PSF是小说辅阻遏物通过Sin3A介导其效果和DNA结合域的核激素受体。
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Mathur M,塔克PW,塞缪尔HH
PSF是小说辅阻遏物通过Sin3A介导其效果和DNA结合域的核激素受体。
4月摩尔细胞杂志。2001;21 (1):2298 - 311。
- PubMed ID
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11259580 (在PubMed]
- 文摘
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II型核激素受体亚科的成员(如甲状腺激素受体(TRs),视黄酸受体,X受体(rxr)类维生素a,维生素D受体,和过氧物酶体proliferator-activated受体)绑定到他们的反应序列有或没有配体。没有配体,这些DNA-bound受体调节不同程度的压抑或沉默基因表达的思想导致的协会与辅阻遏物的配体结合域(精神的小黑裙)。两个相关辅阻遏物,N-CoR SMRT,不同程度的小黑裙,这些交互II型受体没有同源配体。N-CoR和SMRT提出法案通过招聘类我组蛋白去乙酰酶抑制剂(HDAC I)通过Sin3有一定的联系,虽然他们也被证明通过Sin3-independent招募二类HDAC机制。在这项研究中,我们使用了一个生化的方法来识别与unliganded长篇小说核因素TR和RXR。我们发现DNA结合域(dbd) TR和RXR同事的两种蛋白质,我们确定为PSF (polypyrimidine tract-binding相关蛋白剪接因子)和禁忌/意味着(nrb)。我们的研究表明,PSF是一种新型的抑制因子与Sin3A交互和协调沉默通过招聘hdac DBD受体。体内研究TR表明,尽管N-CoR充分解离的配体,水平TR-bound PSF和Sin3A似乎保持不变,表明Sin3A可以招募到受体N-CoR或SMRT独立的。RXR没有检测到绑定N-CoR虽然PSF和Sin3A有效TR,这与RXR与配体并没有改变。我们的研究指出,小说PSF / Sin3-mediated通路核激素受体,可能还有其他转录因子,这可能微调转录响应以及发挥重要作用在调节II型受体的压制效果,只有弱和N-CoR SMRT交互。