维替泊芬主要通过脂蛋白在血浆中运输。一旦维托泊芬在氧气存在下被光激活，就会产生高活性、短寿命的单线态氧和活性氧自由基。维替波特芬的光激活导致新生血管内皮局部损伤，导致血管闭塞。已知受损的内皮通过脂质加氧酶(白三烯)和环加氧酶(类二十烷如血栓素)途径释放促凝剂和血管活性因子，导致血小板聚集、纤维蛋白凝块形成和血管收缩。维替泊芬似乎在某种程度上优先积聚在新生血管中，包括脉络膜新生血管。然而，动物模型表明这种药物也存在于视网膜中。由于单线态氧和活性氧自由基具有细胞毒性，维替波芬也可用于破坏肿瘤细胞。

吸收

不可用

分配体积

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

经肝脏和血浆酯酶少量代谢为其二酸代谢物。nadph依赖的肝酶系统(包括细胞色素P450同工酶)似乎在维替波芬的代谢中不起作用。

淘汰路线

通过粪便消除，只有不到0.01%的剂量通过尿液回收。

半衰期

静脉输注后，维替波芬表现出双指数消除，最终消除半衰期约为5-6小时。轻度肝功能不全使半衰期延长约20%。

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究成果

具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。

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毒性

在治疗的眼睛中过量的药物和/或光可能导致正常视网膜血管的不灌注，并可能导致视力严重下降，可能是永久性的。药物过量也会导致患者对强光保持光敏的时间延长。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Aminolevulinic酸	氨基乙酰丙酸可增加维替波芬的光敏活性。
Carprofen	卡洛芬可增加维托芬的光敏活性。
氯法齐明	氯法齐明可增加维替波芬的光敏活性。
赛庚啶	赛庚啶可增加维替波特芬的光敏活性。
Dabrafenib	达非尼可增加维替波芬的光敏活性。
达沙替尼	达沙替尼可增加维替波芬的光敏活性。
Febuxostat	非布司他可增加维替波芬的光敏活性。
Fosdenopterin	Fosdenopterin可增强Verteporfin的光敏活性。
Hexaminolevulinate	六聚己烯丙酸可增加维替波特芬的光敏活性。
拉莫三嗪	拉莫三嗪可增加维替波芬的光敏活性。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

没有发现相互作用。

产品

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国际/其他品牌

Visudine(诺华)

品牌名称处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
其他人	注射剂，粉末状，冻干，用于溶液	2毫克/ 1毫升	静脉注射	诺华制药	2000-04-14	2012-09-01
其他人	粉末，用于溶液	15mg /瓶	静脉注射	Cheplapharm Arzneimittel有限公司	2000-06-26	不适用
其他人	注射剂，粉末状，冻干，用于溶液	15毫克/ 1	静脉注射	QLT眼科有限公司	2000-04-12	不适用
其他人	注射剂、粉剂、溶液	15毫克	静脉注射	Cheplapharm arzneimitel有限公司	2020-12-16	不适用
其他人	注射剂，粉末状，冻干，用于溶液	15毫克/ 1	静脉注射	Bausch Health美国有限责任公司	2000-04-12	不适用
其他人	注射剂，粉末状，冻干，用于溶液	15毫克/ 1	静脉注射	博士伦公司	2000-04-12	不适用

类别

ATC代码

S01LA01 -维替波特芬

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: WU713D62N9
化学文摘号: 129497-78-5
InChI关键: YTZALCGQUPRCGW-MXVXOLGGSA-N
InChI: InChI = 1 s / C41H42N4O8 c1-9-23-20(2) 29-17-34-27-13-10-26(39(49) 52-7) 38(40(50) 53-8) 41(27日5)35 (45-34)19-30-22 (4)25 (12-15-37 (48)51-6)33 (44-30)18-32-24 (11-14-36 (46)47)21 (3)28 (43-32)16-31 42-29 / h9-10(23), 13日,16 - 19,38岁,42岁的44小时,1,11 - 12,14-15H2, 2-8H3, (H, 46岁,47)/ b28-16 -, 29-17, 30-19, 31-16, 32-18,湖人队,34-17,35-19——/ t38 - 41 + / mo / s1
国际命名: 3 -[(23日,24日r) 14-ethenyl-5 - (3-methoxy-3-oxopropyl) -22, 23-bis (methoxycarbonyl) 4、10、15日24-tetramethyl-25, 26日,27日28-tetraazahexacyclo[16.6.1.1 ^{3、6}。1 ^{8、11}。1 ^{13日16}0 ^{19日24}]octacosa-1, 3, 5, 7, 9, 11(27), 12日,14日,16日,18(25),19日21-dodecaen-9-yl]丙酸
微笑: COC (= O) CCC1 = C2NC (\ C = C3 / N = C (/ C = C4 \ N \ C (= C / C5 = N / C (= C \ 2) / C (CCC (O) = O) = C5C) C (C = C) = C4C) C2 = CC = C ([C@@H] (C = O OC) [C@@] 32 C) C = O OC) = C1C

参考文献

一般引用

Chan WM, Lim TH, Pece A, Silva R, Yoshimura N:维替波芬PDT治疗非标准适应症——当前文献综述。中华眼科杂志，2010,31(5):613- 626。doi: 10.1007 / s00417 - 010 - 1307 - z。Epub 2010 2月17日。［文章]
Nowak-Sliwinska P, Karocki A, Elas M, Pawlak A, Stochel G, Urbanska K:维托酚芬，光敏素II和merocyanine 540对黑色素瘤细胞的光敏作用。生物化学，生物物理学报，2006;349(2):549-55。Epub 2006 8月22日。［文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014603
KEGG药物: D01162
PubChem化合物: 5362420
PubChem物质: 46506236
ChemSpider: 4515032
RxNav: 118886
ChEMBL: CHEMBL2052016
网页: PA451871
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Verteporfin

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	年龄相关性黄斑变性(AMD)	2
4	完成	治疗	年龄相关性黄斑变性(AMD)/息肉样脉络膜血管病变(PCV)	1
4	完成	治疗	黄斑病变，年龄相关/中央凹下脉络膜新生血管(CNV)	1
4	完成	治疗	息肉样脉络膜血管病变(PCV)	1
4	尚未招聘	治疗	新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)	1
4	终止	治疗	年龄相关性黄斑变性(AMD)	1
3.	完成	治疗	年龄相关性黄斑变性(AMD)	1
3.	完成	治疗	年龄相关性黄斑变性(AMD)/中央凹下脉络膜新生血管(CNV)	1
3.	完成	治疗	黄斑变性	2
3.	完成	治疗	黄斑变性/中央凹下脉络膜新生血管(CNV)	2

药物经济学

制造商

临床上公司

外包商

霍利斯特-斯蒂尔实验室有限责任公司
JHP制药有限公司
诺华公司
临床上Inc .)

剂型

形式	路线	强度
注射剂、粉剂、溶液	静脉注射	15毫克/ 1瓶
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液	静脉注射	15毫克/ 1
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液	静脉注射	2毫克/ 1毫升
粉末，用于溶液	静脉注射	15mg /瓶
粉末，用于溶液	静脉注射;注射用药物的	15毫克
注射	静脉注射	15毫克
注射剂、粉剂、溶液	静脉注射	15毫克
注射剂、粉剂、溶液	静脉注射

价格

单元描述	成本	单位
Visudyne 15毫克小瓶	1702.64美元	瓶

beplay体育安全吗药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US5214036	没有	1993-05-25	2010-05-25
CA2536069	没有	2008-06-03	2014-03-14
CA1339927	没有	1998-06-23	2015-06-23
US5756541	没有	1998-05-26	2016-03-11
US5798349	没有	1998-08-25	2015-08-25
US5707608	没有	1998-01-13	2015-08-02

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	2.1	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0136毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.02	ALOGPS
logP	6.33	Chemaxon
日志	-4.7	ALOGPS
pKa(最强酸性)	4.18	Chemaxon
pKa(最强碱性)	4.86	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	7	Chemaxon
氢供体计数	3.	Chemaxon
极表面积	173.56²	Chemaxon
可旋转键数	12	Chemaxon
折射性	199.08米^3.·摩尔¹	Chemaxon
极化率	81.21^3.	Chemaxon
环数	6	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五法则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.5377
血脑屏障	+	0.6313
Caco-2渗透	-	0.6425
22基板	底物	0.7738
p -糖蛋白抑制剂	Non-inhibitor	0.577
p糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.5444
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7681
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8178
CYP450 2D6底物	Non-substrate	0.822
CYP450 3A4底物	底物	0.6429
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.7915
CYP450 2C9抑制剂	抑制剂	0.7158
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.754
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.7057
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.5157
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.652
艾姆斯测试	非AMES有毒	0.6596
致癌性	Non-carcinogens	0.9368
生物降解	不容易生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.6756 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子1)	弱的抑制剂	0.9884
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9038

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年4月19日21:44

Verteporfin

识别

维替波特芬(DB00460)的结构

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱