药理作用的比较paricalcitol和doxercalciferol因素参与矿产体内平衡。

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Wu-Wong JR,冲向M,赢GD,布鲁克斯KA,努南WT

药理作用的比较paricalcitol和doxercalciferol因素参与矿产体内平衡。

Int J性。2010;2010:621687。doi: 10.1155 / 2010/621687。Epub 2010 3月2。

PubMed ID

20204178 (在PubMed

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文摘

维生素D受体受体激动剂(VDRAs)直接抑制甲状旁腺激素(素mRNA的表达。不同VDRAs已知微分影响血清钙(Ca),这也可能影响血清Ca以来血清甲状旁腺素水平调节甲状旁腺素分泌Ca-sensing介导的受体(CaSR)。在这项研究中,我们比较的影响paricalcitol和doxercalciferol调节血清钙和甲状旁腺素、甲状旁腺素的表达,船舶,CaSR信使rna。5/6进行肾切除手术(NX) Sprague-Dawley老鼠正常或hyperphosphatemia-inducing饮食治疗与车辆,paricalcitol或doxercalciferol两周。这两种药物在试验剂量(0.042 -0.33杯/公斤)抑制甲状旁腺素mRNA表达和血清甲状旁腺素有效在5/6 NX老鼠,但paricalcitol不如doxercalciferol有力提高血清Ca。在猪甲状旁腺细胞,paricalcitol doxercalciferol诱导VDR易位的活性形式从细胞质到细胞核,抑制甲状旁腺素mRNA表达和抑制细胞增殖以类似的方式,尽管paricalcitol更有效地诱导CaSR mRNA的表达。多个VDRAs对调节的影响血清钙、甲状旁腺细胞增殖,CaSR和甲状旁腺素mRNA的表达反映了复杂的维生素D轴参与调节矿物质体内平衡系统。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Paricalcitol	维生素D3受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节