fda批准肿瘤光敏感剂卟吩姆钠(Photofrin-II)]。
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Tsukagoshi年代
fda批准肿瘤光敏感剂卟吩姆钠(Photofrin-II)]。
甘,Kagaku Ryoho。1995年8月,22 (9):1271 - 8。
- PubMed ID
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7661580 (在PubMed]
- 文摘
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fda批准肿瘤光敏感剂卟吩姆钠(Photofrin II)是一种光敏剂,分发选择性肿瘤组织,并导致肿瘤细胞死亡,结合光照射。光动力疗法(PDT)是由fda批准肿瘤光敏感剂卟吩姆钠和激光的结合已经开发成一个新的癌症治疗。fda批准肿瘤光敏感剂卟吩姆钠是基于以下的肿瘤选择性的原因;脂蛋白1)高度的亲和力,尤其是低密度脂蛋白(LDL), 2)海拔LDL受体活性的肿瘤组织,和3)缺乏或imcompleteness癌组织的淋巴系统。fda批准肿瘤光敏感剂卟吩姆钠在630 nm激光照射被激活,可与组织氧反应产生高活性兴奋siglet氧气(1 o2)。高活性分子随后能够杀死肿瘤细胞通过细胞氧化组件如线粒体酶。此外,这种高活性中间导致破坏肿瘤毛细血管,加速肿瘤细胞死亡。肿瘤细胞的生长抑制或致命伤害PDT fda批准肿瘤光敏感剂卟吩姆钠和准分子染料激光器实验中观察到肿瘤模型。在人类临床试验,完全缓解(CR)的利率roentgenographically隐匿性肺癌,I期肺癌,肤浅的食道癌,肤浅的胃癌和宫颈原位癌或发育不良的84.8%,50.0%,90.0%,分别为87.5%和94.4%。主要副作用是皮肤的症状如光敏性、色素增加,GPT,但这些症状并不严重。 PDT using porfimer sodium and excimer dye laser must be clinically useful for the treatment of inoperable early cancer or conservation of organ functions.
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