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 茚满
子课: 不可用
直接父: 茚满
选择父母: 脂肪酸酯类/脂肪酸酰胺/二元羧酸酸和衍生品/二羧酸酰胺/羧酸酯类/二烷基醚/羧酸/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物

显示两个
基: 芳香homopolycyclic化合物/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸衍生物/羧酸酯/二烷基醚/二羧酸或衍生品/醚/脂肪酸酯

显示11个
分子框架: 芳香homopolycyclic化合物
外部描述符: 二羧酸单酯,元羧酸酸性、元羧酸酰胺(CHEBI: 3353)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: ACP75508EE
化学文摘号: 123122-55-4
InChI关键: ZTWZVMIYIIVABD-OEMFJLHTSA-N
InChI: InChI = 1 s / C29H41NO7 c1-35-15-16-36-19-23 (27 (33) 37-25-12-9-20-5-4-6-22 (20) 17-25) 18 (13-2-3-14-29) 28 (34) 30-24-10-7-21 (8-11-24) 26 (31) 32 / h9、12、17日21日23-24H, 2 - 8,年级,13 - 16,18-19H2, 1 h3 (H, 30岁,34)(H、31、32) / t21、23 - 24 + / mo / s1
国际命名: (1 s, 4 s) 4 - {1 - [(2) 3 - (2, 3-dihydro-1H-inden-5-yloxy) 2 - [(2-methoxyethoxy)甲基]3-oxopropyl] cyclopentaneamido} cyclohexane-1-carboxylic酸
微笑: COCCOC [C@H] (CC1 (CCCC1) C (= O) N [C@H] 1 cc (C@H) (CC1) C (O) = O) C (= O) OC1 = CC2 = C (CCC2) C = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014754
KEGG药物: D01070
PubChem化合物: 5362417
PubChem物质: 46509011
ChemSpider: 16736409
BindingDB: 50084625
ChEBI: 3353年
ChEMBL: CHEMBL35084
治疗目标数据库: DAP001145
网页: PA164764517
维基百科: Candoxatril

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	3.7	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00225毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.55	ALOGPS
logP	4.68	Chemaxon
日志	-5.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.29	Chemaxon
pKa最强(基本)	0.48	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	111.16²	Chemaxon
可旋转键数	13	Chemaxon
折射性	138.16米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	57.31³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9142
血脑屏障	+	0.8437
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6787
22基板	底物	0.8158
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8213
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9075
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7707
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7497
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7492
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6952
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7035
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7548
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8484
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6641
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9144
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8421
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.62
致癌性	Non-carcinogens	0.9494
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8614
大鼠急性毒性	2.5001 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9833
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.5652

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1。Neprilysin

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: Thermolysin-like特异性,但几乎是在作用于30个氨基酸的多肽(PubMed: 15283675, PubMed: 8168535)。生物学上重要的阿片肽的毁灭……
基因名字: 居里夫人
Uniprot ID: P08473
Uniprot名字: Neprilysin
分子量: 85513.225哒

引用

奥康奈尔我,怡和AG,戴维森G,康奈尔JM: Candoxatril,口服活性中性肽链内切酶抑制剂,提高血浆心房利钠因子和利钠在原发性高血压。J Hypertens。1992年3月,10 (3):271 - 7。(文章]
Elsner D,蒙,krom EP, Riegger GA:肽链内切酶抑制的有效性(candoxatril)充血性心力衰竭。心功能杂志。1992年8月15日,70 (4):494 - 8。(文章]
Plamboeck,霍尔斯特JJ,卡尔RD,执事CF:中性肽链内切酶24.11和dipeptidyl肽酶IV都介质曝露glucagon-like肽1的退化的猪。Diabetologia。2005年9月,48 (9):1882 - 90。Epub 2005年7月16日。(文章]
Sansoe G, Aragno M, Mastrocola R, Cutrin JC, Silvano年代,Mengozzi G, Smedile,罗西娜F,丹尼O, Rizzetto M:过度的肾脏中性肽链内切酶(EC 3.4.24.11)和肾功能在实验性肝硬化。杂志肾杂志。2006年6月,290 (6):F1337-43。Epub 2006年1月31日。(文章]
Hirata Y,铃木E, sessue Hayakawa H,松岗H, T,杉本Kangawa K,松尾H:中性肽链内切酶抑制的利钠作用机制在达尔食盐过敏和聚合老鼠。J Cardiovasc杂志。1994年2月,23 (2):283 - 90。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

细节 2。血管紧张素转换酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 血管紧张素I转换为血管紧张素ⅱ的发布终端His-Leu,这导致增加血管紧张素的血管收缩的活动。也能够灭活缓激肽,一种强有力的……
基因名字: 王牌
Uniprot ID: P12821
Uniprot名字: 血管紧张素转换酶
分子量: 149713.675哒

引用

Dumoulin MJ,亚当,卷轴杰,Lamontagne D:比较vasopeptidase与中性肽链内切酶抑制剂和血管紧张素转换酶抑制剂在大鼠冠状血管舒缓激肽代谢床。J Cardiovasc杂志。2001年4月,37 (4):359 - 66。(文章]
Kostova E, Jovanoska E, Zafirov D, Jakovski K, Maleska V, Slaninka-Miceska M:双重抑制血管紧张素转换酶和中性肽链内切酶产生有效的自发性高血压大鼠的血压控制。Bratisl求偶场Listy。2005; 106(12): 407 - 11所示。(文章]

药物在6月13日创建,2023年3月03,2005十三24 /更新十七36

Candoxatril

识别

结构Candoxatril (DB00616)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用