罗格列酮的证据强有力的抗炎效果。

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H,莫汉蒂P, Aljada∙加尼姆Hofmeyer D, Tripathy D,赛义德·T, Al-Haddad W, Dhindsa年代,Dandona P

罗格列酮的证据强有力的抗炎效果。

中国性金属底座。2004年6月,89 (6):2728 - 35。

PubMed ID

15181049 (在PubMed

]

文摘

troglitazone我们最近展示了一种强有力的抗炎效应,受体激动剂的过氧物酶体proliferator-activated受体γ(PPARgamma)和部分激动剂PPARalpha非糖尿病的肥胖和糖尿病肥胖受试者。我们已经调查了罗格列酮的抗炎症活动,选择性PPARgamma受体激动剂。11非糖尿病的肥胖受试者和11肥胖糖尿病受试者每一给定4毫克的罗格列酮每日一段6周。空腹血样获得0,1,2,4,6,12周(6周后停止罗格列酮)。八个肥胖受试者和五个肥胖糖尿病受试者研究中还包括作为对照组。空腹血样来自对照组(0,1,2,4,6周。核因子kappaB (NFkappaB)绑定活动在单核细胞中,等离子体单核细胞化学引诱物蛋白1 (MCP-1), tnf,可溶性细胞间粘附molecule-1, c反应蛋白(CRP)和血清淀粉样蛋白A (SAA)是测量。血糖浓度显著改变只在6周后的肥胖糖尿病受试者罗格列酮治疗6周,而胰岛素浓度显著降低在两组6周。NFkappaB-binding活动单核细胞的核提取物在肥胖和肥胖的糖尿病患者(P < 0.02)。罗格列酮治疗导致减少血浆MCP-1和CRP在两组(P < 0.05)。 Plasma TNF-alpha and SAA concentrations were inhibited significantly in the obese group (P < 0.05) but not in the obese diabetic subjects. NFkappaB-binding activity and plasma MCP-1, CRP, SAA, and TNF-alpha did not change in the obese and obese diabetic control groups. We conclude that rosiglitazone, a selective PPARgamma agonist, exerts an antiinflammatory effect at the cellular and molecular level, and in plasma. These observations may have implications for atherogenesis in the long term in subjects treated with rosiglitazone and possibly other thiazolidinediones.

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药物

罗格列酮