的Arg389Gly beta1-adrenoceptor基因多态性决定了收缩对儿茶酚胺的反应。

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La Rosee K, Huntgeburth M,萧贝尔Rosenkranz年代,玻姆,P

的Arg389Gly beta1-adrenoceptor基因多态性决定了收缩对儿茶酚胺的反应。

药物基因学。2004年11月,14 (11):711 - 6。

PubMed ID

15564877 (在PubMed

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文摘

目的:最近,Arg389Gly beta1-adrenoceptor (beta1AR)基因多态性检测。参数变异表现出增加agonist-induced体外刺激响应性。功能研究在人类心房肌条孤立和体内研究揭示了矛盾的结果有关的功能相关性该多态性。我们试图描述的功能后果Arg389Gly beta1-AR多态性在30个健康男性志愿者体内。方法:beta1-AR基因型是由PCR和限制的分析,证实了DNA测序。我们比较心率,血压,和收缩反应的各种基因型携带者与多巴酚丁胺超声心动图协议修改。结果:受试者的纯合子Arg389 beta1AR显示分数明显高于增加缩短在累积剂量的多巴酚丁胺与受试者携带一个或Gly389等位基因的两个副本。一个统计上的显著差异在多巴酚丁胺剂量观察10 microg /公斤/分钟(46.5 + / - 1.3和41.8 + / - 1.0%;P = 0.023)和最大40 microg /公斤/分钟(61.9 + / - 1.4和52.8 + / - 1.6;P = 0.001)。 As a result, the systolic blood pressure response to dobutamine was significantly enhanced in individuals homozygous for the Arg389 allele, whereas the effect on heart rate did not differ between the two groups. Normalization for changing afterload conditions by calculating the pressure-dimension ratio revealed similar effects, indicating that the beta1AR-mediated effects are mainly a result of increased myocardial inotropy. CONCLUSION: These data indicate that the Arg389Gly beta1AR polymorphism is functionally relevant in vivo and determines contractile responsiveness to catecholamines in humans.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
多巴酚丁胺	beta 1肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节