挥发性麻醉药如何抑制Ca (2 +) atp酶?

文章的细节

引用

复制到剪贴板

洛佩兹MM, Kosk-Kosicka D

挥发性麻醉药如何抑制Ca (2 +) atp酶?

J生物化学杂志。1995年11月24日,270 (47):28239 - 45。

PubMed ID

7499320 (在PubMed

]

文摘

挥发性麻醉药的浓度在临床实践中使用诱导麻醉质膜的选择性抑制活动Ca(2 +)可以把腺苷三磷酸酶(Kosk-Kosicka D。Roszczynska, g . 79(1993)麻醉学,774 - 780)。我们已经调查了几个麻醉剂的抑制作用的机制净化红细胞Ca(2 +)腺苷三磷酸酶采用荧光光谱测量结果报告环境的变化的内在外在的色氨酸和探针连接酶的活性部位。我们已经表明,观察到抑制Ca(2 +)端依赖酶的激活相关与消除全身的Ca(2 +)构象变化对酶的本征函数很重要。麻醉剂的影响总色氨酸荧光分析表明对酶构象显著影响。类似的变化被观察到肌浆网钙(2 +)腺苷三磷酸酶。我们建议挥发性麻醉剂抑制Ca(2 +)与非极性交互网站atp酶的蛋白质内部,在类比绑定了肌红蛋白,血红蛋白和腺苷酸激酶(舍伯恩,b P。费瑟斯通,r . m .(1967)放置杂志。5 - 17;Tilton, r F。王桂萍,i D。,Petsko g . a(1984)生物化学23岁,2849 - 2857)。预计这种绑定修改构象亚态酶(s)和扰乱它的功能。 We view this process as an example of a general phenomena of interaction of small molecules with internal sites in proteins.

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氟烷	质膜calcium-transporting atp酶(蛋白质组)	蛋白质组	人类	是的	抑制剂	细节
甲氧氟烷	Calcium-transporting atp酶2型c成员1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
七氟醚	运输钙atp酶(蛋白质组)	蛋白质组	人类	是的	抑制剂	细节