抗精神病药物缺乏α1 a / B肾上腺素受体亚型选择性的老鼠。

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Cahir M,国王DJ

抗精神病药物缺乏α1 a / B肾上腺素受体亚型选择性的老鼠。

Neuropsychopharmacol欧元。2005年3月,15 (2):231 - 4。

PubMed ID

15695070 (在PubMed

]

文摘

alpha1A和alpha1B-adrenoceptor亲和力的典型(氯丙嗪、氟哌啶醇、号、甲硫哒嗪和三氟啦嗪)和非典型(氯氮平、奥氮平、喹硫平、利培酮和sertindole)抗精神病药物是由竞争决定绑定在老鼠alpha1A——alpha1B-adrenoceptors颔下腺和肝脏。尽管所有抗精神病药物绑定到两个亚型与相对较高的亲和力(K (i) s < 74海里),没有选择性(> 10倍)。发表与多巴胺D2受体亲和力表明抗精神病的封锁alpha1A——和/或alpha1B-adrenoceptors可能导致所有的非典型的抗精神病药物活动和几个典型的抗精神病药物。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
乙酰丙嗪	Alpha-1A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
乙酰丙嗪	Alpha-1B肾上腺素能受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
氯丙嗪	Alpha-1A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
氯丙嗪	Alpha-1B肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
Thioproperazine	Alpha-1A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
Thioproperazine	Alpha-1B肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
甲硫哒嗪	Alpha-1A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
甲硫哒嗪	Alpha-1B肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
三氟啦嗪	多巴胺D2受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节